点击登录查看医疗救治设备采购项目已具备采购条件,点击登录查看受点击登录查看的委托,现公开邀请供应商参加询比采购活动。
1、采购项目简介
1.1采购项目名称:点击登录查看医疗救治设备采购项目
1.2采购人:点击登录查看
1.3采购代理机构:点击登录查看
1.4采购项目编号:****
1.5成交供应商的数量:一家
2、采购范围及相关要求
2.1项目采购范围包括:点击登录查看医疗救治设备采购项目的供应、运输、安装、调试、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求,以本采购文件中商务、技术和服务的相应规定为准。
采购内容
序号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 单价 | 小计 |
1 | 自动除颤仪AED | 台 | 10 | 21600 | 216000 |
1 | 自动除颤仪AED | 台 | 1 | 27000 | 27000 |
2 | 心肺复苏救培训人体模型 | 个 | 1 | 3600 | 3600 |
3 | 12导联心电图设备 | 台 | 1 | 35000 | 35000 |
合计 | 281600 |
注:上述表格中未特别标注为“进口产品”字样的,均必须采购国产产品。所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准;
2.2供货期:合同签订之日起30日历天。
2.3质保期:提供至少原厂3年保修,保证终身维修。
2.4交货地址:点击登录查看。
2.4质量要求:合格
3、供应商资格要求
3.1供应商应依法设立且满足如下要求:
(1)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
(2)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)的失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单;未列入“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)的政府采购严重违法失信行为记录名单。
(3)供应商须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证;②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,所投产品属于一类医疗器械的可不提供。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供)
3.2供应商不得存在下列情形之一:
(1)处于被责令停产停业或者吊销执照、暂扣或者吊销许可证、吊销资质证书状态;
(2)进入清算程序,或被宣告破产,或其他丧失履约能力的情形;
(3)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一采购项目的询比。
3.3本项目不接受联合体
4、采购文件的获取
4.1如贵单位有意参加询比采购活动,请于****至****(法定公休日、法定节假日除外),每日上午8:00时至12:00时,下午15:00时至18:00时(北京时间),在点击登录查看购买采购文件。
4.2获取方式:现场领取
4.3获取采购文件须携带的资料:(1)法定代表人身份证(原件),如不是法定代表人本人须持有法定代表人身份证(复印件)、经办人身份证(原件)及《法定代表人授权委托书》;(2)供应商营业执照副本;(3)银行开户许可证或存款账户信息;(4)供应商须具有经营医疗器械的相关资格;(5)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)的失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单截图;未列入“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)的政府采购严重违法失信行为记录名单截图。
请按上述要求提供有关原件及复印件两份,复印件要求加盖单位公章,原件在核对后予以退还。
4.4采购文件每套售价300元,售后不退。
5、响应文件的递交
5.1响应文件递交的截止时间(同响应文件开启时间):****9时00分;
5.2响应文件递交地点(同响应文件开启地点):运城市****会议室;
5.3未密封的、逾期送达的、未送达指定地点的响应文件,采购人不予受理。
6、响应文件开启时间和地点
响应文件开启在响应文件递交截止时间的同一时间进行,地点为响应文件递交地点。邀请所有供应商的法定代表人(单位负责人)或其授权的代理人参加开启会议。
7、发布公告的媒介
本询比采购公告在《山西省招标投标协会/山西招标采购服务平台》发布。
8、联系方式
名 称:点击登录查看
地址:山西省永济市****
联系人:点击登录查看
电 话:****
招标代理机构:点击登录查看
地 址:运城市****
联 系 人:张女士
联系电话:****
电子邮件:zsdy****@163.com