当前位置：
我院拟采购一台全自动血液分析仪，现对此采购内容进行公开询价采购，欢迎符合条件的供货商前来报名，有关事项公告如下:
一、项目名称:全自动血液分析仪；
二、采购预算：不超过15万元（人民币）；
三、全自动血液分析仪参数要求：
1.设备名称：全自动血液分析仪(五分类)
2.用途：用于临床全血样本中白细胞、红细胞、血小板等项目的全自动分析。
3.注册许可：投标产品必须具有中国国家药品监督管理局(NMPA)颁发的医疗器械注册证和制造认可表。
| 参数类别 | 详细技术要求 |
| 检测原理 | 白细胞分类计数：应采用半导体激光流式细胞技术结合核酸荧光染色法和鞘流阻抗法 血小板计数：具备鞘流阻抗法、荧光染色法和专用的特异性血小板检测通道（PLT-F）检测等，并可转换。 |
| 检测参数 | 可提供血细胞分析报告参数≥38项（含NRBC参数）、体液分析报告参数≥7项。 |
| 检测速度 | 1、全自动模式：CBC+DIFF≥80个样本/小时，CBC+DIFF+RET≥65个样本/小时 2、支持：同时检测多种模式（全血/预稀释血）不影响检测速度。 |
| 检测模式 | 至少具有CBC+DIFF、RET、CBC+DIFF+RET、CBC+DIFF+PLT-F 等全血检测模式。 |
| 样本用量 | 2、样本量：静脉血模式：≤150μL；预稀释模式：≤20μL；末梢全血≤40μL 3、进样方式：支持手动单管进样、条码扫描进样、全自动试管架进样、具备急诊插入功能。 4、具备末梢血全自动检测，支持静脉全血和末梢血样本同时批量上机检测，均支持样本自动混匀。 |
| 标本要求 | 1、样本类型：支持封闭全血（真空采血管）、开放全血、预稀释血（末梢血）； 2、进样方式：支持手动单管进样、条码扫描进样、全自动试管架进样、具备急诊插入功能。 3、具备末梢血全自动检测，支持静脉全血和末梢血样本同时批量上机检测，均支持样本自动混匀。 |
| 标本处理 | 1、具有针对EDTA依赖性血小板聚集样本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集，可自动加测光学法血小板。 2、具备红细胞冷凝集样本处理功能，遇重度冷凝集样本，仪器可自动对样本试管进行加热温浴 |
| 扩展性 | 具备RET检测通道灵活开关及自由选择NRBC检测的设置功能。 |
| 自动维护 | 主机内置封闭的探头清洁液存放仓位，仪器可按照预约时间定时进行全自动管路清洗与关机保养维护。 |
| 智能分析 | 具备智能分析系统，可提供恶性血液疾病风险预警、分析详情以及诊疗建议。 |
| 低值模式 | 当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式 |
| 校准与质控 | 1、应具有原厂配套的NMPA注册质控品和校准品，包括体液质控品和可校准低值血小板的校准品。 2、内置质控程序、同时支持第三方质控品的检测和质控规则应用，可自动生成并存储Levey-Jennings质控图 |
| 线性范围 | WBC：(0～500)×10^9/L，RBC：(0～8.6)×10^12/L，PLT：(0～5000)×10^9/L。 |
| 开放性 | 具备且支持使用第三方兼容试剂 |
※注：以上参数需提供相关仪器设备彩页以及所需试剂耗材等信息。
1.自动混匀：内置高效涡旋混匀器，确保样本均匀。
2.自动穿刺：支持封闭真空采血管的自动穿刺。
3.智能复检：必须具有用户自定义复检规则功能（至少20条以上规则），可根据数值、标志、图形异常等条件自动提示并标记需人工镜检的样本。
4.试剂管理：具试剂液面监测、剩余量提示和消耗量统计功能。
1.操作系统：软件稳定、界面友好、易于操作和学习。
2.数据存储：可存储不少于100,000个样本的完整数据（包括结果、散点图、直方图）。
3.报告输出：报告格式可灵活编辑，可打印包含所有参数、异常标志、细胞散点图和直方图的综合报告单。
4.接口：必须支持与医院信息系统（HIS）和实验室信息系统（LIS）的无缝双向对接，实现样本信息自动传输、结果自动上传。
5.远程支持：具备远程诊断和维护功能。
主机：1台
电脑：品牌商用电脑（注明规格，如i5/8GB/512GB SSD/23英寸显示器）
初始试剂耗材：提供装机后满足一定测试数的试剂包（如，满足500测试的各类试剂）
（六）售后服务要求
1.保修期：整机免费保修≥2年（从验收合格之日算起）。
2.响应时间：提供7×24小时技术支持，出现故障后，工程师≤4小时电话响应，≤24小时到达现场。
3.培训：提供免费的操作、应用、保养和维修培训。
4.安装条件：卖方负责免费安装调试，直至验收合格。
四、报价人资格
1.具有独立法人资格，能承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力证明或承诺函,并能提供商品配送及售后质保服务
4.具有合法有效的营业执照或三证合一的营业执照。
5.本项目的特定资格要求：如属于医疗器械产品需具备由食品药品监督管理部门（或市场监督管理部门）颁发的有效的证件（生产企业：生产第一类医疗器械须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，生产第二、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》；经营企业经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，经营第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.有依法缴纳税收和社会保险的良好记录。
8.未被列入失信被执行人名单。必须提供“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合相关法律法规规定条件的查询记录或证明材料，并加盖公章。
五、报价人需提供的材料
1.报价商的资格证明文件；
2.设备简要说明及资质文件（确保物品在采购、存储、使用过程中的质量和安全相关佐证及参数所需要提供产品彩页等）；
3.报价单。报价中必须包括货物的所有费用，包含货物的采购包装、装卸运输、保险、税费以及安装、调试、检测、验收、技术服务(包括技术资料的提供)、售后服务费用以及相关文件规定及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用。
六、询价结果确定
经我院采购管理委员会根据产品参数、质量、售后服务、价格等综合评价确定成交供应商。确定供应商后签订合同后须30天内交货（免费送货上门到采购单位指定地点）。
七、报价起、止时间
欢迎有意向的报价公司于****17:00前将所需材料密封邮寄(壹份)至点击登录查看行政办公室（平果市****
业务咨询联系人:卢主任，联系电话:****
****
