当前位置：
一、项目名称：检验设备配套试剂、耗材采购项目
（一）糖化血红蛋白分析仪（迈瑞H50)配套检验试剂、耗材
（二）全自动凝血分析仪（迈瑞CX-9000）配套检验试剂、耗材
（三）全自动生化分析仪（迈瑞BS-2800M)配套检验试剂、耗材
二、项目简要说明
（一）参加本项目的供应商须为在本院有配送资质的50家中选供应商。
（二）所提供试剂、耗材需适用于本项目检验设备，以确保检测系统的最佳兼容性，从而保障检测结果的准确性、稳定性与可靠性。
（三）供应商须取得所推荐产品生产厂家配送授权，在广西药品和医用耗材招采管理系统上有配送资质。
（四）所供应的试剂、耗材如为广西药品和医用耗材招采管理系统上挂网产品，所报价格须通过广西药品和医用耗材招采管理系统网上议价和网上采购。如无法实现网上议价和网上采购，则本次报价视为无效。
（五）服务期限：自合同签订之日起1年。
三、资金来源：单位自筹资金。
四、供应商资格要求和需提供的材料
（一）国内注册（指按国家工商管理有关规定要求注册的）生产或经营范围达到本项目招标要求，在人员、设备、资金等方面具备承担本项目能力的独立法人企业(提供原件或者复印件加盖公章)。
(二）在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与本次询价谈判（提供截图打印件并加盖公章）。
（三）法定代表人身份证明书及有效的身份证复印件正反面(必须提交，加盖公章）。
（四）有效的法人授权委托书原件和有效委托代理人身份证。（委托代理时必须提供，否则无效）。
（五）参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的声明（格式自拟，必须提供，否则无效）。
（六）供应商有效的医疗器械生产或经营许可证（必须提供，加盖公章）。
（七）报名产品生产企业的生产许可证和产品注册证（必须提供，加盖公章）。
五、报名时间
****至****正常工作时间。
六、报名要求
（一）现场报名：将资格证明文件及产品相关资料（包括产品报价单、售后服务承诺、客户名单、产品注册证、 公司三证、彩页简介等）密封装订成册交至点击登录查看医学装备科办公室（马山县****
（二）邮寄资料报名：将资格证明文件及产品相关资料（包括产品报价单、售后服务承诺、客户名单、产品注册证、 公司三证、彩页简介等）密封装订成册邮寄至点击登录查看医学装备科办公室（马山县****
（三）响应文件的递交份数：响应文件正本一份、副本两份。
（四）联系方式：医学装备科：****，****。
七、项目评审
（一）择期组织论证评价。根据我院相关规章制度和工作流程实施遴选评审。
（二）确定成交供应商：采购人按规定对报名材料进行审核，根据符合采购需求、质量和服务等，结合报价和售后服务对性价比进行综合评价，推荐确定成交供应商。
（三）项目评审结果在我院微信公众号平台进行公告，请所有响应报价的供应商注意查阅。
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