各潜在供应商:
点击登录查看受采购人委托,现将采购人(点击登录查看)提供的“点击登录查看医疗设备更新第一批次采购项目(项目编号:****)”采购需求(详细内容见附件)进行标前参数公示,以广泛征求潜在供应商意见,最终的采购需求以招标文件内容为准。
如对本项目采购需求、技术参数有不同意见,请您于****17时前,将反馈意见(格式详见附件:反馈意见书)和相关证明文件(包括技术标准、产品彩页、检测报告等)加盖公章后发送扫描件至邮箱或送达我单位。
点击登录查看感谢您的参与、支持和配合。
采购人:点击登录查看
联系人:点击登录查看 联系电话:****
采购代理机构:点击登录查看
联系人:李程真 联系电话:**** 邮箱:****@qq.com
****
附件一:
采购需求
(以下采购需求部分由采购人:点击登录查看提供并负责解释,联系方式见采购需求公示)
一、项目介绍:
项目名称:点击登录查看医疗设备更新第一批次采购项目
采 购 人:点击登录查看
联系人:林琛 联系电话:****
资金来源:财政资金
采购预算:01包:209.5万元;02包:264.93万元;03包:292万元;04包:144元;05包:345万元
采购最高限价:01包:209.5万元;02包:264.93万元;03包:292万元;04包:144元;05包:345万元
付款方式:货物安装、调试、验收合格后凭开具的正规发票及验收合格入库付100%
供货(安装)期限(或服务期限):合同签订并接到采购人供货通知后30天内完成供货及调试(其中第五包心脏超声系统为接到采购人供货通知后45天内完成供货及调试)。
免费质保期:设备整体质保≥5年(保修期为整机全保,包含除一次性使用耗材外的所有组成部件,包括所有配件、易损件等,如光源、激光器、治疗头、手具、电极、按键、导联线、探头、连接线、模块、操作头、固定绑带、保护套、氧传感器、流量传感器、呼吸管路、湿化罐、蓄电池等,设备所含软件在保修期内免费升级。)
拟采用的政府采购方式:公开招标
采购清单及技术参数:
(一)设备清单
包号划分 | 序号 | 科室 | 设备名称 | 预算单价 (万元/台) | 数量 | 预算总价 (万元) | |
01包 | 1 | 康复科 | 上下肢运动治疗仪 | 4.5 | 1 | 4.5 | |
2 | 康复科 | 体外冲击波治疗仪 | 12 | 1 | 12 | ||
3 | 皮肤科 | Q开关Nd:YAG激光治疗仪 | 30 | 1 | 30 | ||
4 | 皮肤科 | 短波治疗仪 | 35 | 1 | 35 | ||
5 | 皮肤科 | ▲二氧化碳 点阵激光治疗机 | 45 | 1 | 45 | ||
6 | 皮肤科 | 红蓝黄光谱治疗仪 | 10 | 1 | 10 | ||
7 | 儿内二科 | 经颅磁刺激仪 | 8 | 1 | 8 | ||
8 | 血液净化中心 | 远红外治疗仪 | 5 | 2 | 10 | ||
9 | 产科 | ▲射频理疗仪 | 50 | 1 | 50 | ||
10 | 产科 | 母乳成分分析仪 | 5 | 1 | 5 | ||
02包 | 1 | 急诊科 | 心肺复苏机 | 15 | 1 | 15 | |
2 | 急诊科 | 一拖八中央监护系统 | 插件式监护仪 | 15 | 1 | 15 | |
心电监护仪(一拖八,含中央站) | 1.5 | 8 | 12 | ||||
转运监护仪 | 1.5 | 1 | 1.5 | ||||
3 | 急诊科 | 三维振动排痰机 | 10 | 1 | 10 | ||
4 | 急诊科 | 犬咬伤清洗设备 | 10 | 1 | 10 | ||
5 | 急诊科 | 电动骨钻 | 4 | 1 | 4 | ||
6 | EICU病区 | 亚低温治疗仪 | 3 | 2 | 6 | ||
7 | ICU | 血液持续净化系统 | 25 | 2 | 50 | ||
8 | ICU | ▲体外膜氧合系统 | 141.43 | 1 | 141.43 | ||
03包 | 1 | PICU | 中央监护系统 | 50 | 1 | 50 | |
2 | PICU | 无创呼吸机 | 30 | 1 | 30 | ||
3 | 新生儿科 | 婴儿辐射培养箱 | 40 | 1 | 40 | ||
4 | 呼吸与危重症医学科 | ▲有创呼吸机 | 25 | 3 | 75 | ||
5 | 各病区 | 监护仪 | 1 | 20 | 20 | ||
6 | 各病区 | 除颤仪 | 5 | 5 | 25 | ||
7 | 各病区 | 输液泵 | 1 | 40 | 40 | ||
8 | 各病区 | 心电图机 | 4 | 3 | 12 | ||
04包 | 1 | 健康 管理中心 | ▲眼表综合分析仪 | 35 | 1 | 35 | |
2 | 健康 管理中心 | 全自动综合验光仪 | 30 | 1 | 30 | ||
3 | 健康 管理中心 | ▲动脉硬化检测仪 | 20 | 1 | 20 | ||
4 | 眼科 | 视野计 | 35 | 1 | 35 | ||
5 | 眼科 | 眼压计 | 14 | 1 | 14 | ||
6 | 眼科 | 裂隙灯 | 5 | 2 | 10 | ||
05包 | 1 | 心内科 | ▲心脏超声 | 200 | 1 | 200 | |
2 | 心内科 | 电生理导航系统 | 15 | 1 | 15 | ||
3 | 急诊科 | 彩超 | 50 | 1 | 50 | ||
4 | ICU | 便携式彩超 | 50 | 1 | 50 | ||
5 | 医联体办公室 | 便携式彩超 | 30 | 1 | 30 |
(二)技术参数要求
序号 | 货物名称 | 技术参数及要求 | 数量 (单位) | 所属 行业 | 是否为核心产品 | 备注 | |
01包 | 1 | 上下肢运动治疗仪 | 1.适用于患者上肢和下肢进行主动性与被动性训练。 2.组成:由主机、手柄、上肢训练部分、下肢训练部分、固定腿板、脚踏板、急停开关、脚轮、绑带等组成。 3.显示:≥8英寸液晶显示屏。 4.训练模式:≥6种。 5.立杆高度0-80mm可调。 6.上肢训练部分及触摸屏水平旋转180°可调。 7.主动模式力矩:1Nm-15Nm多档可调,可做抗阻训练。 8.训练时间:0-60min可调;步进1min。 9.训练速度:4rpm-60rpm可调;步进1rpm。 10.训练方向:具有正向和反向两种旋转方式;且训练过程中可随时改变方向。 11.具有主被动显示,训练过程中可实时监测患者情况。 12.具有心率、声控、磁控等保护功能。 13.设备具有急停按钮,任何时候按下,设备立即停止运行。 | 1台 | 工业 | 否 | |
2 | 体外冲击波治疗仪 | 1.采用气压弹道式冲击波,适用于肩周炎、跟腱炎等疾病的辅助治疗。 2.显示:≥10英寸液晶显示屏显示。 3.柜式一体机,治疗过程中,参数可随时调节。 4.冲击强度:≥1-4Bar可调。 5.最大能量密度:≥1.2mJ/mm2。 6.冲击模式:具有单次冲击和连续冲击模式。 7.冲击频率:≥15Hz可调;步进值1Hz。 8.冲击次数:≥100-9999次可调;步进值100次。 9.内置多种治疗处方及可自由编辑和存储的自定义处方。 10.人体工程学治疗手柄,具有缓冲设计,开关具有保险装置,手柄具有触发按钮,治疗过程中可控制手柄暂停和输出。 11.治疗头:配置≥6 种不同尺寸不同功能治疗头以满足临床治疗需要,具体治疗头类型可由院方自由选择和调换。 | 1台 | 工业 | 否 | ||
3 | Q开关Nd:YAG激光治疗仪 | *1.激光类型:Nd:YAG激光器,治疗手具≥2个。 2.激光波长:1064nm、532nm。 *3.单脉冲激光最大输出能量:1064nm波长时≥1600mj;532nm波长时≥400mj。 4.激光输出不稳定度:≤±5%。 5.光束传输:具有≥7关节导光系统。 6.配有变焦旋转手具,光斑大小改变时,控制系统能自动调整激光输出能量。 *7.光斑直径:波长1064nm:2mm-8mm可调,8mm为平行光;波长532nm:1.5mm-7mm可调。 8.最小激光脉冲宽度:≤6ns。 9.脉冲重复频率:1-10Hz,步进1Hz。 10.光路系统:采用陶瓷双腔、双棒、双灯泵浦光源。 11.瞄准光系统:采用波长为650nm的红色半导体指示光;功率≤5mW。 12.冷却方式:循环水冷。 13.采用彩色触摸屏显示;输出能量、温度、工作电压、光斑计数、计时显示;故障语言显示及声音提示、密码设置及常用数据存储功能。 14.激光器具有光闸保护功能。 15.配备脚踏开关。 | 1台 | 工业 | 否 | ||
4 | 短波治疗仪 | 1.具有液晶触摸屏;治疗时有蜂鸣音提示。 2.输出工作频率:≥27MHz。 *3.治疗头:数量≥3个;至少包括φ10mm、φ23-26mm之间任意规格、φ32-40mm之间任意规格尺寸的治疗头各1个。 4.制氧模块:制氧机与机器主机安装在同一机箱内;且制氧浓度≥90%。 5.聚焦深度:2mm-4mm。 6.具有分层聚焦、分层定位、分层治疗的治疗模式。 7.输出功率:≤50W;≥7档可调。 8.治疗时间:1-59min可调。 9.具有过压、过载自动保护功能。 | 1台 | 工业 | 否 | ||
5 | ▲二氧化碳点阵激光治疗机 | *1.激光器:采用金属管射频二氧化碳激光器。 2.激光波长:10.6μm±0.1μm。 3.激光传输方式:具有≥7关节导光臂传输。 4.激光输出模式:具有连续脉冲、单脉冲、重复脉冲、调制脉冲、图形扫描等模式。 5.调制脉冲输出功率:0.1-18W可调。 6.扫描模式下单光斑输出能量:5mJ-160 mJ。 7.最小光斑直径:≤0.1mm。 8.最小脉宽:≤0.1ms,且脉宽可调。 9.终端输出激光功率不稳定度:≤±5%。 *10.具有3点、5点、7点大光斑点阵功能,点与点之间相离、相切、相交可调。 11.具有纵向线型光斑扫描功能,任意角度磨削,磨削宽度可调。 12.具有≥4种治疗手具及f=50mm、f=100mm两种聚焦镜片。 13.具有过压、过载、光闸保护等保护系统。 14.冷却系统:风冷或水冷。 15.具有≥8英寸彩色触摸屏。 16.具有防误触的脚踏开关。 17.具有矩形、圆形、环形、三角形、弓形、六边形等激光点阵扫描输出方式;图形大小、点间距可调。 18.最大扫描面积:≥20mm×20mm。 19.瞄准光:功率≤25mW;波长650±10%;亮度可调。 20.设备使用年限≥10年。 | 1台 | 工业 | 是 | ||
6 | 红蓝黄光谱治疗仪 | 1.光源:采用LED固态点阵式光源。 2.治疗头类型:红光、蓝光、黄光三种光源一体设计,可选择单独光源照射、两种光源同时照射或三种光源同时照射。 3.辐照面积:≥1200cm2。 4.输出波长:红光633±10nm;蓝光417±10nm;黄光590±10nm。 *5.有效辐照度:红光≥110mW/cm2、蓝光≥170mW/cm2、黄光≥25mW/cm2。 6.光源辐照度:10%-100%可调。 *7.光源组结构:由≥5片独立可折叠光源组成,每片可单独设定开关,可单独照射、同时照射及选择任意几片照射,每片90-180度自由调节。 8.照射方式连续、调制任意可选;调制宽度0.1s-2s,调制间隔0.1s-2s可调,步长0.1s。 9.伸缩臂:三关节旋转臂可180°水平旋转;升降高度≥300mm可调。 10.控制系统:采用≥8英寸液晶触摸屏控制。 11.点阵光源可控制单波或双波同时照射,无需更换光源模组。 12.自检功能:具有驱动异常检测、光源异常检测功能。 13.光源输出时间:具有每个波长单独出光时间累计功能,可根据此功能进行光源模组更换判定。 14.冷却系统:采用循环风冷散热。 15.噪音:采用静音风扇;≤60dB。 16.安全防护:具有超温自动断电保护功能。 17.使用年限:≥10年。 | 1台 | 工业 | 否 | ||
7 | 经颅磁刺激仪 | 1.显示:≥10英寸电脑显示屏,中文操作界面。 2.功能:具有经颅磁刺激治疗和震动按摩功能。 3.输出通道:≥4个,可同时刺激治疗4人。 8.治疗时间:1min-60min;并具有定时功能。 12.配置(不限于以下配置):主机1台、工作站1套、专用台车1辆、出报告系统一台、儿童专用经颅磁刺激帽8顶、儿童经颅磁刺激仪软件1套。 | 1台 | 工业 | 否 | ||
8 | 远红外治疗仪 | 1、适应范围:适用于血液净化患者,用于促进瘘管穿刺点愈合,缓解组织疼痛、疲劳,促进淤青、肿胀消除;增加动静脉瘘管血流量和动静脉瘘管直径。 2、显示:液晶屏显示。 3、功率档数(照射强度):≥3档可调 4、定时范围:≤90 min 5、治疗波长:≤25μm远红外线。 6、有温度过热保护装置,在治疗仪达到设定温度阈值时自动切断电源。 7、臂长、高度可调节,保证各个部位均可任意定位治疗。 8、角度调节:二维,治疗头可水平旋转,可竖直旋转,照射治疗中随时可以调整照射角度 9、治疗辐射器:红外陶瓷辐射体。 10、底座设计为万向滑轮,并至少保证有两个轮子带有锁止装置。 | 2台 | 工业 | 否 | ||
9 | ▲射频理疗仪 | 1、治疗盆底痛、女性产后腹部塑形、女性产后面部提拉、女性产后胸部保养。 2、显示屏:彩色液晶触摸屏。 3、输出通道:≥4种输出通道接口。 4、工作频率:≥3种不同的治疗频率,频率范围在2500Hz~1MHz。 *5、治疗频率工作模式:单频率模式;多频率自动交替模式,有穿戴式理疗电极。具有≥3种治疗模式,单独治疗模式≥2种,交替治疗模式≥1种。 6、工作模式:常规模式,工作频率≤0.5MHz,误差±10%;深度模式,工作频率≤0.3MHz,误差±10% 7、电极片尺寸:有三种不同尺寸圆片电极,厚度≤6.5mm,直径分别为40mm±2mm、60mm±2mm、70mm或80mm±2mm。 8、中性电极:至少具有大面种平板和手握式圆柱形两种中性电极 9、额定输出功率:5-45W可调, 10、治疗时间:0-60分钟可调,步进1分钟 *11、工作模式:脉冲模式,在深度模式下,脉冲频率为2Hz和4Hz,误差±10%;常规多极模式,工作频率≤1MHz,误差±10%;深度多极模式,工作频率≤0.5MHz,误差±10%。 12、治疗头尺寸: 12.1、CET电容治疗手柄具有≥3种治疗头,最小尺寸≤φ40mm,最大尺寸≥φ70mm 12.2、RET电阻治疗手柄具有≥3种治疗头,最小尺寸≤φ40mm,最大尺寸≥φ70mm 12.3、双极治疗手柄具有≥2种治疗头 13、仪器车:立式台车配备脚轮和抽屉。 14、配置要求(不限于以下配置):主机一台(电容电极操作头(含线)3个、电阻电极操作头(含线)3个、多极操作头3个、电容电极片5个、电阻电极片5个、穿戴式理疗电极3套)、带抽屉仪器车一台、按摩膏≥750g/瓶×100瓶(分批按需配送)。 15、电极片单独报价。 | 1台 | 工业 | 是 | ||
10 | 母乳成分分析仪 | 1、检测项目:脂肪、乳糖、蛋白质、水分、密度、能量、矿物质等其他项目包括钙、铁、锌或碳水化合物、脱脂干物质、冰点、灰度。 2、检测原理:超声波脉冲检测术或国际标准IR中红外光谱检测和超声波脉冲检测术双模式 3、样本温度:8-37℃,误差≤0.1% 4、适用范围:初乳、过渡乳、成熟乳、晚乳、乳汁检验检疫、乳汁实验 5、检测时间:检测时间≤60秒/样本,全程自动清洗 6、显示:≥5英寸触控屏 7、样品体积:≤5ml 8、全自动检测:包含自净化检测模块、自动采样清洗模块,全自动完成吸样、检测、清洗、排空,全自动清洗采样针的内壁、外壁、检测模块、进样管路等 9、数据管理:可对数据进行多条件搜索、编辑、导出、导入、保存等管理 10、数据统计:可对不同哺乳阶段、区域、年龄、胎次等产妇和不同月龄、性别、体重、孕周等婴儿的乳汁检测结果进行分类统计 11、检测报告自动保存、打印、传输、共享。 12、数据分析: 检测结果分类统计,针对每份检测结果自动诊断,并且可根据医院需求定制个性化的报告单。 13、配备工作站一套(包含软件、电脑和彩色报告出具系统各一台) 14、耗材单独报价(清洗液和保养液等) | 1台 | 工业 | 否 | ||
02包 | 1 | 心肺复苏机 | *1.驱动方式:电动电控。 *2.采用绑带式按压结构,无任何硬背板,提供多种尺寸大小的固定绷带(可重复性使用),适用于不同体型的患者。 3.内置锂电池连续工作时长≥60分钟,可边充边用。 4.主机重量≤4Kg,方便院外携带。 5.支持非水平按压,最大工作倾斜度≥40°,倾斜状态下无外部固定件仍能进行正常工作。 6.按压频率≥100次/分钟且多档可调,实际按压频率误差≤±1次/分钟。 7.按压深度≥5.0厘米,深度误差≤±0.2厘米。 8.按压通气模式包括连续按压模式、30:2模式等。 9.防电击类型分类:II类外部电源供电的设备,无需专用接地线,可满足紧急医疗服务环境中或移动的救护车内无地线环境使用;同时具备内部电源的供电设备。 10.防电击的程度分类:CF型,应用部分可与患者心脏直接接触的使用(提供检测报告佐证)。 11.主机具有蓝牙通信功能,能存储、导出按压频率、按压深度、按压中断时间以及心肺复苏总时间等数据,可计算按压指数CCF值等。 12.主机可显示实际按压深度、按压频率、按压时间、心肺复苏总时间、CCF值等信息。 13.配置清单:主机1台;成人固定绷带2套;儿童固定绷带2套;电源适配器1套;按压头护套1个;便携包1个。 | 1台 | 工业 | 否 | |
2 | 一拖八中央监护系统 | (一)、中央站: 1.中心监护系统支持VGA/HDMI屏幕接口,支持有线以太网、无线WiFi联网,可扩展≥2个屏幕,标配扬声系统、键盘鼠标。 2.显示器屏幕≥27英寸,分辨率≥1920*1080 3.可同时集中监护≥64个病人,单个屏幕可支持≥32个病人的同时集中监护。 4.支持多床标识显示,可用来区**** 5.支持早期预警评分看板功能。 6.支持报警报告、波形报告、趋势报告、心率失常统计报告等。 7.中心监护系统支持多参数监测和存储,如ECG、RESP、NIBP、SPO2、PR、TEMP、IBP、ETCO2、AG、ICG、C.O.等。 8.信息端口开放,需连接至医院HIS等系统(中标方承担相关连接费用)。 (二)、床旁监护仪(8台): 1.便携一体式监护仪,主机集成附件收纳装置(非外挂)。 2.≥10英寸彩色LED背光液晶显示屏,屏幕亮度自动调节,分辨率≥800×600,支持≥8通道波形同屏显示。 3.标配内置锂电池,工作时长≥4小时。 4.安全规格:ECG, TEMP, SpO2, NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。 5.标配监测项:心电、呼吸、无创血压、血氧、脉搏、体温,支持成人/小儿。 6.心电功能: (1)标配3/5导联;具备导联脱落监测功能,多导同步分析功能; (2)心电监护支持心率、ST段测量、心律失常分析、QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。 (3)支持≥27种心律失常分析,包括房颤、室颤、停搏等。 7.血氧和脉搏可实时监测;脉率测量范围20-300bpm;实时PI监测范围0.05%-20%。 8.无创血压:具有手动、自动、连续、序列等多种测量模式;收缩压测量范围:25~290mmHg。 9.具备过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果、心律失常统计结果、ST统计和QT/QTc统计结果。 10.提供手动、自动等血压测量模式,并提供24小时血压统计结果。 11.支持≥160小时趋势图/表、≥2000组报警事件、≥48小时全息波形、≥48小时心律失常数据的存储和回顾。 12.报警功能:声光报警;一键报警限设置;具有图形化技术报警指示功能。 (三)、插件式监护仪(1台): 1.模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机模块插槽数≥4个。 2.主机≥15英寸彩色电容触摸屏,分辨率≥1920*1080像素,≥8通道显示。 3.转运监护模块屏幕尺寸≥5英寸,内置电池工作时间≥4小时,无风扇设计。 4.屏幕具有智能光感器,智能调节亮度,支持穿戴医用防护手套操作。 *5.标配适用于成人/小儿的心电、呼吸、心率、无创血压、有创血压、血氧饱和度、脉搏、双通道体温监测模块、呼末二氧化碳模块。 6.标配3/5心电导联;具备导联脱落监测功能,多导同步分析功能。 7.无创血压:提供手动、自动、连续、序列、整点五种测量模式;收缩压测量范围:25~290mmHg。 8.有创血压模块参数: (1)支持双通道有创血压测量,各通道具有压力校零功能; (2)适用于成人/小儿,压力测量范围-50~360mmHg; 9.支持实时监测ST段,测量范围-2.5mV~+2.5mV; 10.支持QT/QTc连续实时测量,监测参数测量范围:200~800ms。 11.支持≥27种心律失常分析,包括房颤、室颤、停搏等。 12.支持≥160小时趋势图/表、≥2000组报警事件、≥48小时全息波形、≥48小时心律失常数据的存储和回顾。 13.报警功能:声光报警;一键报警限设置;具有图形化技术报警指示功能。 (四)、配置清单及要求 1.中央站:配置中央站软件1套、工作站1台(CPU:6核12线程及以上,内存≥16G,硬盘≥2T固态)、显示器1台(≥27英寸)、大屏1台(≥55英寸)。 2.可连接床旁监护仪8台,插件式监护仪1台。 3.每台监护仪标配:3/5 导心电监测、无创血压、血氧饱和度(指夹式监测探头)、呼吸、脉搏、体温。其中一台标配双有创压监测。 4.额外配置:呼末二氧化碳模块1个、带屏转运监护模块1个。 5.所有监护仪须按科室需求固定在指定吊塔上面(相关费用由中标方承担)。 | 1套 | 工业 | 否 | ||
3 | 三维振动排痰机 | 1.治疗体位:支持俯卧位、侧卧位、仰卧位等姿势的背部排痰。 2.采用≥7英寸彩色触控液晶显示屏。 3.搭配≥2种治疗头,至少包含:手持治疗头、靠垫治疗头;不同种类治疗头可单独或配合使用。 4.消毒方式:支持酒精擦拭即可全面消毒。 5.振动频率:10Hz~60Hz,步进≤10Hz,可实时调整。 6.振动幅度:治疗单元振幅值≤2mm。 7.振动强度:振动加速度≤80m/s2,避免关节、骨骼、血管和软组织受到损伤。 8.具有多种振动模式,包括但不限于手动模式、自动模式、自定义模式等。 9.具备三维振动功能,可以从上下、左右、前后三个治疗方向同时振动。 10.治疗时间:5min~60min可调,步进≤5min。 11.治疗单元设定治疗频率、模式及时长并可组合使用,运行中具备暂停和停止功能。 | 1台 | 工业 | 否 | ||
4 | 犬咬伤清洗设备 | 1.适用于犬咬伤等创口冲洗消毒的专用设备。 2.具备≥4英寸高清液晶显示屏,可设置和显示冲洗流量、温度等参数信息。 3.清水冲洗功能:使用压力可调的清水冲洗伤口,且冲洗时液流会有间歇式脉冲效果。 4.可实现清水加热功能,出水温度可调且在20℃~40℃之间。 5.清洗液冲洗功能:使用清洗液冲洗喷洒伤口(满足狂犬病暴露预防处置工作规范要求),且冲洗时液流会有间歇式脉冲效果。 6.喷头可调功能:使用可调式喷头,可实现冲洗过程中冲洗面积的调节。 7.控制模式:手柄开关和触摸屏开关两种控制方式可以任意切换,以满足不同场景需求。 8.打印功能:可打印处置记录单。 9.清水流量可调,流量范围350ml/min~1000ml/min,出水扬程≥10CM可调。 10.清洗液流量>100ml/min可调,清洗液扬程≥40CM且多档可调。 11.配置清单:主机1台,清洗池1台,弱碱性清洗液2箱(须单独报价),医用体重秤1台。 | 1台 | 工业 | 否 | ||
5 | 电动骨钻 | 1.电池满电时,额定转速≥1150r/min,允差≤±10%; 2.空载噪声≤75db; 3.径向圆跳动≤0.1mm; 4.轴向移动≤0.5mm; 5.空载运行5min,表面温度≤50℃; 6.输出扭矩≥0.8Nm; 7.过载保护:产品使用时穿刺针遇到较大的阻力时,产品应停止运行; 8.松开扳机,刹车停机时间≤1.5s; 9.转轴与穿刺针连接的夹持力≥1N; 10.电池电量:充满电后,放电时间≥30min; 11.配套耗材(骨髓穿刺针)要求: (1)配合电动骨钻使用,用于对胫骨近端及远端、肱骨近端、股骨远端建立药物输注通道; (2)配备5套45mm穿刺针、5套25mm穿刺针。 (3)耗材须单独报价。 | 1台 | 工业 | 否 | ||
6 | 亚低温治疗仪 | 1.具有降温和升温双重功能。 2.输出控制方式:2进2出,左右分别控制,毯/帽可同时工作。 3.≥4.0英寸液晶显示屏,全中文菜单操作。 4.体温测量范围:0.1-49℃,分辨率≤1℃。 5.水温测量范围:0.1-49℃,分辨率≤1℃。 6.水温控制范围4-40℃并实时动态显示。 7.有预冷/预热内置双层隔离水箱,容量≥6L。 8.空载升温速率:≥6℃/min;空载降温速率:≥1.7℃/min 9.将水温从20℃加热至37℃,加热时间≤3min。 10.水毯材质:TPU聚氨酯材质,蜂窝状设计。 11.水毯尺寸≥1000mm×560mm 12.水毯表面均匀性≤1℃,并具备温度保护功能。 13.内置常用固化程序, 支持自定义设置。 14.≥200小时温度趋势存储与回顾,≥200条报警事件回顾。 15.报警功能:支持缺水、传感器脱落等异常事件报警。 16.具备内置收纳仓,方便毯帽的收纳管理 17.配置清单: (1)主机2台 (2)体腔温度探头4个 (3)水毯输水管4根 (4)抽水管2根 (5)躺面式水毯及水毯套(成人)各4套 (6)头部式水毯及水毯套(成人)各4套 | 2台 | 工业 | 否 | ||
7 | 血液持续净化系统 | (一)、基本规格要求 1、用于床旁连续性血液净化治疗和血浆治疗等; 2、中文操作界面,屏幕操作:≥10英寸高分辨率彩色显示屏,可旋转; *3、体外循环标配5+1个泵,5个一体化蠕动泵,1个一体化肝素泵; (二)、主要技术和性能规格要求 2.1体外循环 1、治疗模式:可实现缓慢连续超滤(SCUF)、连续静脉-静脉血液滤过(CVVH)、连续静脉-静脉血液透析(CVVHD)、连续静脉-静脉血液透析滤过(CVVHDF)、血浆置换(TPE)、血液灌流(HP)等治疗; 2、血流速:10-450ml/min; 3、置换液流速:10-4800ml/h; 4、透析液流速:10-4800ml/h; 5、滤过液流速:0-10000ml/h; 6、一体化枸橼酸抗凝输注系统智能实现泵联动,当血流量发生变化时,枸橼酸泵会自动调节,当废液流量变化时,钙泵会自动调节,更换治疗液袋的过程中枸橼酸会持续输注; 7、肝素泵:持续流量1-20ml/h,追加剂量0.1-5ml/h追加; 2.2平衡系统 1、天平要求:秤的数量4个,提供多袋同时称重的平衡秤,置换液秤、滤出液秤,自动提示换袋时间,单秤称重范围:≤20kg; 2、枸橼酸/钙输注:系统自动将枸橼酸和钙溶液注入量计入平衡系统,无需额外计算; 2.3压力系统 1、压力监测:动脉压、滤器前压、废液压监测模块采用管路集成膜压式监测,无需测压管,无气血接触,减少体外循环容量; 2、输入压:-250mmHg至+280 mmHg,精度±10 mmHg; 3、输出压:+10 mmHg至+300 mmHg,精度±10 mmHg; 4、滤器前压:-50 mmHg至+500 mmHg,精度±10 mmHg; 5、跨膜压:-150mmHg至+400mmHg,精度±12 mmHg; 6、压力趋势图:机器实时显示各种压力变化曲线图; 7、加热装置:系统需集成高效独立加温装置,分别同时对置换液和透析液加温,不对血液加温,由主机系统控制加温、测温,主机屏幕报警反馈; 8、置换液加温范围:35-39℃,可关闭; 9、透析液加温范围:35-39℃,可关闭; 2.4安全性 1、具备防电击安全防护功能; 2、系统自检:使用前完整系统测试; 3、液位探测器:在静脉壶位置具有液位传感器,自动控制静脉壶液面,自动调整排气,液面也可手动调整,液位过低会发出报警; 4、空气探测器:超声波传输方式,可探测静脉回路中气泡、血液泡沫、微小气泡; 5、血液探测器:红外线传输方式,探测静脉回路中是血液/盐水; 6、漏血探测器:光学方式,在HCT=32%血液时,可探测到血液流失≤0.5ml/min; 7、液体平衡:有液体平衡监测安全报警系统; 8、换袋:有完善的换袋、换肝素、换枸橼酸/钙溶液提示及程序,屏幕实时显示液袋即将更换时间; 9、超滤比率:实时显示超滤比率,超过预设值自动报警提示,防止滤器意外凝血; 10、具备后备电池,紧急状态下维持体外循环至少15分钟,保证及时回血及患者安全; 11、系统需集成枸橼酸治疗方案,可以在屏幕上进行检索,指导用户对枸橼酸治疗进行常规调整,当特定设定值超出标准范围,系统会提示使用者可能会出现的临床风险。系统应提供不同参数设置对酸碱状态的预测; 12、临时中断治疗:具有临时中断治疗程序,并提供多种选项,具有详细操作方式,便于病人暂时脱机; 13、系统集成血浆体积计算功能,在屏输入患者相关数据,自动计算出患者血浆量,方便血浆置换治疗时,准确调整治疗剂量; (三)、耗材使用 1、体外循环耗材:采用同品牌管路和滤器,独立包装,耗材开放,耗材使用时长应至少可达72h,耗材使用超时系统会自动发出提示; 2、滤出液袋:需提供可复用的废液袋,且有排液口; 3、数据交换:内置数据交换接口,报警输出接口,集成患者资料卡接口; 4、设备转运,采用全万向轮设计,设备前后应均设计把手。 5、耗材清单(须报价):一次性血液净化滤器20个,一次性使用血液滤过管路及附件20套。 | 2套 | 工业 | 否 | ||
8 | ▲体外膜氧合系统 | (一)、基本规格要求: 1.适用范围:用于长时间体外循环治疗或救治需进行心肺辅助的高危病人。 2.设备主体: (1)支持手提转运模式,离心泵便携主机总重量≤11kg; (2)主机配备电池≥2块,可反复充电,可持续供电≥180分钟; (3)显示面板为彩色触摸屏,屏幕尺寸≥10英寸,中文显示; (4)具备开机自检、异常自检及报警功能; (5)模式选择:转速模式或流量模式。 (6)设备使用年限≥10年。(提供证明材料) (二)、主要技术和性能要求: 1.泵驱动装置: (1)工作原理:电磁耦合(磁力驱动); (2)泵驱动装置自带屏幕,具有泵驱动启停、加减速等设置按键,可实时显示流量、气泡、转速等监测数据; *(3)转速:最大转速≥5000 RPM,转速误差≤±20 RPM; *(4)流量范围:0~8 L/min; (5)压差:最大压差≥500 mmHg; (6)泵头预充量:≥17 mL; (7)泵头表面积:≤180 cm2; (8)泵头可旋转,便于调整管路位置; (9)泵头无金属支撑轴,减少血液凝滞和破坏,提高泵血效率。 *2.备用泵驱动装置:电磁耦合驱动(磁力驱动);具备与主泵一致的完整功能,两者数据可互为备份、可快速切换使用; 3.监测: (1)流量监测:外置流量气泡传感器,无需使用耦合剂,可以实时进行流量、气泡监测。 (2)压力监测:内置集成式压力监测,可监测泵前压力、膜前压力、膜后压力,并自动计算跨膜压差; (3)温度监测:可监测静脉温度和动脉温度; (4)参数显示:具有可视化循环图,可直观显示各个参数监测的相对位置、流量、转速、气泡以及各种报警提示等信息; (5)提供≥24小时流量、转速、压力参数趋势图回顾。 4.空氧混合器:适用于各类型膜式氧合器;能精确调节进入氧合器的空气和氧气的百分比;FIO2范围:21%~100%。 5.变温水箱:可放置在转运车内;温度范围35℃~39℃;缺水、水温异常时可报警。 6.配备转运台车,能安全放置主机、驱动装置、保温水箱、空氧混合器等设备及其辅助配套用品。 *7.耗材使用:耗材(含管路)与主机同一品牌,可兼容不同品牌管路,提供同品牌膜式氧合器套包,可长时间用于ICU病人≥7天。 (三)、配置清单: 1.主机1台; 2.台车1辆; 3.泵驱动装置1台,备用泵驱动装置1台; 4.备用电池2个; 5.空氧混合器1套; 6.医用物理升温仪1台; 7.流量传感器1条,温度传感器2条; 8.耗材(须报价): (1)一次性使用膜式氧合器套包5套, (2)一次性动脉插管5根, (3)一次性静脉插管5根, (4)穿刺套包5套。 | 1套 | 工业 | 是 | ||
03包 | 1 | 中央监护系统 | (一)、中央站: 1.中心监护系统支持VGA/HDMI屏幕接口,可扩展≥2个屏幕,支持有线/无线联网,标配扬声系统、键盘、鼠标。 2.显示器屏幕≥27英寸,分辨率≥1920*1080 3.可同时集中监护≥64个病人,单个屏幕可支持≥32个病人的同时集中监护。 4.支持多床标识显示,可用来区**** 5.支持早期预警评分看板功能。 6.支持报警报告、波形报告、趋势报告、心率失常统计报告等。 7.中心监护系统支持多参数监测和存储,如ECG、RESP、NIBP、SPO2、PR、TEMP、IBP、EtCO2、AG、ICG、C.O.等。 8.信息端口开放,须连接至医院HIS等临床系统(中标方承担相关连接费用)。 (二)、插件式监护仪(10台): 1.模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机模块插槽数≥4个。 2.主机≥15英寸彩色电容触摸屏,分辨率≥1920*1080像素,≥8通道显示。 *3.转运监护模块屏幕尺寸≥5英寸,内置电池工作时间≥4小时,无风扇设计。 4.屏幕具有智能光感器,智能调节亮度,支持穿戴医用防护手套操作。 5.标配适用于小儿的心电、呼吸、心率、无创血压、有创血压、血氧饱和度、脉搏、双通道体温监测模块、呼末二氧化碳模块、脑电监测模块等。 6.标配3/5心电导联;具备导联脱落监测功能,多导同步分析功能。 7.无创血压:提供手动、自动、连续、序列、整点五种测量模式;收缩压测量范围:25~290mmHg。 8.有创血压模块参数: (1)配备双通道有创血压测量,各通道具有压力校零功能; (2)适用于小儿,压力测量范围-50~360mmHg; (3)具有PAWP测量功能; 9.支持实时监测ST段,测量范围-2.5mV~+2.5mV; 10.支持QT/QTc连续实时测量,监测参数测量范围:200~800ms。 11.支持≥27种心律失常分析,包括房颤、室颤、停搏等。 12.支持≥160小时趋势图/表、≥2000组报警事件、≥48小时全息波形、≥48小时心律失常数据的存储和回顾。 13.报警功能:声光报警;一键报警限设置;具有图形化技术报警指示功能。 (三)、配置清单及要求 1.中央站:配置中央站软件1套、工作站1台(CPU:6核12线程及以上,内存≥16G,硬盘≥2T固态)、显示器1台(≥27英寸)、大屏1台(≥55英寸)。 2.插件式监护仪10台:包含下述标配及额外配置功能模块的使用附件。 3.每台监护仪标配:3/5导心电监测、无创血压、血氧饱和度、呼吸、脉搏、体温、双有创压监测。 4.额外配置:脑电监测模块1个(含适用于小儿脑电监测中的各种附件)、PAWP功能模块4个、呼末二氧化碳模块3个、带屏转运监护模块1个。 5.以上监护仪须为同一品牌。 | 1套 | 工业 | 否 | |
2 | 无创呼吸机 | 1.适用于小儿危重症患者进行无创通气辅助及呼吸支持的气动电控无创呼吸机,中文操作界面。 2.显示终端:≥10英寸触摸显示屏幕,分辨率≥800×600。 3.图形显示:压力-时间波形、流量柱状图显示流量等。参数显示:压力(气道峰压、平均压、呼末正压/气道压力)、氧浓度、流量、自主呼吸频率、呼气时间、吸呼比、振幅等。 4.内置电子空氧混合器,氧浓度调节范围:21%~100%。 5.内置氧传感器且能自动校准,校准程序无需手动启动,监测范围0~100%。 6.提供呼吸机同品牌的压力发生器等附件,并能兼容其他品牌压力发生器,提供近鼻端压力监测。 7.无需额外传感器即可测量自主呼吸频率。 8.内置血氧监测功能,用于氧饱和度、脉率和血流灌注指数的实时监测。 ★9.具有NCPAP、NIPPV、SNIPPV、HFNC、NHFO等无创通气模式。 10.相关功能及参数要求: (1)满足经鼻双水平气道正压通气,支持窒息监测及窒息唤醒功能; (2)吸气压力:2cmH2O~25cmH2O; (3)呼末正压:1cmH2O~15cmH2O; (4)呼吸频率:1bpm~120bpm; (5)流量调节:0.5L/min~20L/min; *(6)NHFO经鼻高频振荡通气模式下,振荡频率2Hz~20Hz,振幅2cmH2O~40cmH2O; 11.具备增氧功能:通气持续时间可调,最长时间120s,增氧浓度22%~100% 连续可调。 12.具有手动通气功能,通气时间1s~15s可调,气道压力范围2cmH2O~20cmH2O 13.具备自动泄漏补偿功能,同时提供泄漏率显示。 14.报警功能:具有手动/自动设置报警上下限功能。 15.具有开机自检功能,直观显示自检状态。 16.具有日志功能、趋势图和趋势表功能。还具有截屏、录屏功能,并支持存储和导出。 17.内置可充电锂电池,满电持续工作时长≥4小时。 18.具备信息化接口:包括USB接口、RS232接口、网络接口、VGA或HDMI视频接口等。 19.配置清单:主机1台,专用台车1辆,湿化器和一次性呼吸附件包1套,可重复使用的呼吸管路2套。 | 1台 | 工业 | 否 | ||
3 | 婴儿辐射培养箱 | *1.功能:具有培养箱和保暖台两种功能模式,两种功能模式可自动转换。 2.显示:≥8英寸液晶触摸屏显示,屏幕亮度可调,可实时显示各参数设置值,监测值,并可回顾≥48h的趋势图。 3.测温点≥4个 4.内置集成新生儿专用监护模块,可实时监测ECG、RESP、IBP、NIBP、SpO2、EtCO2等生命体征参数。 5.具有风帘系统,确保箱内暖空气不易散出,维持暖箱热量平衡,空气流速≤10m/s。 6.内置APGAR计时器和秒表功能。 7.内置X光摄片盒,可从双侧取出,无需打开翻门。 8.配有电子秤,称重范围200-8000g,称重精度±5g,可存储并生成体重趋势图。 9.暖箱功能模式:具备皮肤温控和箱温控制2种控温方式。 10.箱温控制范围20℃-39℃,皮肤温度控制范围34℃-38℃。 11.皮肤温度测量精度:≤±0.2℃。 12.升温时间:≤25min。 13.具有湿度控制功能;湿度控制范围30%-99%;湿度测量范围10%-99%;湿度控制精度±5%以内;湿度显示精度±5%以内。 14.具有氧气浓度控制功能;氧浓度控制范围20%-60%。 15.具有自动清洗功能,能自动蒸发湿化管道内中残余的水分。 16.具有夜间模式;屏幕亮度多级可调。 *17.配备新生儿专用血氧,抗运动和弱灌注,可通过双血氧进行CCHD筛查,具有CCHD筛查界面。 18.可通过双侧脚踏板电动调节箱体高度,调节高度≥400m。 19.箱门具有阻尼装置,缓降门板,无需手扶,静音落下。 20.床垫高度及倾斜角度可电动调节,升高范围≥90mm;倾斜角度≥10°。 21.报警功能:具有多种报警功能,报警有文字显示,且音量可调。 22.具有双体温检测功能;具有袋鼠护理模式。 23.具有数据接口,可将病人数据导入和导出。 24.箱内噪音:≤50dB。 | 1台 | 工业 | 否 | ||
4 | ▲有创呼吸机 | (一)、基本规格 1.适用于对成人、小儿患者进行通气辅助及呼吸支持的有创呼吸机。 2.气动电控呼吸机,实时气源压力电子显示,支持空、氧双气源工作。 *3.彩色触摸控制屏幕≥18英寸,分辨率≥1920*1080,可上下左右旋转。 4.支持≥5道波形同屏显示,可提供≥4种环图,支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示。 5.内置可充电锂电池,满电工作时长≥90分钟。 *6.配备空气气源,可在断气断电状态下继续工作。 7.可实时自动检测供气压力、分钟通气量、氧浓度、呼吸频率、窒息报警时间、管路及硬件故障等并智能化报警提示。 8.具备VGA或HDMI接口供外接显示屏使用。 9.具备有线或无线联网功能,支持将监测信息实时显示到中央监护站或全院监护系统。 (二)、呼吸模式及功能 1.标配有创通气模式:具备容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV;具备压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV;具备持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式;具备心肺复苏通气模式。 2.具备自动适应性压力调整容量控制功能(如AUTOFLOW或PRVC等)。 3.具备无创通气,包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、PSV-S/T、APRV等模式。 4.具备自适应分钟通气量通气AMV/ASV。 5.具备高流速氧疗功能,氧疗流速(最大80L/min)和氧浓度可设,并具有氧疗计时功能。 *6.具备双通道辅助压监测功能,实时监测食道压和胃内压变化趋势。 7.具备雾化功能。 8.标配肺复张工具,提供控制性肺膨胀法(SI)进行肺复张。 9.具有脱机辅助工具,一键启动SBT。 (三)、参数设置 1.潮气量:25ml~4000ml。 2.呼吸频率:5~100次/min。 3.吸气流速范围6~180L/min。 4.SIMV频率范围1~60/min。 5.吸呼比范围4:1~1:10 6.最大峰值流速≥180L/min。 7.吸气压力范围1~100cmH2O 8.压力支持范围0~100cmH2O 9.PEEP范围0~50cmH2O 10.压力触发灵敏度范围-20~-0.5cmH2O,或OFF。 11.流速触发灵敏度范围0.5~20L/min,或OFF。 12.呼气触发灵敏度范围包含Auto,1~85% (四)、监测功能 1.气道压力监测:气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压等参数监测。 2.呼吸频率监测:总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。 3.肺力学参数监测:吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数等参数监测。 4.潮气量监测:吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量、单位理想体重呼出潮气量。 5.分钟通气量监测:呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、气体泄漏百分比等参数监测。 6.标配牵张指数Stress Index、肺过度膨胀系数C20/C。 7.具备动态肺视图,能实时图形化显示治疗参数变化及肺部风险提示信息。 8.支持显示历史监测参数≥90小时的趋势图、表分析,≥4500条报警和操作日志记录。 (五)、配置清单 1.呼吸机主机3台; 2.台车3台; 3.肺保护工具包3套; 4.湿化器及附件3套; 5.呼吸机管路、湿化罐及使用附件6套; 6.双通道辅助压监测功能配套附件3套; 7.脱机辅助工具3套; 8.备用气源3台; 9.信息系统要求:开放端口,负责接入医院信息系统(含接口费)。 | 3台 | 工业 | 是 | ||
5 | 监护仪 | 1.适用于对成人、儿童的监护并具有ST段分析及心率失常分析。 2.便携一体式监护仪;主机集成附件收纳装置(非外挂)。 3.≥10英寸彩色液晶触摸屏;分辨率≥800×600;支持≥8通道波形显示;屏幕亮度自动调节。 4.标配锂电池,工作时间≥4小时,无风扇设计。 5.可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温等参数; 6.支持心律失常分析≥24种,包括停搏、心动过速、心动过缓、室上性心动过速、心跳暂停/min、心跳暂停等。 7.灵敏度:0.125、0.25、0.5、1、2、4以及自动增益,误差≤±5%。 8.心电:标配3/5/12导心电;具有导联自动识别功能。 9.心率测量范围:成人15-300bpm;小儿15-350bpm;分辨率≤±1bpm。 10.呼吸测量范围:成人0-120rpm;小儿0-150rpm。 11.窒息报警范围:成人10-60s,小儿10-20s,测量≤5s。 12.具有心动干扰(CVA)识别功能。 13.高端血氧PI指数0.05-20%。 14.记录仪实时记录时间3、5、8、16、32分钟连续可供选择。 15.具有报警延时调节、智能分级报警功能。 16.支持手写中文输入。 17.无创血压测量范围:收缩压25-290mmHg;舒张压10-200mmHg。 18.无创血压:具有手动、自动、连续、序列等多种测量模式。 19.血氧和脉搏可实时监测;脉率测量范围:20-300bpm。 20.支持≥48小时全息波形回顾;具有≥150小时趋势数据;≥200次报警事件存储;≥200次心率失常回顾;≥2000组NIBP测量数据存储回顾。 21.支持按键、飞梭、触摸屏3重操作。 22.支持连接同品牌中央监护系统。 23.每台须配置监护仪原厂专用台车; 24.中标后须与院内信息化系统数据接口连接并承担相关连接费用(须提供承诺函)。 25.须配备儿童袖带及血氧探头各10套 | 20台 | 工业 | 否 | ||
6 | 除颤仪 | 1.彩色显示屏≥7 英寸, 分辨率≥800×480像素,可显示≥3通道监护参数波形,具备外接屏幕显示功能。 2.支持中文操作界面。屏幕显示心电波形扫描时间≥15s。 3.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能,AED 功能可适用于成人和儿童,每台除颤监护仪配置 AED 除颤导联线及10副电极片。 *4.双向波除颤,配置5导心电,监测无创血压、血氧饱和度等指标。 5.AED 除颤功能提供中文语音和中文提醒功能。 6.除颤具备自动阻抗补偿功能。 7.手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量调节≥20档;可通过体外电极板进行能量选择,最小能量为1J,最大能量≥360J。 8.体外除颤电极板同时支持成人和小儿,一体化设计,支持快速切换。 9.电极板支持能量选择、充电和放电三步操作,满足单人除颤操作。 10.充电至200J时间≤5s。 11.心电波形速度支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。 12.可监测心律失常分析种类≥24 种。 | 5台 | 工业 | 否 | ||
7 | 输液泵 | 1、仪器具有自动识别输液器功能。 2、输液泵具有电动止液夹和电动泵门控制。 3、具有速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、点滴模式等至少5种输液模式。 4、输液速度:0.1-1200ml/h;最小步进为0.01ml/h。 5、具有手动快进、快速定量快进、自动快进等快进功能。 6、触摸屏操作,全中文显示界面,屏幕尺寸≥3英寸。 7、输液总量显示范围:0.1-9999.99ml。 8、输液精度:≤±5%。 9、KVO速度:0.1-5ml/h可调。 10、具有气泡检测功能;可检测≥20μL单个气泡;单个气泡大小≥7档可调。 11、具有在线滴定功能,输液时可更改输液速度。 12、具有输注完成、输注阻塞、电池电量低、泵门打开、管路有气泡、无滴液等报警功能。 13、可自动统计24小时累积量、最近累积量、自定义时间段累积量、定时间隔累积量。 14、可存储≥2000条历史操作记录。 15、药物库功能:可存储≥3000种药物。 16、内置可充电锂电池,断电后电池供电时间≥5小时。 17、每台输液泵须配备1台可移动式输液架。 | 40个 | 工业 | 否 | ||
8 | 心电图机 | 1.心电输入:12导联同步采集。自动或手动导联选择。 2.输入阻抗:≥50MΩ 3.频响范围:0.05-150Hz 4.时间常数:≥3.2s 5.输入保护:标配导联线内附除颤保护电路。 6.滤波器:交流滤波,基线漂移滤波,低通滤波,肌电滤波。 7.增益/灵敏度选择:1.25、2.5、5、10、20mm/mV,手动或自动。 8.共模抑制比:≥105dB 9.显示器规格:≥7英寸液晶显示屏,倾角设计灵活视角,显示分辨率:≥640x480 10.显示信息:可显示12导联波形;显示菜单、心率、病人姓名、导联选择、走纸速度、增益、滤波器、时钟、导联脱落等。 11.显示通道:同屏显示12导心电波形,背景网格和定标电压高清显示。 12.打印数据:日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息(ID 号码、年龄、性别)、计时标记、事件标记、心电波形、分析报告等。 13.记录器:内置打印机,具备在无网格纸上打印网格功能,记录纸用完后自动停止走纸并报警。 14.冻结记录:支持≥3 分钟波形冻结记录模式。 15.测量分析:具备性别年龄特异性算法。具备当标准12导联同步采集完成时,无须额外增加导联即可获得18导联心电波形全息ST电压图。 16.自动测量参数:包括心率、PR 间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等。 17.心律失常检测:具备心律失常检测并自动延长记录的功能。 18.输出接口:具有≥2个USB接口、≥2个外部信号接口,≥1个等电位接地口。可连接条码枪、磁卡读卡器。可直连打印机,打印A4尺寸报告,也可支持访问外部文件服务器。 19.支持无线网络连接。须无缝连接到医院现有信息系统,产生费用由中标单位负责。 20.配置:每套床边心电图机配备一台专用推车(含导联线支架)、条码枪、仪器操作流程卡等相应配件。 | 3台 | 工业 | 否 | ||
04包 | 1 | ▲眼表综合分析仪 | *1.用途:需满足眼表泪液及睑板腺的测定和检查;用于干眼的筛查诊断以及眼表综合检查。 2.光源:≥3种光源,至少包括: 2.1白色光源 2.2红外光源波长:≥810nm。 2.3钴蓝色光源波长:≥465nm。 3.泪膜破裂时间测量:≥20秒非侵入式测量,具有红外光模式;能够自动进行测量及具有泪膜破裂百分比曲线图、干眼程度自动分级功能。 4.泪液分泌量测量:非侵入式泪河高度测量,具有红外光模式及可见光模式。 5.具有泪膜脂质层观察评估功能。 6.角膜上皮完整性分析:荧光素钠染色观察,具备视频、图片模式。 7.具有眼表睑板腺拍摄功能;具备增强对比模式。 8.具有眼红自动分析功能;能自动分级,可提供结膜充血和睫状充血指标。 9.睑缘毛细血管:高清拍照,睑缘毛细血管扩张观察。 10.睑板腺拍照,能智能对比形成数码分析报告。 11.能够满足每个区域的泪膜破裂时间检查。 12.配置清单(不限于以下配置):主机1台、图文分析软件1套、电动升降台1张、工作站1台、彩色报告出具系统1台。 | 1台 | 工业 | 是 | |
2 | 全自动综合验光仪 | 1.验光台: 1.最大功率:≥300W。 2.验光台上配有LED灯,功率≥9W。 3.主机升降范围:700mm-850mm。 4.配有座椅;可520mm-650mm升降;可90°旋转。 5.配有电动摆臂:升降范围1200mm-1500mm;旋转角度0-90°。 6.配有大容量抽屉。 2.验光头: 1.额托指示灯:提供 2.角膜照明:提供 3.检查范围: 球镜:0~±27D或-19D~+16.75D。 柱镜:0~±8D。 柱镜轴向:0~180° 棱镜:0~+20Δ。 4.近视力验光距离:40cm-65cm。 5.双眼平衡测试:棱镜分离法,红绿片分和偏光片。 6.交叉柱镜:±0.25D或±0.50D。 7.瞳距:48~80mm。 8.检眼镜补偿片:+1.5D或+2D。 9.视野范围:35°或40°。 10.棱镜基底方向:向上、向下、向内、向外。 11.外接功能:能连接不同品牌和型号的视力投影仪、电脑验光仪、查片仪等。 12.显示:3D图像演示及示教功能。 *13.自动验光程序:能编辑≥7种自动验光程序,全中文菜单。 14.屏幕:≥8英寸触摸屏显示。 15.镜眼距调节:12~20mm每2mm步长 3.电脑视力魔术灯箱 1.视力表类型:具有C字、E字、数字、动画等不同类型视力表。 2.检查距离:5m。 *3.设置距离:≤1.1m。 4.视标种类:≥27种。 5.视物切换控制:遥控器。 6.视标切换时间:≤0.3秒/幅。 7.显示方式:可单行、单列、单个显示。 8.视标高度调节:400mm(上下各200mm)。 9.光源:LED光源。 | 1台 | 工业 | 否 | ||
3 | ▲动脉硬化检测仪 | 1.用途:用于体检人员及患者自动测量心电、心音、心率、肢体无创血压指标,并根据以上指标计算出脉搏波传导速率(PWV)、踝臂指数(ABI)、趾臂指数(TBI)等参数,对外周动脉血管病变无创检测。 *2.主要参数:可测量ABI(踝臂指数)、TBI(趾臂指数)、BAI(臂踝指数)和 PWV(脉搏波传导速度)。 3.辅助参数:可测量DBP(舒张压)(四肢)、SBP(收缩压)(四肢)、PP(脉压差)(四肢)、HR(心率)、PEP(射血前期)、ECG(心电波形)、UT(脉搏波上行时间)、PCG(心音波形)、PVR(脉搏体积记录)、BMI(体格指数)、STI(收缩时间间隔)、ET/PEP(射血指数)、ET(射血时间)。 *4.检测方式:无创血压可四肢同步、单侧、单肢体3种测量模式。 5.血压测量范围:≥0mmHg-300mmHg。 6.心率测量范围:≥30次/分-300次/分。 7.时间基准和准确度:信号速度≥2档可调,误差≤±5%。 8.检测参数阈值标准支持用户自行设置。 *9.可同时检测2名患者。 10.具有便携功能,测量时间≤5min。 11.内置多种报告单模版,且支持用户自定义编辑功能。 12.可连接医院信息化网络,可用PDA预约,相关接口费用包含在报价内。 13.触摸屏:≥10英寸。 14.配置清单(不限于以下配置):主机(含系统软件)1台、气囊式血压袖带(脚趾)4个、气囊式血压袖带8个(左右臂各4个)、气囊式血压袖带8个(左右踝各4个)、气囊式血压袖带8个(左右备用各4个)、左臂和右臂延长管组件4组、左踝和右踝延长管组件4组、左趾和右趾延长管组件2组、肢体电极夹4套、心电导联线4条、心音探头4个、心音沙袋4个、专用台车1辆、袖带支架2个、袖带盒2个、工作站1台、数据输出终端1台、激光彩色出具报告系统1台。 | 1台 | 工业 | 是 | ||
4 | 视野计 | 1、整机一体式设计 2、瞳孔测量:自动 3、视敏度范围:0-40db 4、视标大小:Goldmann Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ号视标可调 5、光斑亮:0-10000asb 6、刺激持续时间:200ms 7、投影面:非球面投射弧面 8、头部移动方式:颌托上下左右自动移动 9、刺激方式:光学投影 10、检测范围:0-90度 11、检查距离:300mm 12、测光系统:开机自动校光,达到光度预测量标准 13、光源方式:单一LED光源 14、光标颜色:白色、红色、蓝色 15、视标亮度控制:通过光学渐进镀膜片改变透光率控制亮度 16、视标间隔、保持时间:≥200ms(可自定义,无上限) 17、显示:触控LCD屏幕,带键盘 18、阈值测试模式:中心10-2;中心24-2;中心30-2;中心60-4;鼻侧阶梯;黄斑; 19、筛查、特殊测试模式:中心40;中心64;中心76;中心80;中心Armaly;周边60;鼻侧阶梯; 20、特殊检测程序:全阈值检测、Esterman单眼检测程序(驾驶员单目)、Esterman双眼检测程序(驾驶员双目)、Superior36检测程序(上半部36)、Superior64检测程序(上半部64)、社会保障残疾 21、分析软件:可信度分析、单一视野分析、三合一报告分析、概览视野分析,GHT青光眼半视野分析 22、报告图:数值图、灰度图、总体偏差分贝图、总体偏差概率图、模式偏差分贝图、模式偏差概率图、凝视图,快速水平视野。 | 1台 | 工业 | 否 | ||
5 | 眼压计 | 1、显示屏 :≥8英寸彩色触摸屏 2、测量范围:1-60mmHg 3、测量精度:≤1mmHg 4、工作距离:≥10mm 5、测量模式:自动/手动 6、自动检测和显示:R/L(眼别) 7、对焦方式:支持三维自动对焦或触摸屏对焦; 8、对焦方法:对焦点+对焦提示 *9、具备额托升降功能和颌托功能,额托升降范围0-60mm 10、显示方式:可在荧屏上显示每次测量的结果及测量的平均值 11、内固视灯:绿色LED 12、眼压测量:每只眼连续测量三次,计算平均值(误差大的自动剔除) 13、自动跟踪的工作范围:上下方向 30±5mm,左右方向±5mm,前后方向 ±5mm 14、配置升降工作台 | 1台 | 工业 | 否 | ||
6 | 裂隙灯 | 1、类型:伽利略汇聚式或平行夹角式 2、放大选择:鼓式变倍旋钮,≥3种放大倍数。 3、放大倍率:至少包含10X,16X,25X三种 4、目镜:12.5X 5、屈光补偿调节:-5D ~ +3D 6、裂隙宽度:0~14(mm)连续可调;裂隙高度:1~14 (mm)连续可调 7、裂隙角度:水平旋转0°~180°,裂隙倾角:5°、10°、15°、20°等 8、瞳距调节范围:55mm-75mm 9、最小光圈直径:≤0.3mm 10、光亮度调节:无级调光,暖色LED照明 *11、相机类型:高清单反相机或CCD采集 12、静态图像分辨率:≥1800万像素 13、实时观察:在监视器上实时显示图像,便于操作者调整焦距与亮度 14、预设多种曝光参数功能:具备 15、自动调整曝光参数功能:具备 16、手动曝光参数调整:可手动设置相机的ISO、快门速度、白平衡 17、左右眼识别:自动识别 18、采集触发方式:使用裂隙灯手柄按键触发采集 19、静态照相/动态录像采集方式 20、软件系统包含:病人管理、图像采集、自动识别眼位、图像处理、图像标记、图像对比、打印报告、导出图像等软件 21、配备工作站一套,包含软硬件和出报告系统,配置升降台一个 | 2台 | 工业 | 否 | ||
1 | ▲心脏超声 | *(一)、总体要求:用于成人心脏和血管的超声临床诊断应用和相关科研工作,具有三维经食管超声心动图成像和经心腔内超声心动图成像,并配置三把探头(成人心脏相控阵探头一把、线阵血管探头一把、成人经食道三维矩阵探头一把),配套软件须全部开放(以注册证为准)。 (二)、主要技术规格及系统概述: 2.1 主机成像系统: 2.1.1 全数字化彩色超声诊断系统主机; 2.1.2 全新集束精准发射技术,全程动态聚焦发射声束; ★2.1.3 全聚焦相干成像或全域聚焦技术,全场无焦点,支持经胸容积和经食道容积成像; 2.1.4 具备自适应核磁像素优化技术或类似技术; 2.1.5 动态范围≥180db; 2.1.6 具备耦合剂加热装置; 2.2 二维灰阶成像单元 2.2.1 声束聚焦:发射接收动态连续聚焦 2.2.2 彩色实时同屏双幅对比显像 2.3 超声成像技术 2.3.1 高清放大技术:扫描线在目标区域重新分布,呈现高分辨率细节图像,同时提高图像帧频。 2.3.2 一键优化技术,可实时优化二维增益、对比度、动态范围等多种参数。 2.3.3 全自动图像优化技术或智能像素优化技术:提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比。 2.3.4 实时空间复合成像技术,同时作用于发射和接收多角度声束 2.4 具备心脏造影功能 2.5 心脏三维成像技术 2.5.1 心脏容积负荷超声成像技术 2.6 测量和分析 2.6.1 一般常规测量(直径、面积、体积、狭窄率、压差等),且面积狭窄率有椭圆描迹和自定义描迹 2.6.2 多普勒血流测量及分析 2.6.3 具备心脏功能测量与分析功能 2.7 高级功能 2.7.1 自动左心测量功能 2.7.2 全模式自动测量功能 2.7.3 心脏应变定量技术,评估整体和局部心肌的机械运动。 *2.7.4标配相控阵探头具备扇扩成像技术或最大成像角度≥120° (三)、技术参数及要求 3.1 主机成像系统: 3.1.1 高分辨率液晶显示器≥21 英寸, 分辨率 ≥1920×1080。 3.1.2 通用成像探头接口≥4 个,其中3个接口互相通用,主机上所有探头接口均为无针式探头接口 (CW接口除外),触点数≥600,并为无序排列(提供主机所有探头接口图片),主机同时可支持经胸容积探头,经食道容积探头,经心腔导管探头。 3.2 探头规格 3.2.1 频率:超宽频带探头, 探头频率 1 - 12 MHz 3.2.2 类型:相控阵、线阵、矩阵等。 3.3 二维成像主要参数: 3.3.1 频率: 成人心脏相控阵:超声频率 1.4--4.6MHz 血管探头:超声频率 3--9.6MHz *成人经食道三维矩阵探头:超声频率 3--8MHz 3.3.2 扫描深度:最大扫描深度≥30cm 3.3.3 增益调节:2D/Color/Doppler,可独立调节, TGC 分段≥8 3.4 频率多普勒 3.4.1 最大测量速度:PW,血流速度最大≥7.5m/s; CW,血流速度最大≥12m/s 3.4.2 最低测量速度≤2mm/s (非噪声信号)。 3.4.3 取样宽度及位置范围:宽度≥1-16mm; *3.4.4支持心腔内超声操作杆连接(软管直径≤7mm) 3.5 电影回放:≥1000 帧 3.6 存储图像及文档:内置硬盘≥1TB,硬盘、 USB 存储等 3.7 超声功率输出调节: B/M,PW,CDFI,输出功率可调。 (四)、心脏经食道容积成像及瓣膜定量 4.1 经食道容积探头具备快速散热功能 4.2 经食管矩阵探头可实现图像冻结、存储、回放等诸多功能 4.3具备实时彩色血流双容积成像功能 *4.4 具备心脏融合影像(支持DSA融合成像)或具备实时智能扫查助手自动进行切面识别,自动定位放置彩色取样框ROI和多普勒ROI,有效改善工作流程,减少按键次数和检查时间,减少重复运动,提高检查标准化和可重复性,支持TTE ≥12个标准切面 4.5具备房间隔穿刺实时引导功能,准确定位穿刺点,穿刺过程中实时引导 (五)、心腔内超声功能: *5.1 可通过心腔内导管连接器连接心腔内超声导管,可以与三维标测系统连接,进行心腔内超声成像,可清晰显示心脏和大血管二维解剖结构。 (六)、其他 6.1 配置:主机(包含成人心脏探头、血管探头、三维经食道探头和心腔内超声连接器)、工作站1套(含软硬件、屏幕、主机)、出报告系统、UPS延时≥30分钟。 6.2心腔内超声导管耗材须单独报价。 | 1套 | 工业 | 是 | 允许进口产品投标 | |
2 | 电生理导航系统 | 软件模块升级:将现有机器(品牌型号:强生Carto3)的V6系统升级为最新的V7.2系统; 1、PRIME 模块 2、新增ARA功能 3、QDOT MICRO模块 4.OCTARAY(标测导管) 5、HELIOSTAR 模块 6、超声整合模块 | 1项 | 工业 | 否 | ||
3 | 便携式彩超 | (一)、总体要求: 主要用于:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、经颅、急诊、肌骨等全身应用 (二)、系统技术规格及概述: 2.1 显示器要求:≥15英寸高分辨率彩色液晶显示器,分辨率≥1920×1080或平板式触摸屏 2.2主机内置探头接口:≥1个,配置探头扩展器至≥3个,全部激活,相互通用 2.3主机内置电池续航:≥3h 2.4轨迹球设计,非触摸面板操作,重量:≤5.5KG(含电池),配置专用台车、机器背包或拉杆行李箱 (三)、成像及技术要求 3.1配置数字波束形成器、多倍信号并行处理技术、数字化动态聚焦 3.2配置二维灰阶成像单元、谐波成像单元、M型成像单元、彩色多普勒成像单元、脉冲多普勒及连续频谱多普勒成像单元 3.3配置组织多普勒成像下,支持曲线解剖M型或者解剖M型,配置解剖M型成像,360°可调 3.4配置空间复合成像,最高可支持9线空间复合,配置内置超声教学助手 3.5配置二维角度独立偏转成像、斑点噪音抑制、扩展成像,配置图像放大功能,支持前端放大、后端放大,一键全屏放大 3.6配置一键自动优化,支持B模式、M模式、彩色模式、PW模式,CW模式 3.7配置穿刺引导功能,支持凸阵、线阵、相控阵探头 3.8配置穿刺增强,穿刺针增强,具备双幅实时对比显示,增强前后效果,支持增强区域多角度可调,支持凸阵、线阵探头 3.9可配置实时宽景成像,支持线阵或凸阵探头等 3.10配置预设条件:针对不同的检查脏器,具有脏器图形化图标及文字介绍快速引导至预置的检查调节,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节。 3.11配置造影成像及定量分析单元,支持腹部、浅表、心脏造影,向后存储可存储高达≥480秒的电影,向前存储电影时间高达≥120秒的电影 3.12可配置弹性成像及定量分析单元,具有组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标,支持应变率测量和肿块周边组织弹性定量分析 (四)、测量/分析和报告 4.1配置腹部应用软件包、妇科应用软件包、产科应用软件包、心脏应用软件包、泌尿应用软件包、小器官应用软件包、血管应用软件包、急重症应用软件包、神经应用软件、儿科应用软件等 4.2可配置产科自动测量≥6项胎儿项生物学数值,包括双顶径、枕额径、头围、腹围、股骨长、肱骨等测量 4.3配置血管内中膜测量,测量数据包括最大值,最小值,平均值,标准差,ROI长度,测量长度。 4.4 可配置胃窦测量,识别胃窦边缘,进行胃窦面积测量,降低病人术中反流误吸风险或快速创伤超声评估工具 4.5配置下腔静脉测量技术,可智能识别下腔静脉,并实时测量IVC直径变化率计算塌陷指数。 *4.6配置时间速度积分测量技术,在实时B模式上自动定位PW取样框,自动跟踪LVOT的PW频谱或自动包洛速度时间积分频谱,并获得VTI,SV,CO SVV等数值 4.7 配置B线检测, 计算B线数量或获取B线面积比或B线间距 (五)、系统技术参数及要求 5.1二维灰阶参数 5.1.1最大探测深度≥36cm 5.1.2动态范围≥100 dB,可视可调 5.1.3 TGC: ≥8段,非实体按键,LGC: ≥8段 或自动调节横向增益补偿 5.1.4动态聚焦:图像上无焦点显示,仪器无任何实体和触摸按键可调节焦点 5.2彩色多普勒参数 5.2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等,支持B/C双实时 5.2.2取样框偏转: ≥±20度 (线阵探头) 5.3频谱多普勒参数 5.3.1方式:脉冲波多普勒(PW)、连续波多普勒(CW)、高脉冲重复频率多普勒(HPRF) 5.3.2取样宽度及位置范围:宽度 1-16mm (六)、存储、电影回放和原始数据处理 6.1配置全数字化硬盘,硬盘容量为≥256G 6.2支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,支持一键存储到U盘 (七)、连通性要求 7.1视频输入、输出:HDMI、VGA等,支持ECG信号 7.2支持有线、无线网络连接 ,能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS 联网传输,并可支持DICOM 结构化报告 *(八)、探头规格及数量 支持凸阵探头、线阵探头、相控阵探头、腔内探头、支持经食道探头或L型小关节探头(须在产品注册证或检测报告中体现)。标配3把凸阵探头:2.0-5.0MHz ;标配3把线阵探头:4.0-12.0MHz;标配3把相控阵探头:2.0-5.0MHz。(其中必须包含≥3把单晶体或冰晶或纯净波探头、≥3把按键探头) (九)、其他要求 配置:主机三台(各含探头三把),提供彩超工作站(含软件)三套(含彩色出报告系统和UPS各三台,可延时至≥30分钟)。 | 3台 | 工业 | 否 |
说明:1.标“▲”项产品为该包核心产品。
2.标注“★”项为实质性内容,投标人须完全响应,否则投标无效。
三、报价要求
1.投标报价为完成本次项目所发生的一切费用。
2.本项目设备接口与医院现有信息系统对接费用包含在总报价内。
3.耗材须进行分项报价。设备耗材清单如下:
(1)犬咬伤清洗设备:清洗液为配套耗材;
(2)电动骨钻:骨髓穿刺针为配套耗材;
(3)血液持续净化系统:管路、滤器为配套耗材;
(4)体外膜氧合系统:管路、氧合器、穿刺套包等为配套耗材;
(5)除颤仪:除颤电极片为配套耗材;
(6)心脏超声:心腔内超声导管为配套耗材。
4.配置清单为实质性要求,投标供应商须完全响应。否则投标无效。(承诺响应即可)
各包配置清单如下:
包号 | 设备名称 | 配置清单 |
01包 | 经颅磁刺激仪 | 配置(不限于以下配置):主机1台、工作站1套、专用台车1辆、出报告系统一台、儿童专用经颅磁刺激帽8顶、儿童经颅磁刺激仪软件1套。 |
射频理疗仪 | 配置要求(不限于以下配置):主机一台(电容电极操作头(含线)3个、电阻电极操作头(含线)3个、多极操作头3个、电容电极片5个、电阻电极片5个、穿戴式理疗电极3套)、带抽屉仪器车一台、按摩膏≥750g/瓶×100瓶(分批按需配送)。 | |
母乳成分分析仪 | 配备工作站一套(包含软件、电脑和彩色报告出具系统各一台) | |
02包 | 心肺复苏机 | 配置清单:主机1台;成人固定绷带2套;儿童固定绷带2套;电源适配器1套;按压头护套1个;便携包1个。 |
一拖八中央监护系统 | 配置清单及要求: 1.中央站:配置中央站软件1套、工作站1台(CPU:6核12线程及以上,内存≥16G,硬盘≥2T固态)、显示器1台(≥27英寸)、大屏1台(≥55英寸)。 2.可连接床旁监护仪8台,插件式监护仪1台。 3.每台监护仪标配:3/5 导心电监测、无创血压、血氧饱和度(指夹式监测探头)、呼吸、脉搏、体温。其中一台标配双有创压监测。 4.额外配置:呼末二氧化碳模块1个、带屏转运监护模块1个。 5.所有监护仪须按科室需求固定在指定吊塔上面(相关费用由中标方承担)。 | |
犬咬伤清洗设备 | 配置清单:主机1台,清洗池1台,弱碱性清洗液2箱(须单独报价),医用体重秤1台。 | |
电动骨钻 | 配套耗材(骨髓穿刺针)要求:配备5套45mm穿刺针、5套25mm穿刺针。 | |
亚低温治疗仪 | 配置清单: (1)主机2台 (2)体腔温度探头4个 (3)水毯输水管4根 (4)抽水管2根 (5)躺面式水毯及水毯套(成人)各4套 (6)头部式水毯及水毯套(成人)各4套 | |
血液持续净化系统 | 耗材清单(须报价):一次性血液净化滤器20个,一次性使用血液滤过管路及附件20套。 | |
体外膜氧合系统 | 配置清单: 1.主机1台; 2.台车1辆; 3.泵驱动装置1台,备用泵驱动装置1台; 4.备用电池2个; 5.空氧混合器1套; 6.医用物理升温仪1台; 7.流量传感器1条,温度传感器2条; 8.耗材(须报价): (1)一次性使用膜式氧合器套包5套, (2)一次性动脉插管5根, (3)一次性静脉插管5根, (4)穿刺套包5套。 | |
03包 | 中央监护系统 | 配置清单及要求 1.中央站:配置中央站软件1套、工作站1台(CPU:6核12线程及以上,内存≥16G,硬盘≥2T固态)、显示器1台(≥27英寸)、大屏1台(≥55英寸)。 2.插件式监护仪10台:包含下述标配及额外配置功能模块的使用附件。 3.每台监护仪标配:3/5导心电监测、无创血压、血氧饱和度、呼吸、脉搏、体温、双有创压监测。 4.额外配置:脑电监测模块1个(含适用于小儿脑电监测中的各种附件)、PAWP功能模块4个、呼末二氧化碳模块3个、带屏转运监护模块1个。 5.以上监护仪须为同一品牌。 |
无创呼吸机 | 配置清单:主机1台,专用台车1辆,湿化器和一次性呼吸附件包1套,可重复使用的呼吸管路2套。 | |
有创呼吸机 | 配置清单 1.呼吸机主机3台; 2.台车3台; 3.肺保护工具包3套; 4.湿化器及附件3套; 5.呼吸机管路、湿化罐及使用附件6套; 6.双通道辅助压监测功能配套附件3套; 7.脱机辅助工具3套; 8.备用气源3台; 9.信息系统要求:开放端口,负责接入医院信息系统(含接口费)。 | |
监护仪 | 须配备儿童袖带及血氧探头各10套 | |
心电图机 | 配置:每套床边心电图机配备一台专用推车(含导联线支架)、条码枪、仪器操作流程卡等相应配件。 | |
04包 | 眼表综合分析仪 | 配置清单(不限于以下配置):主机1台、图文分析软件1套、电动升降台1张、工作站1台、彩色报告出具系统1台。 |
动脉硬化检测仪 | 配置清单(不限于以下配置):主机(含系统软件)1台、气囊式血压袖带(脚趾)4个、气囊式血压袖带8个(左右臂各4个)、气囊式血压袖带8个(左右踝各4个)、气囊式血压袖带8个(左右备用各4个)、左臂和右臂延长管组件4组、左踝和右踝延长管组件4组、左趾和右趾延长管组件2组、肢体电极夹4套、心电导联线4条、心音探头4个、心音沙袋4个、专用台车1辆、袖带支架2个、袖带盒2个、工作站1台、数据输出终端1台、激光彩色出具报告系统1台。 | |
裂隙灯 | 配备工作站一套,包含软硬件和出报告系统,配置升降台一个 | |
05包 | 心脏超声 | 配置:主机(包含成人心脏探头、血管探头、三维经食道探头和心腔内超声连接器)、工作站1套(含软硬件、屏幕、主机)、出报告系统、UPS延时≥30分钟。 |
便携式彩超 | 配置:主机三台(各含探头三把),提供彩超工作站(含软件)三套(含彩色出报告系统和UPS各三台,可延时至≥30分钟)。 |
四、其他要求
无
五、样品要求(如有)
无
附件二:
采购需求反馈意见
针对点击登录查看医疗设备更新第一批次采购项目(项目编号:****)采购需求公示,我单位反馈意见如下:
一、需求存在倾向性内容,建议进行修改,修改意见如下:
1、
2、
…
二、需求存在不明确(或不完整)内容,无法报价,建议进行完善,完善意见如下:
1、
2、
…
特此函告
单位名称(公章):
联系人:
联系电话:
年 月 日