安徽医科大学附属阜阳医院2025年第一批医用耗材招标项目（三次）（2包、8包、9包、12包、13包、16包、17包）招标公告-乙方宝官网

一、招标条件

本招标项目点击登录查看2025年第一批医用耗材招标项目（三次）（2包、8包、9包、12包、13包、16包、17包）（项目编号：****）招标人为点击登录查看，资金来自非财政性预算安排资金，出资比例为100%。该项目已具备招标条件，现对该项目进行公开招标。

二、项目概况与招标范围

采购清单（本次共采购7个包，可兼投兼中）

分包	使用科室	耗材名称	规格型号（参考）	品牌要求（国产或进口）	耗材用途（耗材材质、规格（长度、直径、组成成分等）、适用范围、适用手术、适用病情等）	单位（最小包装单位）
2	内镜中心	一次性使用活体取样钳	2.3×1600mm等规格（胃镜、肠镜）	国产	产品供适用的内窥镜下活体组织取样。	个
	内镜中心	一次性使用无菌胰胆组织取样钳	各规格型号	国产	适用于胰胆系统中的组织采集。	个
	内镜中心	医用透明质酸钠凝胶	3ml等规格	国产	本品辅助用于经内窥镜粘膜下注射使用，预防或减少腹(盆)腔手术的术后粘连。	个
	内镜中心	靛胭脂黏膜染色剂	各规格	国产	配合内镜检查，适用于胃肠黏膜病变部位染色。	个
	内镜中心	碘黏膜染色剂	各规格	国产	配合内镜检查，适用于食道黏膜病变部位染色。	个
8	外科系统	一次性使用电动管型吻合器	各规格	进口	用于全消化道组织的端-端、端-侧吻合。	个
	外科系统	弯型和直型腔内吻合器	各规格	进口	该产品用于全消化道端-端，端-侧，侧-侧吻合。	个
	外科系统	一次性使用肛肠套扎吻合器	各规格	国产	适用于各期内痔及混合痔或直肠良性息肉的套扎治疗。	个
	外科系统	直线形切割吻合器	各规格	进口	该产品用于胃肠外科、妇科、胸部手术及小儿科的组织横断、切除及吻合手术，并可与缝合线或组织支撑物料联用。	个
	外科系统	直线形切割吻合器可调节钉仓	各规格	进口	该产品用于胃肠外科、妇科、胸部手术及小儿科的组织横断、切除及吻合手术，并可与缝合线或组织支撑物料联用。	个
	外科系统	圆形痔吻合器	各规格	进口	适用于肛管入路实施痔疮外科手术	个
9	心胸外科	液平面传感器贴片	各规格型号	进口	配套索林S5体外循环机使用	个
	心胸外科	眼科手术刀	各规格型号	进口	该产品用于眼科手术。用于冠脉搭桥术。	个
	心胸外科	涤纶心脏修补材料	10*10cm等各规格型号	国产	该产品用于修复心房、心室间隔缺损。功能（毛毡性）	个
	心胸外科	人工模拟肺	各规格	进口	呼吸机测试使用及呼吸机使用操作模拟训练。	个
	心胸外科	冠状动脉分流栓	2.00mm等规格	国产	本产品用于冠状动脉或外周血管手术，在吻合口处分流血液，当血液流向吻合口远端时，为血管的缝合提供了一个暂时无血的手术野。在血管最后缝合之前，将该产品取出。具备彩色要求	个
	心胸外科	双极射频消融钳+笔	各规格	进口	用于心脏外科直视开胸手术中利用射频能量消融心肌组织。对心脏组织进行消融。	个
12	呼吸内科	一次性内窥镜超声吸引活检针	各规格	进口	本产品与奥林巴斯指定的超声内窥镜组合使用，在超声引导下吸引采集体腔内的组织或细胞。	个
13	心胸外科	分支型主动脉覆膜支架及输送系统	各规格	不限	该产品用于治疗胸主动脉夹层，且其近端破口在左颈总动脉远端15mm与左锁骨下动脉（LSA）远端20mm之间或夹层逆撕至LSA。覆膜支架锚定区长度应≥15mm。	个
16	健康管理中心	闪烁采样瓶	各规格	国产	与14C闪烁计数仪器配套使用，通过14C-尿素呼气试验检测幽门螺旋杆菌感染。	个
17	通用耗材	造口底盘	各规格	不限	本产品用于造口排泄物的收集。	个
	通用耗材	一件式造口袋	各规格	不限	本产品用于造口排泄物的收集。	个
	通用耗材	两件式造口袋	各规格	不限	本产品用于造口排泄物的收集。	个

项目预算（最高限价）：2包：138680元/年，8包：316100元/年，9包：158470元/年，12包：514500元/年，13包：214500元/年，16包：225000元/年，17包：61000元/年；

三、投标人资格要求

3.1通用资格条件

3.1.1投标人具备合法有效的统一社会信用代码营业执照。

3.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中标人：

（1）被人民法院列入失信被执行人的。

（2）被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。

（3）被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。

（4）被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。

（5）近三年内（自开标之日起上推三年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）被人民检察院列入行贿犯罪档案的。

3.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。

3.1.4法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，都不得在同一货物招标中同时投标，否则相关投标均无效。

3.1.5本次招标不接受联合体投标。

3.2专用资格条件

3.2.1本次招标投标人须具备下列资质之一：

3.2.1.1投标人为制造商的，须具有医疗器械生产许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证；

3.2.1.2投标人如为经销（代理）商，须具有与所投产品相对应的医疗器械经营许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证（有效期内）；

3.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械，投标产品须具有有效的医疗器械注册证（若所投标包品目≥15个（3包、4包），可在投标文件中提供承诺函，承诺在本项目中标候选人公示后10工作日内提供有效的医疗器械注册证。若未按规定提供有效授权函视为自动放弃中标资格）；若投标产品为第一类医疗器械，须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺在合同签订前提供其向相应药品监督管理部门完成产品备案的证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格；若投标产品依法应纳入药品管理时，投标产品须具备有效的药品注册证。

3.2.3针对进口产品：投标人须提供投标产品制造商（也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）；针对国产产品：投标人须承诺中标后两周内提供投标产品制造商（也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）（承诺函格式自拟）；

3.2.4投标人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策；

3.2.5如所投产品为可单独收费耗材，须提供有效的最新安徽省27位医保结算码；

3.4本次招标不接受联合体投标。

注：（1）与评审有关的资料审核，将在开标后由评标委员会负责执行，资格后审不合格的投标人，其投标将被否决。

（2）以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书。

四、招标文件的获取

凡有意参加投标者，请于****至****，每日09:00时至17:30时(北京时间，下同)，登录安天e采招标采购电子交易平台https:****（安天e采招标采购电子交易平台）获取招标文件，招标文件售价0元。在规定的招标文件获取时间内下载招标文件的投标人视为有效参与本项目。

注：（1）凡有意参加本项目的投标人/供应商，需在安天e采招标采购电子交易平台（https:****）进行企业免费注册（已注册用户请确认完善开票信息并提交通过），具体操作参见安天e采门户—资料下载—《安天e采投标人操作手册》和《安天e采招标采购电子交易平台信息资源库操作手册》（https:****。

（2）若注册、缴费、获取招标文件过程中如遇问题，请咨询安天e采技术人员，联系电话：400-050-9988。

（3）投标人须用数字证书签章和加密投标文件，建议使用企业法人主锁。如未办理数字证书请及时到安徽省电子认证管理中心（安徽省合肥市****点击登录查看(总部基地)B栋一楼大厅集中办理点）或网上直接办理，联系电话：****，CA办理须知详见安天e采系统“CA办理须知要求”。

（4）本项目投标人需采用最新版投标文件制作工具，具体请在“安天e采招标采购电子交易平台”资料下载（https:****）。

五、投标文件的递交