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关于医疗设备检测服务采购项目介绍会的公告

浙江温州 全部类型 2025年10月19日
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关于医疗设备检测服务采购项目介绍会的公告

因医疗工作需要,根据相关采购管理制度规定,我院拟对部分医疗设备计量校准检测服务进行调研,欢迎符合资格条件的计量检测校准机构按要求报名参加。请各符合资格条件的计量检测校准机构按下述要求先邮件预报名,医院将根据报名情况,电话通知现场产品介绍。

一、服务要求:

1.全院使用的医疗设备、计量器具应检尽检,严格依法依规检测,检测不合格需维修的医疗设备、计量器具,维修后应重新给予检测。

2.应在待检医疗设备、计量器具上一轮检测结果失效前完成新一轮检测工作并整理形成完整报告供医院存档与后续设备管理使用。

3.需提供下厂检测、校验服务,特殊科室(如检验科、放射科)需要夜间检测,不额外收取加班费用。

二、供应商报名资格要求:

(一)基本要求

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:

(1)具有独立承担民事责任的能力;

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(6)法律、行政法规规定的其他条件。

2、遵守国家和上级相关法律法规及医院各项规章制度,遵守商业操守,严格保密要求,具有良好的保密诚信。

3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。

4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。

(二)本项目的特定资格要求:

1、资质要求(提供相关材料复印件须加盖鲜章):

(1)基本资质

①检定校准机构具备计量检测服务相关经营范围的《营业执照》;

②取得中国合格评定国家认可委员会实验室颁发的CNAS证书、国家认证认可监督管理委员会(CMA);

③供应商的 CNAS 资质应能完全覆盖采购方设备种类,并具有履行服务所必需的设备和专业技术能力。

(2)技术能力

①项目技术负责人应具备一级注册计量师资格,至少3年以上现场校准经验;校准报告/检测报告授权签字人,至少具有2年以上的从业经验或本专业资格;现场校准人员2-3人,应具备二级或以上注册计量师资格。

②具备与待检设备匹配的标准器,经计量检定校准符合要求,在溯源有效期内。

③检测标准必须依据国家现行有效标准(如JJG、JJF、GB)或设备厂商技术规范。

④报告要求:检测报告需加盖CMA/CNAS章,包含检测数据、合格判定及整改建议。

⑤不合格设备需提供复检服务。

(3)行业经验

①近3年(****)至少完成3家医疗机构同类及以上设备检测服务(需提供合同或验收证明复印件)。

2、采购需求:

(1)服务要求

①响应时效:

1.1常规检测:签订合同后5个工作日内完成首次上门。

1.2应急检测:临床急需设备需在24小时内响应。

②数据管理:检测数据需保存至少5年,不得泄露患者或设备隐私信息。

申请人资格要求为本次项目供应商应具备的基本条件,供应商必须满足申请人资格要求中的所有条款,并按照规定提交资格证明文件,未按要求递交的供应商,视为无效响应。

三、公司需要提供的相关资料:

(一)服务报价单;

(二)有效期内的营业执照及相关资质复印件;

(三)法人身份证及受委托人身份证复印件;

(四)法定计量检定机构计量授权证书(含检定、校准、检测服务)复印件;

(五)我院检测目录内3项以上计量标准考核证书复印件;

(六)在“信用中国”(http:****)或中国政府采购网(http:****)等渠道未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的证明;

请在规定时间内按要求提交以上资料,资料需密封并标明公司、联系人方式并加盖公司公章。

四、提交时间及提交方式

(一)提交时间:报名时间自本公告发布之日起3个工作日内。

(二)提交方式:

1、纸质材料:请将报名表(附件1)、产品调研表(附件2)、药械代表廉洁承诺书(附件3)、技术参数资料、资质证明文件打印加盖单位公章。密封后来现场调研询价时提供。

2、电子材料:请将与纸质材料内容一致的报名表(附件1)、产品调研表(附件2)、药械代表廉洁承诺书(附件3)、技术参数资料、资质证明文件、报名表打包发送至指定邮箱。

五、联系人:朱老师 ( 邮箱: ****@163.com )

联系电话:****(工作时间:上午8:00-11:30,下午1:30-5:00)

六、其他说明

1、本次征集仅作为前期市场调查,不给出最终结果。

2、参与单位需保证提交方案的原创性,不得涉及商业秘密侵权。

3、上述提交的材料不予退还。

4、点击登录查看对本公告有解释权。

七、现场调研时间及地点:另行通知。

附件1:产品报名表

附件2:产品调研表

附件3:医药产品供应商经销廉洁承诺书


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