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点击登录查看（医疗设备及耗材）院内市场调查询价公告
（报名截止日期****）
根据我院业务工作需要，近期拟采购以下医疗装备及耗材，现进行市场调查，诚邀广大供应商或厂商提供报价。
一、项目情况：
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二、参考参数及配置要求说明：
（一）全身型双能X射线骨密度仪
1.X线源
1.1双能X线发生方式：
1.1.1稳恒电压。
1.1.2脉冲式或K缘过滤产生高，低双能X线。
▲1.2 双能的峰值范围：高能≥100Kv，低能≥70Kv。
▲1.3 球管最大耐受电流≥5mA。
1.4 球管热负荷：≥3000 BTU/小时。
1.5 球管冷却方式：完全油循环冷。
▲1.6 扫描方式：连续扇形束扫描采集技术，沿人体长轴, 无折返,无漏扫。
1.7 自动智能扫描: 无需预扫。
2.探测器系统
2.1 探测器的种类：高分辨率多元数字探测器。
▲2.2 探测器数目：≥64个。
2.3 图像分辨率：常规≥0.8Lp/mm
3.扫描系统
▲3.1 开放式适用于全身的扫描床，床面可前后，左右移动。
3.2 扫描床和扫描臂在扫描全身时可形成相对运动。
3.3 适用于全身的扫描床，床面尺寸：长度 ≥200cm；宽度 ≥80cm。
3.4 扫描台伸展面积：长度 ≥300cm；宽度 ≥150cm。
3.5 最大有效扫描视野：长度×宽度 ≥195cm×65cm。
3.6 扫描时间：
3.6.1 正位腰椎标准扫描模式：≤30秒。
3.6.2 髋关节标准扫描模式：≤30秒。
3.6.3 全身≤5分钟。
3.7 精确激光定位灯。
3.8 全套扫描定位器。
3.9 扫描精度：
3.9.1 活体腰椎或髋关节: ≤1.0%。
3.9.2 仿人体腰椎的质控模块扫描精度：≤1.0%。
3.9.3 长期稳定性好，4年长期精度≤1.0%（提供相关证明材料复印件）。
3.10 对活体常规部位扫描的精度：腰椎、股骨颈、大粗隆、wards三角均≤ 1.0%。
3.11 扫描台最大病人承重: ≥200kg。
3.12 扫描臂距离扫描床距离：≥60cm。
3.13 工作噪音≤55分贝。
4.临床应用分析系统
4.1 运行环境：WINDOWS 10或其他同档次系统。
4,2 骨密度仪中文操作软件。
4.3 骨密度结果中文影像检测报告。
4.4 骨密度及标准骨密度计算软件包。
4.5 NHANES参照数据库。
4.6 ISCD国际临床骨密度仪协会分析报告系统。
4.7 中国大陆人骨密度参考数据库。
4.8 与前一次扫描结果对比分析。
4.9 异常骨密度区域或金属自动排除软件。
4.10 屏幕上扫描部位调整（可以通过软件，在屏幕上对扫描部位做精细调整，保证测量的精确性）。
4.11 体重/种族差异校正软件。
4.12 T值和Z值分析软件。
4.13 WHO骨折风险评估。
4.14 校准系统：含质量检测程序，QA态势分析及质检模。
4.15 检测结果趋势分析软件。
4.16 扫描时自动对比该病人以往图像。
4.17 中文多部位集成报告软件-多部位集成报告系统，将所有检测部位打印在一张报告上进行联合评估。
4.18 DICOM 3.0接口。
5.放射剂量
5.1 脊柱/股骨放射剂量：局部≤0.007m Gy。
5.2 全身放射剂量：≤0.015mGy。
5.3 操作者散射剂量：距扫描1米处外溢剂量≤0.4mR/小时。
6.校准
6.1 自动质控测试程序。
6.2 外校准系统—仿真人体脊柱体模。
6.3 连续时内校准系统，进行系统不间断校准，保证数据稳定性、重复性。每一束发出的射线，均经过校准。
7.计算机系统
7.1 主控计算机
7.1.1 电脑工作站双核3 GHz以上。
7.1.2 Win7 或者以上操作系统。
7.1.3 内存：≥4GB。
7.1.4 硬盘：≥500GB。
7.1.5 DVD±RW驱动器。
7.2 显示器：≥19寸液晶显示器。
7.3 彩色喷墨打印机。
配置单：
1.双能X线骨密度仪主机 1台
2.髋关节扫描适配定位器 1个
3.脊柱正位扫描适配脚垫 1个
4.标准DXA骨密度软件包 1套
5.日常质控仿真人体脊柱体模 1个
6.电脑 1套
7.彩色喷墨打印机 1台
（二）特定电磁波治疗器（TDP灯）
适用范围：
适用于软组织损伤，风湿性关节炎，腰肌劳损，小儿腹泻等疾病的辅助治疗。
主要技术指标：
1.波长范围
辐射器产生的能量应主要分布在2.5um~20um波长范围内:
2.温度控制
2.1辐射板表面的温度标称值应在290℃~350℃内。
2.2辐射板表面温度不均匀度，应不超过20%。
3.时间控制
3.1热响应时间应不超过20 min。
3.2治疗器如配备可调定时器，当达到预定工作时间后，加热器应立即停止工作，并发出声或光指示，定时器准确度误差不超过±10%。
4.倾倒防护
治疗器在正常工作时，由于疏忽造成治疗器倾倒时，治疗器应自动切断输出，直至治疗器恢复正常工作位置。
5.工作寿命
加热器工作寿命在额定功率下使用，应不少于2000h。
6.有害射线
治疗器配置的辐射板应符合GB 18871-2002的有关规定，无有害射线
产生。
7.不发光的加热器的指示装置
治疗器装有不发光的加热器如会产生安全方面的危险时，应在工作面附近配备一黄色的指示灯，以指示加热器处于工作状态。
8.外部标记
8.1治疗器应具有防止过热灼伤的标志，并标注在明显的位置上;8.2治疗器应具有小心倾倒烫伤的标志，并标注在明显的位置上。
9.说明书
9.1使用说明书应提供关于治疗人体不同部位的照射时间和安全照射距离的说明;
9.2使用说明书应告诫对于其接受治疗部位热敏感性差的患者，须在医生指导下进行;
9.3使用说明书中应包括加热器的使用寿命。
10.外观和结构
10.1治疗器表面涂、镀层应无剥落、锈层及明显划痕;
10.2旋钮调节应灵活、可靠、无卡滞。
11.环境试验
应符合GB/T14710-2009中规定的气候环境I组和机械环境组的要求，其试验项目、试验条件、持续和恢复时间、检验项目见技术要求表3的规定。
12.安全性能
12.1通用安全要求应符合GB9706.1-2007要求。
12.2专用安全要求应符合YY0306-2018的要求。
使用条件：
1.电源条件:电压:a.c.220V,50Hz。
2.功率:单头250VA，双头2x250VA。
3轲邽電箦车使用环境:温度5℃~40℃;相对湿度<80%;大气压力:70hPa~1060hPa.
4.主要产品安全特征:
①防电击类型:I类。
②防电击的程度:B型应用部分。
③对进液的防护程度:普通设备。
④不能在与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用。
⑤运行模式:连续运行。
⑥是否具有对除颤放电效应防护的应用部分:无。
⑦是否有信号输出或输入部分:无。
⑧永久性安装设备或非永久性安装设备:非永久性安装设备。
（三）颈动脉支架系统
颈动脉支架系统由输送系统、自膨胀镍钛合金支架和漏斗形导引器组成;输送系统由导管尖端、内导管、导管外鞘、按钮和手柄组成。支架为一定长度和直径的网状管体，采用镍钛合金(Nitinol)材料制成，安装在内导管和外导管鞘之间。支架外形分为直形和锥形两种。输送导管由高密度和低密度聚乙烯、聚醚醚酮(PEEK)和尼龙12制成。漏斗形导引器由聚四氟乙烯制成。产品电子束灭菌，一次性使用，货架有效期两年。
（四）淋巴细胞亚群三色T测定试剂盒
1.预期用途：本产品与流式细胞仪配套使用，用于体外定量检测裂解红细胞的全血样本中人类成熟T 淋巴细胞及亚群的百分率，如 T 淋巴细胞（CD3+）、辅助/诱导 T 淋巴细胞（CD3+CD4+）、抑制/细胞毒 T 淋巴细胞（CD3+CD8+）
2.检测方法：流式细胞仪法
3.*检测指标：三色荧光标记，可用于检测淋巴细胞中T淋巴细胞、辅助/诱导T淋巴细胞、抑制/细胞毒 T 淋巴细胞的百分率和绝对数目
4.*适用仪器：BD FACSCalibur流式细胞仪
5.试剂规格：50人份/盒
6.样本类型：全血样本
7.*特殊样本：经验证溶血、高脂、黄疸及类风湿因子对本试剂没有影响。抗体特异性强。
8.染色稳定性：样本染色后避光保存于2～8℃，需要配合红细胞裂解液使用，裂解样本中的红细胞，24 小时内上机检测。
9.*对比实验：CD3+阳性率、CD3+CD4+阳性率、CD3+CD8+阳性率：R2＞97%
10.*有效期：2～8℃避光保存，有效期≥ 16个月，禁止冷冻。开瓶后产品效期为12 个月
11.配套试剂：CD4三色检测试剂包含检测所需的绝对计数管，染色剂，校正品（Calibri-te3+APC），溶血素，鞘液
12.样本检测时效：可支持样本采集后≥36小时进行染色及检测
13.维护和保养：供应试剂期间，每个月负责一次现在使用仪器的校准、质控、保养
（五）物理抗菌喷雾敷料
【组成】由有机硅季铵盐(含量1.8%-3%)，蒸馏水含量97%-98.2%
【性状】乳白色或淡黄色水溶性液体，喷酒皮肤形成物理抗菌网膜，
【抗菌机理】该产品是通过雾化后形成非药性和非宏观隐形的分子级抗菌隔离网膜在皮肤表面带有极强的正电，对带负电的病原微生物极具强力吸附杀灭起到物理式杀菌作用。
【适用范围】本产品适用于外科创伤病人的浅表伤口的治疗和创伤护理
（六）一次性内镜用软性导引套管（戳卡）
适用范围
作为将内镜插入体腔时的导引管使用。
产品特点
﹒管径优化设计，插入时减少对肋间组织的刺激，有效降低患者痛苦，减轻手术创伤:
﹒采用先进材料，兼具良好的生物相容性与机械性能:
﹒适当的柔软性与硬度，让操作更加顺滑流畅，提高手术效率;
﹒一次性使用和无菌包装，从源头上杜绝交叉感染风险。
（七）一次性使用胆道内引流管(圣诞树)
支架预载，一体式输送系统圣诞树型，导管直径8.5Fr，不置另购输送器。用于胆管狭窄胆汁引流不畅或取石不成功建立胆道内引流，缓解梗阻性黄疸，有助于缓解病情以进行择期二次治疗及内引流胆汁、减少结石体积目的(市人医专家建议备用)
（八）高频喷射呼吸机
◆呼吸模式。具备高频喷射通气（HFJV）、叹息通气（SIGH）、持续气道正压通气（CPAP）、降频通气、程序通气、手动通气六种通气方式。程序通气有利于迅速提高患者的氧分压；降频通气可协助患者脱离长时间的机械呼吸，撤离呼吸机前使用。
采用了色彩柔和的数值显示屏。呼吸频率数值显示，频率值轻触调整，参数清晰易读。
全电脑软件运行。减少机械故障。
配置了获得国家专利的雾化衔接装置。使之能方便地和任何一款加温湿化器、雾化器连接，解决了高频呼吸机雾化效果差的大难题。
开放式低气道压通气方式，循环干扰小。
经鼻无创射流给氧通气方式。采用鼻塞导管通气，避免气管插管和气管切开，患者可说话、吃东西，氧流经过鼻道可得到温化、湿化。
设置报警系统。可在停电、缺氧时报警，增加了本系统的安全性。
通气时流速高。瞬时流量大，患者吸气时带有压力支持，减少患者呼吸肌的功耗，有益于患者的良性循环。
注：生产厂家须“三证”齐全且都在有效期内！
（九）器械碱性清洗剂
适用范围：
用于去除各类重复使用的诊疗器械、器具和物品上的蛋白质与脂类等有机污物。同样适用于软式/硬式内镜的清洗。
产品特性：
稳定的表面活性剂系统，不同温度下均保持良好的溶解性和活力;
可以用于器械清洗前污染物的预处理;
在所有的温度下保持低泡沫，易漂洗;
对脂肪及蛋白质污物具有强大的渗透和乳化能力，去污力强;
适用于不锈钢材质手术器械、物品及设备的清洗;
优异的硬水适应性，可以减少矿物质沉积。
使用比例:机洗:1:200~1:400手洗:1:100~1:200(可根据器械处理流程及生物负载量酌情增减)
使用温度:20°C-60℃
（十）护理教学模型用具
（详见文末附件参数）
三、参加报价要求：
（一）报价人提供的货物应是全新、原装、正宗合格正品，完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准，供货时必须并附产品原产地证书、合格证及其他相关的资料。货物完好，物品配件齐全。且必须满足或优于本次采购的要求，若所供货物经产品质量检测机构检测认定质量不合格，报价无效。
（二）参加报价人应遵守的纪律
1、不得伪造资质证书、营业执照、税务登记证、银行账号、设计图签、图章；
2、不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与报价活动；
3、不得采用弄虚作假、串通投标、围标、哄抬或恶意降低报价、行贿等不正当手段影响市场询价结果。
4、报价人不得以不正当手段搞促销活动，在市场询价洽谈前、询价洽谈中以及询价洽谈后均不得以任何名义给医院相关领导或工作人员财物或提成；
5、不得与医院相关领导或工作人员非正常交往，不得宴请、送礼、馈赠或邀请其参与其他可能影响公正招标或市场询价的活动；
6、在市场询价期间，报价人不得询问评价情况，不得进行旨在影响评价结果的活动；
7、报价人之间不得互相诋毁，干扰市场询价工作。
（三）设备报价（人民币）应包括运费、安装、调试、培训等各种费用。
（四）询价材料每页应加盖公司红章。
（五）询价材料应在报价单上提供设备相关耗材的使用时间及价格等信息。
（六）质量维保期必须3年或3年以上。
四、报价材料及递交方式、时间：
1.报价材料发到柳江区人民医院招标办邮箱：****@163.com
2.报价截止时间为****12:00
3.报价函：一个项目一个报价表，内容包括项目名称、生产厂家、规格型号、设备使用说明书、单价、维保期、有配套使用耗材的需注明耗材价格、报价单位名称、联系人、电话、报名时间。扫描件在空白处盖章（未盖章的报名函视为无效），报价函盖章扫描版及可编辑文档版（不能是图片）各一份。
4.公司营业执照的扫描件盖公章。
询价单位：点击登录查看
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附件：护理教学模型用具.xlsx
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