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点击登录查看手术麻醉部一次性使用血液收集装置 、一次性使用离心杯式血细胞回收器、一次性使用支气管双腔插管（可视性）、一次性使用无菌支气管封堵导管耗材项目竞争性谈判公告
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点击登录查看手术麻醉部一次性使用血液收集装置 、一次性使用离心杯式血细胞回收器、一次性使用支气管双腔插管（可视性）、一次性使用无菌支气管封堵导管耗材项目以竞争性谈判的方式对配送供应商进行遴选。现邀请符合本谈判文件规定条件的供应商前来谈判。
一、项目基本情况
（一）项目名称：点击登录查看手术麻醉部一次性使用血液收集装置 、一次性使用离心杯式血细胞回收器、一次性使用支气管双腔插管（可视性）、一次性使用无菌支气管封堵导管耗材项目
（二）项目编号：****
（三）采购方式：竞争性谈判（最低评标价法，即对经医用耗材遴选小组遴选出至少三个品牌进行最后报价（多轮报价），价低者中标）。
（四）项目主要内容：
（五）预算金额（最高限价）：采用单价报价，所报单价不得高于预算单价，否则为无效投标。
（六）交付（实施）时间（期限）：自合同生效之日起2年。合同采用一年一签的方式。
（七）交付（实施）地点（范围）：采购人指定地点。
（八）质量要求：产品需符合国家相关标准、行业标准、规范，质量要求达到合格。
（九）分包：不允许。
二、供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。
（二）供应商未被列入 信用中国 网站（www.creditchina.gov.cn）重大税收违法失信主体； 中国执行信息公开网 （https:****； 中国政府采购网 (www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单； 中国社会组织政务服务平台 网站（chinanpo.mca.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。
（三）特殊资格要求：
1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。
2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。（不属于无需提供）
3、所投产品如具有河南省标号或许昌市****
（四）本次采购不接受联合体响应。
三、谈判文件获取时间及地点
（一）获取时间：自****至****（法定节假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（北京时间）。
（二）请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章后扫描成一个pdf文件发送至代理机构邮箱：****@126.com（邮件标题为公司全称＋项目名称，同时标注授权委托人姓名和电话），并电话通知代理机构联系人，获取谈判文件。未获取或逾期获取谈判文件或资料不完整的不予受理。
（三）谈判文件售价200元/项目，于获取文件时交纳给代理机构，售后不退。
（四）获取文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工作在开标后由医用耗材遴选小组独立负责，未通过资格审查的响应文件属于无效投标。
四、投标响应文件递交、截止时间
（一）投标响应文件递交时间为****08时00分至09时30分（北京时间），应答人须于****09时30分前将密封完好的响应文件递交至点击登录查看鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。每一个标段响应文件包含：1套密封包装的纸质版投标文件（1正1副）、1个单独密封包装的电子版投标文件（U盘）、1份密封的样品（全新或非全新样品均可，投标人自行选择响应）。经开标现场投标供应商密封检查，未按要求密封的，属于无效投标。
（二）法定代表人递交投标响应文件时须持纸质版法定代表人资格证明书原件及身份证原件或授权代表递交投标响应文件时须持纸质版授权委托书原件及身份证原件，否则投标响应文件不予接收。
（三）投标响应文件递交截止时间为****09时30分（北京时间），逾期送达或未送达指定地点的响应文件，投标响应文件不予接收。
五、开标时间及开标地点
（一）开标时间：****09时30分（北京时间）。
（二）开标地点：点击登录查看鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。
六、本次采购公告在《中国招标投标公共服务平台》、《》、《点击登录查看官网》上发布。
七、公告期限
本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。
八、联系方式
采购人：点击登录查看
地址：许昌市****
联系人：点击登录查看
代理机构：点击登录查看
地址：许昌市****
联系人：朱女士
联系电话：****
一、项目基本情况
（一）项目名称：点击登录查看手术麻醉部一次性使用血液收集装置 、一次性使用离心杯式血细胞回收器、一次性使用支气管双腔插管（可视性）、一次性使用无菌支气管封堵导管耗材项目
（二）项目编号：****
（三）采购方式：竞争性谈判（最低评标价法，即对经医用耗材遴选小组遴选出至少三个品牌进行最后报价（多轮报价），价低者中标）。
（四）项目主要内容：
| 标段号 | 序号 | 耗材名称 | 规格型号、适用症 | 技术规格或主要参数 | 预算单价(元,据实结算) | 品牌入围数量 | 是否配套设备使用 | 国产/进口/不限 |
| 标段一 | 1 | 一次性使用血液收集装置 | 规格：2000ml、3000ml 适应症：满足手术血液回收需求。 | 1、产品需能匹配北京京精血液回收机，型号为3000P配套使用。 2、产品组成：由吸引管管路、过滤储血器等部件组成。 3、产品材质：主要为聚氯乙烯。 4、血液收集装置容量分两种。 5、具有清晰、牢固分度线，能反映容积的最大公称容量，误差不超过标称贮液量的±20%； 6、滤除率：60μm以上微粒的滤除率应不小于80%； 过滤储血器微粒限量：在200ml洗脱液中15μm-25μm微粒数应不超过6.00个/ml；大于25μm的微粒应不超过3.00个/ml。 7、产品满足无菌，一次性使用。 8、用于将手术中的失血收集、抗凝、过滤后直接进行自体血液回收或经血液回收及处理后回输给病人。 | 931元/套 | 1 | 是 | 国产 |
| 标段二 | 2 | 一次性使用离心杯式血细胞回收器 | 规格：离心杯工作容量为250ml 适应症：用于外科手术或创伤出血时，对患者进行血液回收、血液成份分离、清洗、置换。 | 1、产品需能匹配北京京精血液回收机，型号为3000P配套使用。 2、产品组成：由离心杯、泵管管路、收集袋、废液袋（含废液管路）组成。 3、收集袋有内旋接头，泵管管路端连接有外螺旋接头，与安装有内螺旋接头的收集袋进行连接 4、无菌，一次性使用。 | 820元/套 | 1 | 是 | 国产 |
| 标段三 | 3 | 一次性使用支气管双腔插管（可视性） | 型号有41 39 37 35 29 等型号并且各种型号分左右两种 适应症：适用于麻醉手术部单肺通气或肺隔离。 | 1.产品组成：1-插管管体（病人端）、2-支双左侧套囊、3-支双气管套囊、4-插管管体、5- 充气管*2、6-指示球囊、7-单向阀、8-可视支双四通接头、9-支双气管外接管*2、10-气管插管接头、11-导丝、12-分离角、13-插管管体（机器端）、14-摄像头（带 LED 灯）、15-Type-c接头、16-视频输出线、17-冲洗接头、18-冲洗管、19-多功能接头（1-密封接头、2-支双多功能三通接头（内含硅圈）、3-支双T形接头、4-支双通气管、5-支双三通接头、6-支双旋钮、7-支双控制阀三通接头、8-支双三通接头机器端）、20-一次性使用吸痰管（管体、接头） 2.需提供配套的视频监视器。 3.产品满足无菌，一次性使用。 | 890元/个 | 2 | 否 | 国产 |
| 标段四 | 4 | 一次性使用无菌支气管封堵导管 | 普通型-5Fr, 普通型-7Fr， 普通型-9Fr 适应症：适用于麻醉手术部单肺通气或肺隔离。 | 1、产品普通型由带帽封堵接头、支气管封堵导管套囊充气管、封堵导管、Y形连接 件、密封接头、锁牙盖、固定环、硅胶垫、管芯固定压件、四通接头-锥头、四通接头-锥套（带硅胶圈）、封堵导管套囊（硅胶）、支气管封堵导管指示球囊、小白帽及单向阀组成。 2.产品满足无菌，一次性使用。 | 1300元/个 | 2 | 否 | 国产 |
| 医院根据临床实际工作需求遴选医用耗材配送供应商，并对医用耗材配送供应商实施动态管理，根据国家、省市相关医用耗材供应管理的变化进行相应调整。对于产品掉标、出现严重质量问题等情况，医院可将产品移除出供应目录。（具体详见谈判文件）。 | ||||||||
（六）交付（实施）时间（期限）：自合同生效之日起2年。合同采用一年一签的方式。
（七）交付（实施）地点（范围）：采购人指定地点。
（八）质量要求：产品需符合国家相关标准、行业标准、规范，质量要求达到合格。
（九）分包：不允许。
二、供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。
（二）供应商未被列入 信用中国 网站（www.creditchina.gov.cn）重大税收违法失信主体； 中国执行信息公开网 （https:****； 中国政府采购网 (www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单； 中国社会组织政务服务平台 网站（chinanpo.mca.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。
（三）特殊资格要求：
1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。
2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。（不属于无需提供）
3、所投产品如具有河南省标号或许昌市****
（四）本次采购不接受联合体响应。
三、谈判文件获取时间及地点
（一）获取时间：自****至****（法定节假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（北京时间）。
（二）请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章后扫描成一个pdf文件发送至代理机构邮箱：****@126.com（邮件标题为公司全称＋项目名称，同时标注授权委托人姓名和电话），并电话通知代理机构联系人，获取谈判文件。未获取或逾期获取谈判文件或资料不完整的不予受理。
（三）谈判文件售价200元/项目，于获取文件时交纳给代理机构，售后不退。
（四）获取文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工作在开标后由医用耗材遴选小组独立负责，未通过资格审查的响应文件属于无效投标。
四、投标响应文件递交、截止时间
（一）投标响应文件递交时间为****08时00分至09时30分（北京时间），应答人须于****09时30分前将密封完好的响应文件递交至点击登录查看鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。每一个标段响应文件包含：1套密封包装的纸质版投标文件（1正1副）、1个单独密封包装的电子版投标文件（U盘）、1份密封的样品（全新或非全新样品均可，投标人自行选择响应）。经开标现场投标供应商密封检查，未按要求密封的，属于无效投标。
（二）法定代表人递交投标响应文件时须持纸质版法定代表人资格证明书原件及身份证原件或授权代表递交投标响应文件时须持纸质版授权委托书原件及身份证原件，否则投标响应文件不予接收。
（三）投标响应文件递交截止时间为****09时30分（北京时间），逾期送达或未送达指定地点的响应文件，投标响应文件不予接收。
五、开标时间及开标地点
（一）开标时间：****09时30分（北京时间）。
（二）开标地点：点击登录查看鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。
六、本次采购公告在《中国招标投标公共服务平台》、《》、《点击登录查看官网》上发布。
七、公告期限
本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。
八、联系方式
采购人：点击登录查看
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联系人：朱女士
联系电话：****
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