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自贡市精神卫生中心关于对无创呼吸机进行市场调研的招标公告(原标题:自贡市精神卫生中心关于对无创呼吸机进行市场调研的公告)

四川自贡 全部类型 2025年10月28日
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我院拟对 无创呼吸机 进行市场调研,现面向社会公示,诚邀符合条件的供应商参加,请于 2025 年 11 月 4 日 17:00之前报名。

一、调研项目信息

(一)名称:无创呼吸机采购调研

(二)数量:2台

(三)参数要求:

基本要求

(1)通气模式:无创通气;

(2)患者类型:成人,儿童;

▲(3)显示单元:显示器≥15.6英寸彩色全触屏平板示器

(4)电动电控呼吸机,内置涡轮驱动,无需配置空气压缩机,最大流速≤240L/min;

(5)具备高压氧及低压氧接口;

(6)内置锂电池,电池工作时间不低于2小时;

(7)具有屏幕锁功能;

通气模式

(1)持续气道正压 NIV~ CPAP ;

(2)自主/时间切换NIV~ S/T ;

(3)时间切换通气 NIV~ T ;

▲(4)容量保证压力支持通气 NIV-VGPS或同等呼吸模式;

(5)具备窒息通气;

(6)可以进行波形冻结、屏幕拷贝、手动通气功能;

(7)标配高流量氧疗功能,可以为患者进行高流量氧疗;

(8)可选配血氧饱和度监测及脉率监测,实时患者评估无创通气情况;

(9)呼气压力释放技术:在CPAP模式下,患者呼吸相可以进行气道压力释放功能,降低患者呼气阻力,使患者呼吸更顺畅。

参数设置

(1)目标潮气量: 50~2000ml;

(2)呼吸频率:1~55bpm ;

(3)吸气时间:0.3~5s;

▲(4)压力上升时间:0.1~2.0s;(提供说明书佐证)

(5)吸气压力(IPAP):4~50cmH2O;

(6)呼气末正压(EPAP): 4~30cmH2O;

(7)吸入氧浓度: 21%~100%;

(8)持续气道正压(无创呼吸): 4~25cmH2O;

▲(9)压力释放量(Crelief):0、1、2共三个档位可调节;(提供说明书佐证)

▲(10)吸气压力最大值(Pmax): 6~50cmH2O;(提供说明书佐证)

▲(11)吸气压力最小值(Pmin): 5~30cmH2O;(提供说明书佐证)

(12)吸气触发灵敏度(Trigger):多挡可调节;

(13)高流量氧疗流量调节范围:不小于2~60L/min。

监测参数

(1)容量、流速类:呼吸频率、潮气量、分钟通气量、总漏气量等;

(2)压力类: 气道峰压(Ppeak), EPAP;

(3)波形: 压力~时间 容量~时间、流速~时间;

(4)吸入氧浓度、血氧饱和度、脉率、呼末二氧化碳浓度。

报警参数

(1)气道高压报警、气道低压报警、呼气末压力高低报警、总计呼吸频率高低报警、氧浓度高低报警、分钟通气量高低报警、脉率高低报警、SPO2低报警等。

★配置要求(包含但不限于):

(1)呼吸机:包括主机和附件 1台;

(2)呼吸机主机(国标):电动电控呼吸机,包含可进行调节的显示屏 1台;

(3)台车:含车体、扶手,选此组件可安装机械臂和湿化器 1台;

(4)呼吸机附件包 1个;

(5)成人面罩(M)成人,附带头带,NIV全罩式硅胶面罩 1个;

(6)成人单管路呼吸套件(中文) 1套;

(7)排气直接头 22mm/15mm 1个;

(8)采样硅胶管φ3X1.75 1.5m 1个;

(9)机械臂 1个;

(10)氧气输气管 可连接国标氧气瓶的减压器 1个;

(11)过滤芯 用于涡轮进气口 1个;

(12)风扇过滤棉 1副;

(13)熔断器250V2A 2个;

(14)单向膜片支架 1个;

(15)电源线 1根;

(16)锂电池RRC2024 1套;

(17)说明书(中文) 1本;

(18)氧传感器 1个;

(19)氧气气体插头(德标) 在医院德标的氧气管路与输气管的M16螺母之间的转接使用 1个;

(20)加热湿化器VHB10A(中文) 1个;

(21)NIP呼吸机软件 V1.0 包含CPAP、S/T、T、VGPS等呼吸模式 1套;

(22)高流量氧疗模式(HFT) 用于对患者进行高流量氧疗 1套。

二、调研形式:

请各报名供应商在规定时间内将调研资料以邮寄的方式提交。邮寄地址:点击登录查看医学装备管理办公室,收件人:舒老师,联系电话:****。

三、供应商应具备的条件及需要递交的资料

(一)供应商应具备的条件

1.具有独立履行民事责任的主体资格;

2.遵守国家法律法规,具有良好的信誉和诚实的商业道德;

3.具有履行合同的能力;

4.所供产品符合国家、行业标准。

(二)供应商需递交的资料

1.报名函(模板见附件一.DOC

2.授权书(模板见附件二.DOC

3.报价单(模板见附件三.DOC

4.资质证明文件:按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序,明确体现证件齐全及各层级授权关系,包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。

5.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰,并加盖鲜章,按以上顺序编订成册,并在首页编制目录。

四、联系方式

如有其他疑问,请及时联系,联系人:舒老师,电话:****

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2025年 10月28日

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