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预算金额：￥208000 元 采购方式：询比采购
| 标包号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 单价（元） | 预算金额（元） | 是否是核心产品 | 是否接受进口产品 |
| 1包 | 全自动动态血沉分析仪 | 1 | 台 | 50000.00 | 50000.00 | 否 | 否 |
| 糖化血红蛋白分析系统 | 1 | 台 | 80000.00 | 80000.00 | 是 | ||
| 生物显微镜（智能嵌入式一体机） | 1 | 台 | 30000.00 | 30000.00 | 否 | ||
| 生物显微镜 | 2 | 台 | 14000.00 | 28000.00 | 否 | ||
| 2包 | 内窥镜用二氧化碳供气装置 | 2 | 台 | 40000.00 | 80000.00 | 是 | |
| 3包 | 脉冲气压治疗仪 | 2 | 台 | 40000.00 | 80000.00 | 否 | |
| 除颤监护仪 | 1 | 台 | 43000.00 | 43000.00 | 是 | ||
| 高频胸壁振荡排痰仪 | 2 | 台 | 42500.00 | 85000.00 | 否 | ||
| 合计（元） | 476000.00 | ||||||
| 备注：（1）本项目所包含设备不接受进口产品投标（进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）； （2）标包划分：本项目分为1、2、3三个标包，其中每个标包涉及具体内容、招标采购货物技术要求及相关参数要求详见采购文件第五章“采购需求”。 （3）供应商可选择其中的一个或多个标包进行投标，且同一个投标人可以同时中取一个或多个标包。响应文件需按标包分别制作、分别响应。否则按不响应谈判采购文件实质性要求处理。 | |||||||
项目名称：
计划编号：
计划名称：
服务周期： 30天 天
报价方式： 价格
评选方式： 综合评分
采购成本价： ￥0
服务地址：
询价通知书： 询价通知书
联系人： 点击登录查看
座机电话： ****
报名开始时间：
报名结束时间： **** 08:30:00
发布时间： **** 12:00:25
采购编号： YNYXA****Z****
采购单位： 点击登录查看
供应商数量： 报名供应商不足三家流标。
是否需要上传响应文件：
供应商资格： （一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，提供下列资料：
1.具有独立承担民事责任的能力（提供有效的营业执照或其他组织证明或自然人身份证明）。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2022年至今任意一年的财务报表或经第三方审计的财务报告（包括资产负债表、现金流量表、利润表或损益表及会计报表附注），2025年1月以后成立的提供成立至本项目公告发布前一个月的财务报表或开户银行出具的资信证明或资金存款证明）。
3.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供企业2024年1月至今任意1个月纳税证明和社会保险费缴纳凭证；若公司为新成立，成立不足三个月的需提供相关证明材料或声明书；依法免税或免缴的，应提供依法免税或免缴的相关证明文件。
4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供相关证明材料或承诺）。
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供书面声明）。
6.法律、行政法规规定的其他条件，提供书面声明：
(1)供应商不得被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单、不得为“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）（信誉查询时间截点：本项目采购公告发布之日起至响应文件递交截止时间止。代理机构在响应文件递交截止时间止对潜在供应商信誉情况进行查询，并交由询比小组进行复核评审）。
(2)根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（提供书面声明）。
（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：
本项目非专门面向中小型企业采购，根据《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号），对符合采购文件要求的小型和微型企业价格给予扣除10%，用扣除后的价格参与评审，监狱企业及残疾人福利性单位视同小微企业。根据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）文件规定的划分标准，本项目对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。
（三）本项目特定资格要求：供应商为生产企业需具备有效的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》；供应商为经营企业需具备有效的《医疗器械经营许可证》或有效的备案证。所投产品为医疗器械应提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证；I类医疗器械须提供备案凭证，Ⅱ类和Ⅲ类医疗器械必须提供《医疗器械注册证》，对不在国家《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求。
异议处理项： 如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。
