当前位置：
点击登录查看受绍兴文理附属医院委托，就下列项目进行公开招标，现将有关事项公告如下：
一、项目名称：点击登录查看2025年（下半年）输血前八项试剂采购项目
二、项目编号：****
三、采购组织类型：委托代理采购类别：货物
四、项目概况：
| 标段序号 | 标段名称 | 目录序号 | 目录名称 | 参考规格、型号 | 报价单位 | 上限单价（元） | 年参考使用量 | 年参考总金额 |
| 1 | 输血前八项 | 1 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂盒（直接化学发光法） | 2×200测试/盒 | T | 4.9 | 20000 | 98000 |
| 2 | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（直接化学发光法） | 2×200测试/盒 | T | 4.7 | 10000 | 47000 | ||
| 3 | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（直接化学发光法） | 2×200测试/盒 | T | 6.2 | 20000 | 124000 | ||
| 4 | 乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒（直接化学发光法） | 2×200测试/盒 | T | 4 | 10000 | 40000 | ||
| 5 | 乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒（直接化学发光法） | 2×200测试/盒 | T | 3.8 | 10000 | 38000 | ||
| 6 | 乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒（直接化学发光法） | 2×200测试/盒 | T | 3.8 | 10000 | 38000 | ||
| 7 | 乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒（直接化学发光法） | 2×200测试/盒 | T | 3.8 | 10000 | 38000 | ||
| 8 | 乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒（直接化学发光法） | 2×200测试/盒 | T | 3.8 | 10000 | 38000 | ||
| 配套设备 | 设备注册证名称 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 设备计量单位：台 | 0 | 1 | 0 |
服务期限：2年
实质性条款★（必备条款，若不满足，作无效投标处理）：
1.标段如有多个项目的，均应覆盖所有项目。
2.投标人所投产品必须是在浙江省“智慧医保”招采子系统上注册的产品，而且要取得该产品的配送资格（投标人浙江省“智慧医保”招采子系统登陆成功及产品配送区域界面打印）。
3.（如有）项目配套服务中涉及提供的设备，投标人须承诺根据临床要求，接入医院LIS/HIS系统，相应费用包含在投标报价中，不单独报价。
4.各标段（有约定的）需包含所有相关配套设备、耗材、质控品、校准品、定标液、样品杯等配套耗材及实际质控校准所消耗试剂，以保证临床使用，均包含在投标报价中，不单独报价。
5.耗材类配送需要通过点击登录查看SPD物资管理系统进行配送结算，产生费用由供应商与SPD管理公司自行协商。
五、采购需求：详见采购文件第三章。
六、本项目资格条件：
1.供应商应当具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；
3.本项目不允许联合体投标，不接受公益一类事业单位投标。
4.特定资格条件：
投标产品（包括需配套提供的其他产品）属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（自投标截止日起至采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。属于第一类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品备案凭证；属于第二类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证，第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料；属于第三类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。投标产品有生产许可要求的，应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证；且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。
5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段的投标；为项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
七、报名时间及方式：
1.报名时间：自公告之日起至****下午17:00时截止，每天上午08:30至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）。
2.报名方式：本项目报名资料允许投标单位通过邮寄快递方式或现场报名送达（建议采用EMS或顺丰快递，送达地址：点击登录查看绍兴迪荡分公司（绍兴市****
3.获取招标文件时需提供以下资料（报名资料一式两份加盖单位公章，其中一份可用复印件，订书机装订或胶装，报名多标段时无需按标段单独成册）：
3.1封面。
3.2法定代表人授权书。
3.3投标产品汇总表（试剂提供配套仪器信息）
3.4投标产品（包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内）属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（自投标截止日起至政府采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。属于第一类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品备案凭证；属于第二类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证，第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料；属于第三类医疗器械的产品，供应商须提供产品有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。投标产品有生产许可要求的，应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证；且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。
3.5前一年度资产负债表等财务报表资料文件(新成立的公司，必须提供情况说明)具有履行合同所必需的产品和专业技术能力的承诺函。
3.6提供有效的依法缴纳税收证明（完税凭证或税务部门出具的证明）和提供有效的依法缴纳社会保障资金证明（缴纳凭证或人社部门出具的证明）
3.7供应商在信用中国（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)投标截止前信用信息。
3.8投标人所投产品必须是在浙江省“智慧医保”招采子系统上注册的产品，而且要取得该产品的配送资格（投标人浙江省“智慧医保”招采子系统登陆成功及产品配送区域界面打印）。
八、投标截止时间及地点：供应商应于****14时30分以前将投标文件密封送交到点击登录查看绍兴迪荡分公司（绍兴市****
九、开标时间及地点：同投标截止时间及地点。
浙江政府采购网：http:****/
绍兴文理学院：http:****/
更正公告请自行登录在浙江政府采购网更正公告页面中下载。
十一、投标与开标注意事项：
本项目投标与开标采用以下方式：
1.本项目投标文件允许投标单位通过邮寄快递方式送达（建议采用EMS或顺丰快递，邮寄送达地址：点击登录查看绍兴迪荡分公司（绍兴市****
2.投标人的法定代表人或授权代表等均可不参加开标会议。若投标人法定代表人或授权代表不在现场参加开标会议的，取消开标现场的书面签字确认等有关操作要求，投标人需向采购代理机构工作人员告知其联系方式，以备询标等事宜。
3.本项目采购文件内对开标现场原件核验不作要求，采购人有权在中标后对中标候选人进行原件核验。投标人对所提供的全部资料的真实性承担法律责任，如中标后无法提供投标文件中复印件的相应原件的：（1）采购人有权拒绝与中标方签订合同，并追究其缔约过失责任；（2）违法违规的报监管部门查处；构成犯罪的依法追究刑事责任。
十二、质疑和投诉：
供应商认为采购公告中的资格条件、报名时间设定等不符合有关规定，致使供应商不能参与本项目采购活动的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式或加盖供应商电子签章的数据电文形式（不接受扫描件、复印件或图片）向采购机构提出质疑（对采购文件其他内容的质疑及投诉需在报名之后提出，否则不予受理。）质疑受理地点：点击登录查看绍兴迪荡分公司（绍兴市****
供应商对质疑答复不满意或者采购机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向本项目监督部门投诉。投诉受理地点：绍兴文理学院；联系人：聂老师****。
十三、联系方式：
1.采购人：点击登录查看，联系人：罗老师/韩老师，联系电话：****/****。
2.采购代理机构：点击登录查看，联系人：叶梦雯****。
****
