德兴市妇幼保健院整体搬迁项目医疗设备采购征询会公告

序号

品目

数量

主要技术指标（基本配置和功能要求）

备注

1

麻醉系统

1台

1．工作环境，温度：优于或等于10℃ -40℃，湿度：15%-95%,电源：220V-240V，50/60Hz，支持≥4个辅助电源接口，标配锂电子(非铅酸)后备电池，支持1块电池使用时间≥90分钟，2块电池使用时间≥180分钟

2．机架：中央刹车系统，大脚轮配有防缆线缠绕功能，带工作台侧栏杆推车，可选配折叠辅助工作台

3．显示屏可360度旋转，俯仰角度可调节，保证站姿和坐姿都能轻松操作；非待机状态转动关机旋钮，主机具备10秒延迟关机功能，以避免误操作保证病人安全

4．用于对成人、儿童和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理

5．标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源

6．电子显示流量计，电子流量计配备各支路流量数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度,可选配直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具。可选配具备麻药消耗量统计功能,具备辅助吸氧流量计

7．可升级高流量给氧功能，流量范围 2-60 L/min，氧浓度设置范围21~100%

8．标配双麻醉罐位, 可选配第三个麻醉罐位，标配一个高品质七氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌，非其他品牌代工贴牌（非OEM）产品，挥发罐通过CE和FDA认证，具备压力、流速和温度补偿，可选同品牌地氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌

9．一体化集成回路，具有可观测的吸气呼气单向阀，机械气道压力表以及手动/机控切换开关

10．二氧化碳吸收罐，容积≤1300ml，满足临床低微流量麻醉需要

11．具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示

12．气动电控呼吸机，全中文操作和显示，提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV、压力控制容量保证通气（PCV-VG）和SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、PS模式，可选配/升级SIMV-VG、CPAP/PS、APRV模式

13．容量控制（VCV）潮气量设置范围：20ml-1500ml

14．吸气压力设置范围：5-60 cmH2O,支持压力：0，3cmH2O～60 cmH2O,压力限制范围：10-100 cmH2O,PEEP，显示屏设置，范围：OFF，2-50 cmH2O,吸气暂停：OFF，5%-60% ，呼吸机吸气阀峰值流速：180 L/min

15．具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。

16．可升级肺保护工具：支持两种复张手法--单周期和多周期，支持定时膨肺功能

17．不小于15英寸彩色触摸屏，可同屏显示波形和呼吸环图,电容触摸屏，支持手势操作，内置≥2槽位插件槽，可直接热插拔插件,插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用

18．可配备插件：AG麻醉气体模块、 BIS（BISx4）、EtCO2，可单独选配EtCO2插件，以适应全凭静脉无需监测麻醉气体的需求。

19．可选麻醉趋势图功能，可显示未来20分钟内吸入呼出麻药浓度和氧浓度的趋势

20．可连接同一品牌输注泵，可在麻醉机屏幕上调节输注泵设置参数，可基于药代药效模型计算吸入麻药和静脉麻药的综合药效

21．可选配高频喷射通气功能，提供高频叠加常频喷射通气模式，或提供高频喷射单机，并且支持高频叠加常频通气连接同一通气附件

2

血气电解质分析仪

1台

1.测量参数 : PH、PCO2、PO2、K、Na、Cl、Ca、Hct、Lac、Glu。

2.计算项目：pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、pO2（A-a）、Rl、TCa、nCa，THb(c) 、BBp、BBb、pO2/FiO2、pO2(T)/FiO2、cH+(T)、mOsm、pO2(A)、pO2(A,T)、pO2(A-a,T)、pO2(a/A)、pO2(a/A,T)、RI(T)、AG（K）、ctO2、ctCO2(p)、ctCO2(B)，Scv02、PCO2(gap)等，测量项目和计算项目等≥42项

3.样本量：全参数＜120uL

4.试剂包类型：一体化试剂包，规格从最小25测/包到最大2000测/包，上机最长45天；室温存储，有效期最长9个月。

5.非一次性电极，血气及离子电极上机寿命不少于2个月。

6.月抛干式微型乳酸/血糖一体化电极，常温运输，上机有效期可达30天或更长，不限制测试次数，并可单独更换和使用。

7.进样模式：进样针自动抬起进样，能检测并排除小气泡和微血凝块

8.试剂、样品预热功能，样品箱恒温 37±0.2℃

9.定标方式：自动和手动， 一点和两点定标

10.定标间隔：可根据要求，自行调整定标间隔时间，最长间隔时间达12小时

11.分项目核算测试数：只做电解质项目，扣0.16个血气测试数；只做乳酸/血糖项目，扣0.3个血气测试数；

12.支持多种项目组合，自定义选择测试项目，支持动静脉血气组合测试，输出ScvO2和PCO2（gap）等参数

13.进样器类型：支持注射器、毛细管、安瓿瓶、试管等多种容器测量

14.安瓿瓶质控品和动脉采血器等无需适配器，采样针内外壁自动清洗

15.分析时间：从进完样本到出结果最短时间＜30秒

16.数据存储：支持存储样本记录不少于20000条；定标记录6个月，质控记录6个月，事件日志1个月，无条数限制；存储容量可扩展

17.内置诺莫酸碱分析图和自动智能酸碱分析系统

18.提供配套的血气质控，支持二维码扫描自动输入质控批号、靶值等信息；

19.内置多种质控规则，可输出质控图和质控记录，并支持打印和导出。

20.专业质控界面，做质控不浪费测试数

21.网络连接：支持有线、无线WIFI、4G网络；支持HL7协议的单向双向网络连接。并可连接Lis/His以及poct管理系统等。

22.报告打印：内置二维条码扫描枪及80mm宽幅热敏打印机，支持不少于20种型号的USB外接打印机。

23.≥12.1寸的TFT全彩色液晶触摸屏，支持中英文输入。

24.内置不间断电源，断电后满足120分钟以上的待机时间

25.内置视频教学和操作导航，并配有语音

26.支持外接鼠标、键盘、U盘、USB打印机功能

27.支持远程诊断功能

28.选配台车、外置大UPS电源续航超过8小时

29.工作温度：+12℃～+32℃，相对湿度：≤85%

30.电源：100V-240V～，50Hz/60Hz

3

胎儿/母亲监护仪

1台

1．一体化无线胎监，监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；

2．配置无线母参模块：母亲心率、血压、血氧、脉率、心电、呼吸；

3．支持胎心率与母亲心率信号重合报警功能；

4．胎动：自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；

5．支持无线充电，无线探头无充电触点，不会因涂抹耦合剂污染充电触点导致充电不良问题；

6．支持无线探头10min以上的断线续传；

7．支持波形储存时长≥3000小时；

8．胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调；

9．支持升级双/三胎监测，支持多胎胎心率重合报警(SOV)；

10．具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；

11．内置四种以上胎监报告自动评分/分析方法；

12．主机防护等级不低于IPX2，探头防护等级不低于IP68,无线母参模块防护等级不低于IPX2；

4

胎儿/母亲监护仪

1台

1. 一体化无线胎监，监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；

2. 支持配置无线母参模块；

3. 支持胎心率与母亲心率信号重合报警功能；

4. 胎动：自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；

5. 支持无线充电，无线探头无充电触点，不会因涂抹耦合剂污染充电触点导致充电不良问题；

6. 支持无线探头10min以上的断线续传；

7. 支持波形储存时长≥3000小时；

8. 胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调；

9. 支持升级双/三胎监测，支持多胎胎心率重合报警(SOV)；

10. 具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；

11. 内置四种以上胎监报告自动评分/分析方法；

12. 主机防护等级不低于IPX2，探头防护等级不低于IP68,无线母参模块防护等级不低于IPX2；

5

超声多普勒胎儿监护仪

1台

1.监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；

2.多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob<1 mW/cm2，胎心率范围： 30~240bpm 分辨率: 1bpm，精度：±2bpm；

3.无凸点设计的宫缩探头，0-100相对单位，分辨率1，非线性误差≤±10%，归零方式：自动/手动；

4.探头不低于IPX8防水等级；

5.宫缩压探头采用防水透气设计，不受水压和温度变化影响，确保TOCO测量的精准性；

6.胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；

7.多种监护界面，显示胎儿监护曲线及数字，支持大字体显示；

8.一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；

9.胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调；

10.具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；

6

病人监护仪

3台

1.一体化便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手,方便移动。

2.≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800，≥8通道波形显示，

3.屏幕标配最新电容屏非电阻屏，提供说明书或检验报告证明。

4.显示屏采用宽视角技术，支持170度可视范围，提供彩页等证明材料。

5.内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装，锂电池支持监护仪工作时间≥4小时；可选配高容量电池工作时间≥6小时。

6.安全规格：ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

7.监护仪设计使用年限≥10年。

8.主机可选配具备后报警灯或360°报警灯，提供说明书证明材料。

9.主机防水等级≥IPX1，整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。

10.USB接口支持连接鼠标、键盘、条码扫描枪和遥控器等设备，

11.监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种，在使用说明书中清晰列举消毒剂的种类。

12.监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。

13.监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。

监测参数

14.配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。

15.心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，支持成人、小儿、新生儿患者。

16.心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s

17.提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。

18.支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析，提供产品说明书证明材料

19.QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

20.心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析.

21.支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

22.提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-300

23.支持指套式血氧探头，不低于IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

24.提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，提供24小时血压统计结果，提供说明书或检验报告证明。

25.提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：1-200 rpm。

26.配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmH.

27.提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名，提供说明书证明文件。

系统功能：

28.支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，

29.具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。

30.支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒相关波形，以及报警触发时所有测量参数值，提供说明书等证明文件。

31.支持≥1000组NIBP测量结果，

32.支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾

33.具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别，提供产品使用说明书截图等证明资料。

34.具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态，

35.支持根据病人的参数趋势变化，可自动推送HR/PR、 SpO2、 RR 等参数的报警限建议，。

36.具备参数组合报警功能（并非早期预警评分EWS），可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，更好地反映病人状态，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警。

37.提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。。

38.动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。

39.提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

7

新生儿专用监护仪

4台

1：整机要求：

1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。

1.2、整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。

1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。

1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。

1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。

1.6、屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。

1.7、监测患者类型为小儿、新生儿，不含成人，所有监测参数适用于新生儿，标配新生儿专用附件。

1.8、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。

1.9、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

1.10、监护仪设计使用年限≥10年。

1.11、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种。

1.12、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。

1.13、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。

1.14、监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。

2：监测参数：

2.1、配置3导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。

2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，适用于新生儿。

2.3、提供新生儿专用心电电缆

2.4、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。

2.5、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。

2.6、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示。

2.7、支持≥20种心律失常分析,适用于新生儿。

2.8、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

2.9、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

2.10、提供SpO2,PR和灌注指数(PI)参数的实时监测，适用于小儿和新生儿。

2.11、提供新生儿专用可重复使用血氧探头一个，防水等级IPX7。

2.12、配置无创血压测量，适用于小儿和新生儿。

2.13、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式。

2.14、无创血压小儿测量范围：收缩压25~240mmHg，舒张压10~200mmHg，平均压15~215mmHg；无创血压新生儿测量范围：收缩压25~140mmHg，舒张压10~115mmHg，平均压15~125mmHg。

2.15、提供新生儿专用血压测量袖带一套，包括>=3个尺寸不同的袖带，满足不同新生儿臂围的监测。

2.16、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。

2.17、支持升级多达4通道有创压监测，适用于小儿和新生儿，通过国家三类注册认证。

2.18、可升级CO2模块，即插即用，支持新生儿呼末CO2监测，采用微流技术，采样速率50ml/min

2.19、可升级12导联心电监测，支持小儿、新生儿监测。

3：系统功能：

3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。

3.2、 3.2提供多种新生儿监护界面，包括呼吸氧合、大字体、目标 监测界面。

3.3、提供目标监测大参数界面，界面可显示SpO2等多种参数，同时可显示目标参数统计区及趋势区，协助参数目标管理

3.4、提供CCHD筛查工具，支持新生儿先天性心脏病通过患者血氧进行筛查，支持不少于两种筛查规则

3.5、提供新生儿呼吸氧合专用界面，实时识别和标记ABD事件，协助临床对于新生儿的呼吸暂停的监测和管理

3.6、大字体界面支持6个参数区的设置和显示

3.7、支持肾功能计算功能。

3.8、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。

3.9、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾

3.10、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值

3.11、≥1000组NIBP测量结果

3.12、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾

3.13、支持48小时全息波形的存储与回顾功能

3.14、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

3.15、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。

3.16、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。

3.17、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。

3.18、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。

3.19、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。

3.20、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

3.21、支持根据年龄/胎龄自动加载配置，助力临床精细化配置管理

8

婴儿辐射保暖台

2台

1. 电源：220V / 50Hz

2. 功率：≤1000VA

3. 温控方式：微电脑高精度伺服控温

4. 温控模式：预热、自动、手动控制模式

5. 温控范围：32℃～38℃

6. 低温操作模式：至少25℃-38℃，用于低温儿的肤温唤

7. 温度显示范围：至少25℃～42℃

8. 温控精度：≤0.5℃

9. 床面温度均匀度：≤2℃

10. 温度显示精度：≤0.1℃

11. 温度传感器精度：≤0.3℃

12. 升温时间：≤45min

13. 显示方式：设置温度、肤温、计时、加热功率百分比实时LED分屏显示

14. 报警功能：具有断电、偏差、超温、传感器故障、手动五种声光报警和自检功能

15. 辐射头角度：≥±90°水平无极可调

16. 电动床面倾斜≥±10°可调，四周有机玻璃挡板可向下翻转可拆卸

17. LED照明灯：方向和亮度可调

18. 计时器

19. 婴儿床下置X光拍片盒

20. 底座超大托盘

9

高频电刀

1台

一、九种输出模式：

1、切割 2、混 切1 3、混切2
4、混切3 5、电凝1 6、电凝2
7、电凝3 8、双极电凝1 9、双极电凝2

二、技术参数：

1、大气压力范围：700～1060hpa ； 2、电源：220V±22V，50Hz±1Hz；

3、工作频率：360～460kHz; 4、电源：220V±22V，50Hz±1Hz 5、整机功耗：≤1000VA。（切割功能350W）

使用范围：适合手术中对组织进行切割和凝血。其精准的功率控制技术、大范围的功率输出可以满足各种手术需要、适用于全科室

三、额定输出功率：
1、切 割 ：350W （负载500Ω） 2、混 切1：250W（负载500Ω）

3、混 切2：200W（负载500Ω） 4、混 切3：150W（负载500Ω）

5、电 凝1：150W（负载500Ω） 6、电 凝2：120W（负载500Ω）

7、电 凝3：100W（负载500Ω） 8、双极电凝1：70W（负载200Ω）

9、双极电凝2：70W（负载200Ω）

四、各功能的特点：

切 割：即纯切，其效果是切割精细，组织表面鲜活无结痂；

混切1：其效果是切割中带有轻微的凝血效果；

混切2：其效果是切割的同时提供强大的凝血效果；

混切3：其效果是切割的同时提供很好的凝血效果，适合在内镜下使用；

电凝1：可称做柔和电凝，也可称为点凝，对组织凝固层相对较深，作用范围相对较小；可以配合内窥镜使用；

电凝2：可称做强力电凝，也可称为面凝，相对凝血较快，作用面积较大；

电凝3：可称做喷射电凝，可以提供有效的非接触式凝血，可以配合氩气系统使用；

双极电凝1：可称做快速双极电凝，在启动瞬间迅速达到凝血的效果，可在手术中降低误操作率；

双极电凝2：可称做精细双极电凝，在启动瞬间迅速达到凝血的效果，在组织凝固时3秒自动切断功率输出，达到出色的凝血效果，能够有效的防止组织的粘连；

五、产品优势：

具有独立的内窥镜输出端口，并且具有智能《内窥》转换键。启动后自动调节进入内镜模式。

具有开机重启恢复输出记录的记忆功能

高清晰大数码显示，使用单极时双极自动关闭屏幕显示且停止工作，使用双极时单极屏幕自动关闭并停止工作。

具有开、关机自动监测和工作中自动检测并具有错误提示功能

可水下工作、可以配合内镜、宫腔镜等使用

具备病人回路电极板接触质量检测系统，实时检测电极板回路与病人皮肤的接触，一旦接触面积减少，电阻增大至不安全水平，机器自动停止输出并报警

双极电凝2三秒自动停止输出

单双极自动转换

六、标准配置：

主机体积：长475mm 宽380mm 高155mm

10

妇科射频治疗仪

1台

1、工作频率：550KHz±40KHz

2、输出功率：15～50W可调

3、阻抗百分比显示为100～999%

4、 适用于宫颈糜烂、宫颈息肉、宫颈肥大、尖锐湿疣、前庭大腺囊肿

5、宫颈完整弹性好：射频凝固宫颈上皮组织，对肌层无损伤，不形成瘢痕，保持宫颈正常弹性。2、无烟无痂不出血：射频治疗不产生烟尘，瞬间电弧抑制技术，避免电弧打火现象，无痂、不出血。

6、设置在手术刀头的吸风口，可以保证烟尘未扩散之前被收集，吸烟率达到≥99.5%

7、管径大于5MM的专用操作手柄，保证烟尘畅通无阻，设有防折皱装置的管路，避免管路被无意折弯而阻塞，影响净化效果。

8、防尘：HEPA对直径为0.3微米微粒的过滤效99.99%；除臭、杀毒

9、锥切范围可控：冷刀切割范围可控制，可根据宫颈坏死组织大小，控制深入的深浅从而控制切割的范围。

10、无热损伤：柯林卡锥切通过电机控制，完全冷锥切，没有热损伤。≥组织结构完整，适用于活组织细胞取检，送检细胞组织结构完整，保留完整的上皮和足够的间质，染色清晰。

11

生物刺激反馈仪

1台

1. 主机≥4个肌电采集通道。

2. 主机电源供电：220V，50Hz。

3. 设备主机采用键盘鼠标操作，方便打字录入信息。

4. 肌电采集范围：5-2500μV

5. 分辨率：≤1μV

6. 通频带：不窄于20Hz～550Hz

7. 电刺激脉冲宽度：至少在50-900μs范围内均可调。

8. 电刺激脉冲频率：至少在1-500Hz范围内均可调。

9. 具备盆底表面肌电标准评估功能（Glazer评估），评估报告肌电报告中时域分析测试值指标≥14项.

10. 系统自动对筛查、评估的每个阶段进行打分，并计算出整个过程的最终得分。

11. 使用物理旋钮或物理按键调节电流强度，操作方便，每个通道均具备独立的旋钮控制或物理按键，总计≥4个控制旋钮或物理按键，可实现多通道不同强度刺激调节。

12. 系统可对多个筛查评估结果进行趋势分析，并自动绘制趋势分析折线图，显示不同阶段的结果。

13. 盆底肌电评估报告可显示腹肌参与程度的百分比数值。

14. 内置所有电刺激方案的电流强度调节步进均≤0.5mA。

15. 设备可与同品牌磁刺激类设备的实时数据同步共享。

12

低频产后治疗仪

1台

1、医用液晶显示屏，显示更直观、更清晰。

2、四通道独立控制，能同时治疗多部位或多个患者。

3、0-100能量可调，调节方便、控制精准。

4、通过全数字控制矩形波、三角波、梯形波、钟形波等多种电磁波渐序输出，保证治疗更加人性化、处方化、精确化。

5、治疗时间分为定时20分钟、30分钟、40分钟和不定时，定时误差不大

于±1%。

6、可根据临床需要和科技发展升级，增设程序、增设功能。

7、治疗仪的输出基本脉冲频率为800Hz（主载波周期为T=1.25ms），误差不大于±10%。

8、治疗仪的输出基本正脉冲脉冲宽度为0.4ms，负脉冲脉冲宽度为0.85ms，误差不大于±15%。

9、治疗仪输出幅度为最大时单个脉冲的电量应大于7μC，单个脉冲最大输出能量不超过260mJ。

10、治疗仪能量输出最大时的有效值为16V，误差不大于±20%。

11、治疗仪开路测量时，具有开路保护功能，输出的电压峰值不大于460V。

12、治疗仪输出幅度的调节应连续均匀，输出能量设定值每增加1个单元，增量有效值小于１V。

13、治疗仪输出能量设定值分别为最小值001和最大值255时，其实际输出电压有效值之比不大于2%。

14、专用乳房治疗罩的电阻不大于400Ω。

15、治疗仪电源中断后再恢复时，输出为0。

13

婴儿培养箱

2台

1. 电源：220V/50Hz

2. 输入功率：≤650VA

3. 温度控制方式：双CPU高精度伺服控温

4. 温度控制模式：箱温和肤温两种温度控制

5. 箱温控温范围：25℃～37℃；37.1℃～38℃

6. 肤温控温范围：32℃～37℃；37.1℃～38℃

7. 箱温显示范围：至少12℃～42℃

8. 肤温显示范围：至少12℃～42℃

9. 温度波动范围：≤±0.5℃

10. 婴儿床温度均匀度：≤0.8℃

11. 温度显示精度：≤0.1℃

12. 皮肤温度传感器测量精度：≤±0.3℃

13. 加湿方式:全透明隔离式蒸汽加湿系统、加湿系统高温蒸汽灭菌防止细菌滋生

14. 湿度调节范围：20%RH～90%RH

15. 湿度显示范围：0%RH～99%RH

16. 湿度显示精度：≤±5%RH

17. 婴儿床倾斜角度：±10°无级可调

18. 箱内噪音：≤48dB（A）（稳定温度状态下）

19. 升温时间：≤30min

20. 报警功能：具有断电、超温、偏差、传感器故障、风机故障、缺水等声光报警和消音、系统自检功能

21. 显示方式：箱温、肤温、湿度、计时、加热功率百分比实时LED分屏显示

22. 双重保护：具有独立的第二热切断装置

23. 蓝光治疗装置

23.1. 上蓝光辐照度强弱3档可调，液晶显示屏

23.2. 上蓝光有效表面内的胆红素总辐照度：≥60μW/cm2/nm

23.3. 下蓝光有效表面内的胆红素总辐照度：≥40μW/cm2/nm

24. 蓝光波长：≥400nm≤500nm

25. 门或窗具有阻尼功能，箱内护栏可徒手拆卸便于清洗消毒

26. 双面蓝光整机注册,一机两用，可做培养箱使用，也可做光疗箱使用

27. 一体式透明可视水箱，水箱容量≥500ML

14

营养分析仪

1台

备注：产品软硬件一体化设计，软件和硬件为同一生产厂家，具有II类医疗器械注册证，注册证适用范围注明该产品用于测量人体的体成分、营养状况与营养评估。

1、数据采集生物阻抗检测系统

1）测量方法：生物电阻抗测量方法

2）测量节点：右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢

3）测量电极片：8点接触式电极，符合人体工程学设计，电极片具有良好的肢体接触性与导电性。

4）体阻抗测量范围 ：10-1600Ω

5）测量操作提示：语音导向

6）输出电流：≤450μA

7）测试时间：约1分钟

8）便携体成分设备：不受地点、场地或体位的限制，随时随地进行体成分检测，实现住院和门诊的营养管理联动。

2、智能化信息采集工控系统

1）数据采集人群：备孕期、孕期、产后、体检女性人群；

2）身份证识别：内置身份识别模块，智能读取身份证信息，快速建立患者档案。

3）高危妊娠风险因素：记录五色高危妊娠风险因素，建立营养专案，并进行相应颜色标记，有“绿、黄、红、橙、紫”相应颜色提醒，并给出营养指导。

4）医院实验室系统对接：支持与医院实验室系统对接，相关检测数据自动传输采集过来。

5）检测项目数据采集：体重、体脂肪、体脂率、蛋白质、无机盐、骨骼肌、节段肌肉、细胞内外水分、节段水分、基础代谢量、内脏脂肪面积等。

6）血糖采集：血糖数据记录，包含OGTT和餐后血糖等，并自动标记异常情况，将高血糖信息录入并给出指导方案。

7）血压心率采集：血压心率数据记录，异常情况，自动标记，并给出指导方案。

8）B超数据采集：采集B超数据，评估胎儿宫内发育情况。

9）宫高腹围：采集宫高腹围数据

10）营养风险筛查：NRS2002风险筛查表，针对有危重疾病的住院人群调查营养不良的风险程度。

11）生活方式调查：评估患者生活方式情况，并给出指导意见。

12）心理评估：评估患者心理情况，并给出指导意见。包括焦虑量表3个，抑郁量表2个，其中包括产后抑郁量表1个。

13）膳食调查：

①支持膳食调查包含快速调查、相对量调查、回顾法膳食调查、频次法膳食调查、孕期膳食评价分数、手机小程序调查。

②回顾法膳调采用“网格式电子化数字食物图谱”。

14）运动调查：

①体力活动分级：极轻体力活动、轻体力活动、中体力活动、重体力活动；

②运动项目调查：可自动算出每种类型活动消耗的能量是否达标；

③运动调查表：可调查运动习惯、孕妇身体素质、生活习惯、运动目标等。

④运动评估：根据运动步数和强度计算出活动消耗量。

3、多方位数据转换、输出系统

1）数据分析：对体成分数据、实验室数据、血糖、血压等数据进行分析处理，给出个性化膳食指导方案（食谱、运动指导、疾病指导等）。

2）体成分检测结果对比：多项多次检查结果可对比：体重、体内水分、骨骼肌、无机盐、蛋白质、体脂率和浮肿指数等，并生成变化曲线。

3）孕期体重增长曲线：支持自主绘制体重增长曲线，判断体重增长是否适宜，给出体重增长建议。曲线标准可选择国际与国内任一标准。

4、营养信息管理系统

1）膳食分析：营养素分析、膳食结构分析、能量来源和三餐能量分析、蛋白质来源分析、脂肪来源分析以及营养素结果评估不足，并给出推荐食物。

2）运动指导：提供孕期正常、体重增长过快或妊娠糖尿病运动指导；产后月子期、顺产、剖产以及产后塑性运动指导；备孕期减重等指导。

按照运动调查结果给出不同时期轻、中、重强度的运动推荐。

3）个性化膳食配餐：依据测量结果、孕周、BMI、体力活动强度等参数，给出针对不同个体的配餐方案；依据测量结果、孕周、BMI、体力活动强度等参数，给出针对同一个体不同孕期的配餐方案。

4）孕期高危病症指导建议：提供孕期高危妊娠风险因素指导建议，针对五色高危妊娠当中与营养相关的100余种风险因素及病症都具有相应的营养指导建议；

5）不适症指导建议：支持孕期不适症（如孕期失眠、呕吐、胃灼热、便秘、腹胀、水肿以及皮肤瘙痒等）和产后常见不适症状（腹痛、出汗多、乳房胀痛、腰膝酸软、缺乳、脱发、贫血、便秘或痔疮等）指导。

6）疾病指导：针对备孕、体检等≥50种女性常见疾病给出营养指导方案

7）多样化配餐：

①孕期包含GDM、高血压、贫血、补钙等配餐；备孕期配餐；产后月子餐、哺乳餐、减重配餐、产后贫血、产后补钙、产后糖尿病配餐等；

②可一次性提供1~7套配餐方案，特殊配餐根据用户需求，医生可自由组合；

③每套配餐方案安排6餐；

④每餐每道菜品给出所需各项食材具体重量；

⑤食物种类可根据个人口味喜好或饮食禁忌进行人性化食材等量替换，并在报告中体现。

8）自主修改编制食谱：支持医生自主修改和编制食谱配餐并另存为新模板。

9）营养补充剂推荐：支持开出营养补充剂等营养处方。

10）推荐膳食评估：自动统计出配餐中营养素含量；各分类食材含量；配餐方案的能量来源分布；配餐方案的餐次供能分布。

11）指导建议：

①提供孕期膳食原则；

②提供孕期不适家庭疗法；

③提供孕期运动指导；

④提供烹饪注意事项；

⑤支持医生建议填写；

⑥常见食物升糖指数及升糖负荷值表格；

⑦产后时期可给出婴儿喂养指导及不适症状指导

⑧提供不同营养保健须知：备孕期、孕期、产后（月子期、哺乳期、断乳期、塑形期）、体检女性。

12）信息化档案统计：系统可按照不同病症要素（高危和孕期、产后不适症状）在全院范围内进行病案统计，并导出表格，可做临床科研提供数据。

5、手机端家庭监测

1）数据传输：手机端与PC平台信息实时互联互通，亦支持通过扫码传输。

2）查看内容：可查看本人营养检测报告。

3）记录内容：记录体重、膳食、运动、血糖、血压、心率等数据，实时同步至PC端。

4）在线咨询：营养师在线一对一咨询。

5）食物营养素查询：快速查询食材营养素含量及不同营养素含量比较高的食材。

7）预约复查：收集绑定医院医生后，孕产妇可主动预约复查日期

8）复查提醒：临近医生设置复查日期，可发送消息提醒

9）在线建档、在线膳食调查：建立患者档案，进行膳食调查，信息同步至PC端。

6、主机配置

1） 屏幕：双屏，屏幕尺寸副屏≥15寸、曲面主屏≥22寸

2） USB ≥4个

3） CPU ≥i5

4） 硬盘存储≥120G固态

5） 分辨率：1920×1080

6） 网络条件：Internet10M以上有线带宽，支持http数据传输协议，亦支持无线网连接

7、鼠标键盘

1） 键盘：键盘

2） 鼠标：鼠标

8、电源适配器

1） 电源电压：AC220V±22V 50Hz±1Hz

2） 安全保护：电路保护，输出过载、过压、高温保护，保护自我恢复。

9、工作环境

1）大气压范围：700hPa～1060hPa

15

脑循环功能治疗仪

1台

1、具有磁疗、 仿生物电刺激小脑顶核、仿生物电刺激肢体“三功合一”功能。

2、显示屏幕不小于10.4寸真彩触摸屏，整机一体成型豪华推车式结构，便于移动，车轮可固定，具备配件收纳抽屉，方便患者治疗。

3、产品结构及组成主要由主机和附件组成，附件包括电疗附件和磁疗附件 。

4、磁疗

4.1磁场频率：50Hz±3%。

4.2强度：Ⅰ档3-10mT，Ⅱ档11-30mT,最高可达30mT。

4.3微振振幅：三个档： 1档：10V±20%，2档：16V±20%，3档：27V±20%。

4.4微振振频：0-10HZ可调，步长1Hz。

4.5定时功能：设置范围 5min～100min，步长为5min，最大值误差±2min。

4.6每个磁疗帽含不超过5个治疗体，磁场安全范围∶距离治疗体上下的安全距离为9cm 环境中磁场强度应在0.5mT以下。

5.电疗

5.1输出强度：0～254级可调，步长为1；比率：0.5-5.0可调，步长为0.1。

5.2有三种调制模式：模式一、模式二、模式三，调制波形为方波。

5.3比率、频率、强度、时间可调节.针对不同病症选择模式，可根据患者适应度进行个性化调节。

5.4主治疗电极（脑部）≤30mA,辅电极（肢体）≤100mA，主电极输出开路电压峰值≤50V,辅电极输出开路电压峰值≤160V。

5.5时间：5-100min，治疗开始，设置的时间开始倒计时，治疗结束，有语音提示结束。

5.6载波频率：2-10KHz可调，调制频率：1-160Hz 可调，输出比率：B/A 0.5-5。

5.7脉冲宽度50-250us，误差为±5%。

6、设备具有4G数据接口，可实现物联网功能。

7、7、输出通道：两路磁疗，两路电疗（乳突、上肢、下肢），磁疗、小脑顶核、肢体可同时使用，“具有三功合一”功能，磁疗、电疗即可同时使用，也可单独使用。

8、治疗体作用区域的磁场分布：中心位置的最大磁场强度50mT～120mT 逐渐减弱到边缘， 边缘的最大磁场强度1mT～6mT 。设备在有输出时，其最大磁感应强度应小于200mT。

16

手持式回弹眼压计

1台

1.测量范围：3mmhg-70mmhg

2.测量误差：3mmhg-25mmhg被测球内眼压误差不大于1.5mmhg、25mmhg-70mmhg被测眼球内压误差不大于2.5mmhg

3.工作距离：4mm－8mm

4.具备手动测量方式

5.需配置液晶屏显示

6.数据输出需具备红外无线接口的打印机打印输出

7.回弹式眼压计为手持式设备，携带测量方便。

8.探针与患者角膜接触面积小。

9.具备自动退针的功能。

10.具备数据存储功能，内部存储不少于2000例病例.

11.需具备内置角度传感器，满足各种测量姿势

参询序号

设备名称

产品注册证名称

产品注册证号

生产厂家

规格型号

报单价 （万元）

数量

合计（万元）

参询单位

1

1.1

主要部件（易损件）

参询单位：（盖章）

法定代表人或授权代表：（签字）

日 期：

医疗设备参询产品详细配置清单

参询序号

设备名称

产品注册证名称

产品注册证号

生产厂家

规格型号

参询单位

配置清单

注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3…

参询单位：（盖章）

法定代表人或授权代表：（签字）

日 期：

附表三：

医疗设备询价产品参数响应表

询价序号： 设备名称：

序号

询价参数

参询参数

响应情况（含正/负偏离）

说明

注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。