点击登录查看 2025 年度皮肤科耗材采购项目招标公告(招标编号:****)
项目所在地区:云南省,临沧市,临翔区
一、招标条件
本点击登录查看 2025 年度皮肤科耗材采购项目已由项目审批/核准/备案机关 批准,项目资金来源为自筹资金 29.055 万元,招标人为点击登录查看。本项目已 具备招标条件,现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模:详见招标文件
范围:本招标项目划分为 1 个标段,本次招标为其中的:
(001)点击登录查看 2025 年度皮肤科耗材采购项目;
三、投标人资格要求
(001 点击登录查看 2025 年度皮肤科耗材采购项目)的投标人资格能力要求:1.
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目;(1)符合《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》等有关法 律、法规规定。
(财(2)根据《财政部﹤关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知﹥》库〔2019〕9 号)要求,对政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理,产品属于 品目清单范围的,依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。
(3)本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。
根据《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19 号)、《政府采 购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46 号)《关于政府采购支持监狱企业发展有(财库〔2017〕关问题的通知》(财库〔2014〕68 号)《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》
141 号)等规定,供应商所投货物全部由符合政策要求的小微企业制造的,对供应商的价格 给予 10%的扣除,用扣除后的价格参与评审;监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型 企业,其提供的货物在评审时对供应商给予相同的价格扣除。
(4)本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为:工信部联企业〔2011〕300 号
中的“工业”。
3.本项目的特定资格要求:
(1)供应商须为在中华人民共和国注册且具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织,持有有效的法人或者其他组织的营业执照等证明文件;
(2)供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案;供应商如果是制造 商,须提供医疗器械生产许可证。医疗器械生产/经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所 投第二、三类医疗器械(根据《医疗器械监督管理条例(2024 年修订)》和国家药品监督管 理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械 监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。(3)供应商须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供 2023、2024 年度任意一年 度的审计报告或财务报表(包含资产负债表、现金流量表、利润表)(2025 年以后新成立的 公司则提供现有财务资料或开户银行出具的资信证明)。
(4)供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
(5)供应商须具有依法缴纳税收和社保资金的良好记录,提供税务局税收通用缴款书或银 行电子缴税(费)凭证或税务局出具纳税情况的相关证明(新成立的供应商,提供情况说明 或未拖欠税收、社保资金承诺或证明材料);依法免税或无需缴纳社会保障资金的供应商,应具有相应证明文件。
(6)供应商参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
(7)供应商“中国执行信息公开网”网站未被列为“失信被执行人”、“信用中国”网站未 被列入“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”及中国政 府采购网未被列入“政府采购严重违法失信行为信息记录”(被禁止在一定期限内参加政府 采购活动但期限届满的除外,由采购人或采购代理机构在项目评审前统一查询)。
(8)根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定,单位负责人为同一人或 者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
(9)其他要求详见招标文件。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从 2025 年 11 月 05 日 09 时 00 分到 2025 年 11 月 11 日 17 时 30 分 获取方式:现场获取
五、投标文件的递交
递交截止时间:2025 年 11 月 25 日 09 时 00 分
递交方式:临沧市****
六、开标时间及地点
开标时间:2025 年 11 月 25 日 09 时 00 分
开标地点:临沧市****
七、其他
点击登录查看 2025 年度皮肤科耗材采购项目招标公告
项目概况
点击登录查看 2025 年度皮肤科耗材采购项目的潜在供应商应在临沧市临翔区忙令 北路 569 号二楼(点击登录查看)获取采购文件,并于 2025 年 11 月 25 日 09 点 00 分(北京时间)前提交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:****
项目名称:点击登录查看 2025 年度皮肤科耗材采购项目采购方式:公开招标 预算金额(万元):29.0550
最高限价(万元):29.0550。
(一)采购需求:具体详见第五章采购需求。
(二)交货地点:采购人指定地点。
(三)合同履约期限:一年。
(四)质量要求:达到国家及行业质量验收标准,满足采购人验收要求,一次性验收合格。(五)本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目;(1)符合《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》等有关法 律、法规规定。
(财(2)根据《财政部﹤关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知﹥》库〔2019〕9 号)要求,对政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理,产品属于
品目清单范围的,依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。
(3)本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。
根据《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19 号)、《政府采 购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46 号)《关于政府采购支持监狱企业发展有 关问题的通知》(财库〔2014〕68 号)《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141 号)等规定,供应商所投货物全部由符合政策要求的小微企业制造的,对供应商的价格 给予 10%的扣除,用扣除后的价格参与评审;监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型 企业,其提供的货物在评审时对供应商给予相同的价格扣除。
(4)本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为:工信部联企业〔2011〕300 号 中的“工业”。
3.本项目的特定资格要求:
(1)供应商须为在中华人民共和国注册且具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织,持有有效的法人或者其他组织的营业执照等证明文件;
(2)供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案;供应商如果是制造 商,须提供医疗器械生产许可证。医疗器械生产/经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所 投第二、三类医疗器械(根据《医疗器械监督管理条例(2024 年修订)》和国家药品监督管 理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械 监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。(3)供应商须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供 2023、2024 年度任意一年 度的审计报告或财务报表(包含资产负债表、现金流量表、利润表)(2025 年以后新成立的 公司则提供现有财务资料或开户银行出具的资信证明)。
(4)供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
(5)供应商须具有依法缴纳税收和社保资金的良好记录,提供税务局税收通用缴款书或银 行电子缴税(费)凭证或税务局出具纳税情况的相关证明(新成立的供应商,提供情况说明 或未拖欠税收、社保资金承诺或证明材料);依法免税或无需缴纳社会保障资金的供应商,应具有相应证明文件。
(6)供应商参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
(7)供应商“中国执行信息公开网”网站未被列为“失信被执行人”、“信用中国”网站未 被列入“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”及中国政 府采购网未被列入“政府采购严重违法失信行为信息记录”(被禁止在一定期限内参加政府
采购活动但期限届满的除外,由采购人或采购代理机构在项目评审前统一查询)。
(8)根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定,单位负责人为同一人或 者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。(9)其他要求详见招标文件。
三、获取招标文件
时间:2025 年 11 月 05 日至 2025 年 11 月 11 日,每天上午 09 时 00 分至 11 时 30 分,下午 14 时 30 分至 17 时 30 分(北京时间,法定节假日除外)
地点:临沧市****
方式:现场获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
1.截止时间:2025 年 11 月 25 日 09 点 00 分(北京时间)
2.开标时间:2025 年 11 月 25 日 09 点 00 分(北京时间)
地点:临沧市****
五、公告期限
自本公告发布之日起 5 个工作日。
六、其他补充事宜
(一)本项目招标公告在中国招标投标公共服务平台、采购与招标网上发布,请供应商在递 交投标文件前随时查看,以获取最新信息。因供应商不留意网站公告,导致结果由其自行负 责,采购人及代理机构不承担任何责任。采购人及代理机构对其他网站发布的同类信息不承 担任何责任。
(二)供应商购买招标文件时须提供以下资料进行审查:
(1)营业执照副本(彩色复印件);
(2)法定代表人身份证明书(原件);
(3)法定代表人授权委托书(如为法定代表人的无须提供)(原件);
(4)供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案;供应商如果是制造 商,须提供医疗器械生产许可证扫(彩色复印件加盖公章)。
以上证件须齐全、有效,同时提供以上资料复印件(须加盖供应商公章)一份留存,否则恕 不接受报名。
七、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:点击登录查看
地址:临沧市****
联系方式:****
2.采购代理机构信息
名 称:点击登录查看
地 址:临沧市****
联系方式:****
3.项目联系方式
项目联系人:罗增福
电 话:****
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招 标 人:点击登录查看
地 址:临沧市****
联 系 人:孙老师
电 话:****
电子邮件:/
招标代理机构:点击登录查看 地 址: 临沧市**** 联 系 人: 罗增福
电 话: ****
电子邮件: ****@qq.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):(签名)
招标人或其招标代理机构:(盖章)