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按照吉安市耗材试剂管理的具体要求，我院因工作需要，现面向社会对我院检验科一批试剂、耗材进行公开遴选，欢迎广大符合资质条件的公司积极参与遴选。
一、遴选项目名称、数量及主要技术规格
| 序号 | 项目名称 | 服务期限 | 主要技术要求 |
| 1 | 检验科一批试剂、耗材公开遴选 | 合同签订之日起12个月 | 项目分包情况详见附件1：检验科试剂、耗材目录 |
| 备注：1、本次项目共5个包，参选企业可就项目进行参选报价，报价表参选产品分开填报。2、本项目按分包遴选，供应商必须对各包内所有项目进行响应报价，否则作无效投标处理。3、耗材、试剂报价需以最小包装规格为单位进行。4、供应商对单包响应的主试剂品牌不能超1个（包2不能超2个） | |||
二、报名时间和地点：
1、报名时间：****-****
2、报名地点：医学装备科现场报名，同时递交法人授权委托书、遴选代表身份证复印件、遴选企业营业执照及经营许可证复印件。（加盖公章）
3、联系人：点击登录查看****
三、遴选时间和地点
时间：评审时间另行通知，届时请报名公司派代表出席
地点：点击登录查看门诊4楼会议室
四、供应商应具备下列条件
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行项目的生产企业授权书；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。
五、参选单位需提供的相关材料（下列文件资料，按顺序装订成册，文件资料必须真实，复印件必须与原件一致，不得伪造、缺项等并加盖参选单位公章）
1、承诺函（样式见附件4）；
2、法定代表人身份证明及身份证复印件，投标供应商授权代表的法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
3、参选公司企业证件：《营业执照》复印件、《医疗器械经营企业许可证》复印件、通过“信用中国”网（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）的信用信息查询记录截图（必须显示信用记录情况）；
4、生产企业《营业执照》复印件、《医疗器械生产企业许可证》或《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件，进口产品需提供生产企业经销代理授权书；
5、检验科耗试剂耗材遴选项目报价表（样式见附件2）、测算表（样式见附件3）；
6、参选产品市场占有情况及使用客户名单，在市场的中标情况（提供中标产品的中标公告或者合同复印件）。
7、投标供应商具有针对本项目的产品授权函或江西省公共医保服务平台上的配送截图。
8、承诺以下：（提供承诺函）
（1）产品包装完好，近效期≤3个月时，免费予以更换，接单后≤72小时内到货。
（2）承诺所有耗材、试剂能与医院现有设备兼容使用运行。
（3）承诺中标以后，中标试剂耗材如遇国家政策调整（如国家集中采购）按政策相关规定执行；免费提供配套校准品、第三方质控品。
（4）耗材、试剂彩页原件或耗材、试剂说明书原件、售后服务承诺书、售后服务计划及内容（需包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间、培训、售后服务人员安排及联系方式等）。
9、参选产品参加质量认证相关证书，参选企业认为自身产品优势证明资料。
10、参选方需提交纸质参选文件，在参选当日提交。
六、遴选文件编制的注意事项
1、参选人应认真、仔细阅读遴选文件中所有的事项、格式、条件、条款和规范等要求。
2、资料内根据包号分开装订成册（不允许不同包内的产品放在一个响应的资料里）。
3、参选文件必须按遴选文件规定序号或顺序编制，按规定格式填写，并可按同样格式扩展。
4、参选人应以胶装的形式按参选文件的构成顺序自编目录及页码装订成册，否则文件失散引起的后果自负。
5、参选文件应提供一正本和两副本，副本可为正本的复印件。
6、参选人应按照遴选文件的要求，规范、明确、准时的提交。如果没有按照遴选文件的要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，或没有对遴选文件做出实质性响应，其风险应由参选人自行承担。
七、评审原则与标准
1、遴选文件及相关的法律法规为评审依据；
2、科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正；
3、质量优先、价格合理、售后有保障、市场占有率高；
4、以综合评价为主。
5、我院采购小组将对产品报价从低到高进行排序，拟前三名公司入围，如仅三家或不足3家则一并入围；针对入围公司非集采试剂耗材进行二轮议价（议价时间地点另行通知），采购小组根据综合评分最终确定中选公司并进行公示。
6、中选公示之日起三日内无异议，签订购销合同。
附件一：检验试剂、耗材目录
附件二：报价表
附件三：测算表
附件四：承诺函
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