当前位置：
一、基本信息
采购人：点击登录查看
采购人地址：安顺市****
采购方式：线上报名成功后，到评审时间时，各供应商授权代表根据
公告要求携带相关资料，按照评审时间到评审地点参加评审
公告时间：****
报名截止时间：****17:00
接收响应文件截止时间：**** 15:00
评审时间：****15:00
二、采购项目简要说明
| 序号 | 产品通用名称 | 基本功能需求 | 需特别关注的参数、规格型号及需求 | 使用科室 | |
| 1 | 精子DNA完整性检测试剂盒(流式细胞法) | 用于精子DNA完整性的检测 | 需适配设备名称：流式细胞仪，型号：EasyCell | ||
| 2 | 精子包被抗体IgG检测试剂盒(乳胶法) | 用于精子包被抗体IgG检测检测 | / | ||
| 3 | 黄体生成素检测试纸（胶体金法） | 用于监测排卵 | / | ||
| 4 | 人绒毛膜促性腺激素检测试纸（胶体金法） | 用于检测是否怀孕 | / | ||
| 5 | 精液白细胞染色试剂盒 | 用于精液白细胞检测 | 各型号至少包含：40人次/盒 | ||
| 6 | 精子洗精液 | 用于人工受精（IUI）精液的优化处理 | 各型号至少包含1*30 | ||
| 7 | 精子梯度分离液 | 用于人工受精（IUI）精液的优化处理 | 各型号至少包含1*30 | ||
| 8 | 黄体生成素检测试纸 | 用于监测排卵 | / | ||
| 9 | 子宫通液管 | 用于输卵管碘油造影 | 各型号至少包含4mm（f12) | ||
| 10 | 子宫内授精导管 | 用于人工授精 | 人工授精专用，产品注册证适用范围需标注有子宫内授精相关用途 | ||
| 11 | 一次性使用试纸 | 用于取白带分泌物、支原体、衣原体 | / | ||
| 12 | 样本保存卡 | 用于人工受精（IUI）精液的保存 | / | ||
| 13 | 取精杯 | 用于人工受精（IUI）取精 | 要求无精子毒性 | ||
| 14 | 聚苯乙烯圆底试管 | 用于人工受精（IUI）精液的优化处理的操作 | 各型号至少包含：5ml | ||
| 15 | 玻璃巴斯德吸管 | 用于人工受精（IUI）精液的优化处理的操作 | 各型号至少包含：9.0 | ||
| 16 | 锥形离心管 | 用于人工受精（IUI）精液的优化处理的操作 | 各型号至少包含：15ml | ||
| 17 | 移液管 | 用于人工受精（IUI）精液的优化处理的操作 | 各型号至少包含：3ml | ||
| 18 | 精子形态染色试剂 | 用于精子形态学分析检测染色 | 各型号至少包含：3*500ml/盒 | ||
| 19 | 精子DNA碎片检测试剂盒 | 用于精子DNA完整性的检测 | 各型号至少包含：20人次/盒，需适配设备名称：流式细胞仪，型号：EasyCell | ||
| 20 | 精子包被抗体IgG检测 | 用于精子包被抗体IgG检测 | 各型号至少包含：40人次/盒 | ||
| 21 | 精子DNA碎片检测试剂盒 | 用于精子DNA完整性的检测 | 各型号至少包含：40人次/盒，需适配设备名称：流式细胞仪，型号：EasyCell | ||
| 22 | 枪头（各规格型号） | 用于精液相关项目检测（精液常规,精子形态学分析,精液白细胞检测等）的操作 | 各型号至少包含：10ul枪头 、200ul枪头、1ml、1.5ml枪头 | ||
| 23 | 离心管 | 用于精液相关项目检测（精液常规,精子形态学分析,精液白细胞检测等）的操作 | 各型号至少包含：1.5ml | ||
| 备注： | |||||
三、供应商资格要求（提供相关资料须加盖公章）
1.在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）或中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）近三年没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，并提供“信用中国”网站内-“信用服务”-“重点领域严重失信主体名单查询”中“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”两个窗口的内容截图并加盖公章。
2.在中华人民共和国境内合法注册，具有独立法人资格，符合国家法律规定，有能力提供相应商品和服务的制造商和制造商针对该产品的授权代理商。
3.本项目不接受联合体参与投标。
4.相关商务要求：
4.1耗材付款方式：详见《合同专用条款》（需要认真审合同模板）。
4.2交货地点及验收标准：详见《合同专用条款》。
4.3投标人须对自身投标产品功能及用途熟悉了解，评审时能对评审人员进行答疑；若投标人对自身投标产品功能及用途不熟悉了解的，须有投标产品企业的专业人员陪同，且陪同的专业工程技术人员须对自身产品功能及用途熟悉了解，评审时能对评审人员进行答疑；
4.4若投标人所投产品需在贵州省阳光采购平台（招采子系统）进行交易的，乙方需保证报价不能高于最高销售限价，同时保证甲方能与生产企业议价通过并顺利搭建配送关系。
4.5采购项目内容中的医用耗材若在贵州省医保目录中有可收费的，投标人须投在贵州省医保目录中且可收费的产品。若因投标人填报虚假信息导致中标后无法收费的，采购人有权不支付该项耗材货款，并有权采购同类在贵州省医保目录中可收费的耗材。
4.6若此项目中全部或部分产品进入集中带量采购或按照医院安排进行公开招标的，以集中带量采购或公开招标产生的结果为准，采购人与投标人互不承担任何责任。
四、报名方式：
符合资格的供应商在报名截止时间内按下列方式报名：
发送报名表及报名供应商资质（盖章后扫描）到电子邮箱报名，报名邮箱：（****@qq.com）；邮件命名格式：项目名称+供应商名称，未加盖公章视为无效报名。
五、供应商参加评审时所需提交的评审资料（正本一份）（相关资料须加盖公章并按顺序胶装成册并按照内容制作目录）
1.报价表（加盖公章）格式详见“报价表模板”；模板内“贵州省医保收费项目等级”均不能为空，否则此项内容将视为无效，若因此导致投标项目数量达不到要求，将取消供应商本次投标资格，一切责任由供应商自行承担。（若该类耗材不在贵州省医保目录内或在贵州省医保目录内明确不可收费的，可不受此限制，供应商在备注栏备注清楚即可）。
2.供应商提供的投标资料的所有内容必须真实、有效，如有虚假信息，将取消供应商投标资格，一切责任由供应商自行承担。在评审结束后，供应商将投标资料的所有内容扫描为PDF版本发送到报名邮箱做资料存档。
3.在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）近三年没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的查询情况（加盖公章）,并提供“信用中国”网站内-“信用服务”-“重点领域严重失信主体名单查询”中“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”两个窗口的内容截图并加盖公章；
4.提供参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法犯罪记录的书面声明（自行声明）。
5.经销商《营业执照》复印件（加盖公章）；
6.经销商《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件（加盖公章）（根据所投标产品对该类证件的要求提供）；
7.经销商法人代表身份证复印件（加盖公章）；
8.经销商对参加投标人的授权书原件（加盖公章），及经销商依法为授权代表缴纳社会保险的参保缴费证明（个人）（至少需包含参保人姓名、参保单位名称、缴费起止时间等相关信息），社保证明需加盖公章；投标人是法人的无需提供；
9.投标人身份证复印件（加盖公章），同时带原件备查；
10.生产企业《营业执照》复印件（加盖公章）；
11.生产企业《医疗器械生产企业许可证》复印件（加盖公章）；
12.产品《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证》复印件（加盖公章）；
13.产品代理证明材料或注册代理商（或生产企业）对经销商的授权书原件（加盖公章）；
14.投标人认为需提供的其他相关资料；
备注：1.请务必按要求及顺序胶装成册。
2.产品资质按照采购公告顺序排列，每项产品所涉及资质放在一起，若有重复则重复放置，保证可按照公告顺序查看相关产品资质。
六、评审时另提供以下资料（3份），供专家评审。
1.报价表（加盖公章），格式详见“报价表模板”；
七、评审办法：
1.资格性审查，本项目由评审小组综合审查参加评审供应商资格情况，是否符合采购文件的基本资格要求，符合者将进入下一步评审，不符合者将不能进入下一步评审。
2.初步确定拟供货方，评审小组根据各供应商产品技术参数、样品，产品生产厂家综合实力、报价、跟台及售后服务等方面进行综合比较，选择性价比高的产品作为拟中选产品。
3.根据评审小组选定拟供货方提请医院相关会议决议后，方可确定拟供货方。
八、采购联系事项（咨询时间均为工作时间）：
咨询联系人：设备科唐老师、周老师：****
九、相关附件
附件1：点击登录查看院内采购报名表；
附件2：报价表模板；
附件3：《合同专用条款》；
重要提示：
1.以上评审资料要求密封带到评审现场；
2.逾期提交或未提交响应文件的，采购人不予受理；
****.rar
