点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）询比公告（招标编号：HBCT-252757-001 至 012）

项目所在地区：河北省,石家庄市,长安区
一、招标条件
本点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金财政资金 38.17 万元，招标人为点击登录查看。本项目已具备 招标条件，现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围
规模：/
范围：本招标项目划分为 12 个标段，本次招标为其中的：
(001)点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）001 包; (002)石家庄市第三医 院医疗设备一批设备采购（二）002 包; (003)点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）003 包; (004)点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）004 包; (005)石家庄市第 三医院医疗设备一批设备采购（二）005 包; (006)点击登录查看医疗设备一批设备采 购（二）006 包; (007)点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）007 包; (008)石 家庄市第三医院医疗设备一批设备采购（二）008 包; (009)点击登录查看医疗设备一 批设备采购（二）009 包; (010)点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）010 包; (011)点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）011 包; (012)点击登录查看医 疗设备一批设备采购（二）012 包;
三、投标人资格要求
(001 点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）001 包)的投标人资格能力要求：3.1 资质要求：
1）供应商须具备有效营业执照，独立承担民事责任的能力；
2）供应商为制造商的，需具有有效的医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，需具有有 效的且与所投标包同类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。

3）若所投产品为进口产品，需提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》。

3.2 本项目不接受联合体参加询比。;
(002 点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）002 包)的投标人资格能力要求：3.1

资质要求：
1）供应商须具备有效营业执照，独立承担民事责任的能力；
2）供应商为制造商的，需具有有效的医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，需具有有 效的且与所投标包同类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。

3）若所投产品为进口产品，需提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》。

3.2 本项目不接受联合体参加询比。;
(003 点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）003 包)的投标人资格能力要求：3.1 资质要求：
1）供应商须具备有效营业执照，独立承担民事责任的能力；
2）供应商为制造商的，需具有有效的医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，需具有有 效的且与所投标包同类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。

3）若所投产品为进口产品，需提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》。

3.2 本项目不接受联合体参加询比。;
(004 点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）004 包)的投标人资格能力要求：3.1 资质要求：
1）供应商须具备有效营业执照，独立承担民事责任的能力；
2）供应商为制造商的，需具有有效的医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，需具有有 效的且与所投标包同类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。

3）若所投产品为进口产品，需提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》。

3.2 本项目不接受联合体参加询比。;
(005 点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）005 包)的投标人资格能力要求：3.1 资质要求：
1）供应商须具备有效营业执照，独立承担民事责任的能力；
2）供应商为制造商的，需具有有效的医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，需具有有 效的且与所投标包同类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。

3）若所投产品为进口产品，需提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》。

3.2 本项目不接受联合体参加询比。;
(006 点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）006 包)的投标人资格能力要求：3.1 资质要求：
1）供应商须具备有效营业执照，独立承担民事责任的能力；

2）供应商为制造商的，需具有有效的医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，需具有有 效的且与所投标包同类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。

3）若所投产品为进口产品，需提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》。

3.2 本项目不接受联合体参加询比。;
(007 点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）007 包)的投标人资格能力要求：3.1 资质要求：
1）供应商须具备有效营业执照，独立承担民事责任的能力；
2）供应商为制造商的，需具有有效的医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，需具有有 效的且与所投标包同类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。

3）若所投产品为进口产品，需提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》。

3.2 本项目不接受联合体参加询比。;
(008 点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）008 包)的投标人资格能力要求：3.1 资质要求：
1）供应商须具备有效营业执照，独立承担民事责任的能力；
2）供应商为制造商的，需具有有效的医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，需具有有 效的且与所投标包同类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。

3）若所投产品为进口产品，需提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》。

3.2 本项目不接受联合体参加询比。;
(009 点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）009 包)的投标人资格能力要求：3.1 资质要求：
1）供应商须具备有效营业执照，独立承担民事责任的能力；
2）供应商为制造商的，需具有有效的医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，需具有有 效的且与所投标包同类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。

3）若所投产品为进口产品，需提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》。

3.2 本项目不接受联合体参加询比。;
(010 点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）010 包)的投标人资格能力要求：3.1 资质要求：
1）供应商须具备有效营业执照，独立承担民事责任的能力；
2）供应商为制造商的，需具有有效的医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，需具有有 效的且与所投标包同类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。

3）若所投产品为进口产品，需提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》。

3.2 本项目不接受联合体参加询比。;
(011 点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）011 包)的投标人资格能力要求：3.1 资质要求：
1）供应商须具备有效营业执照，独立承担民事责任的能力；
2）供应商为制造商的，需具有有效的医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，需具有有 效的且与所投标包同类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。

3）若所投产品为进口产品，需提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》。

3.2 本项目不接受联合体参加询比。;
(012 点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）012 包)的投标人资格能力要求：3.1 资质要求：
1）供应商须具备有效营业执照，独立承担民事责任的能力；
2）供应商为制造商的，需具有有效的医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，需具有有 效的且与所投标包同类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。

3）若所投产品为进口产品，需提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》。

3.2 本项目不接受联合体参加询比。;
本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取
获取时间：从 2025 年 11 月 07 日 09 时 00 分到 2025 年 11 月 13 日 17 时 00 分 获取方式：4.1 凡有意参加询比者，请于 2025 年 11 月 7 日至 2025 年 11 月 13 日，每 日上午 9：00 至 11：00，下午 14：00 至 17：00（北京时间，下同），持以下资料（a.营业 执照（复印件加盖供应商公章）；b.法人授权委托书 (原件)；c.被授权人身份证（复印件加 盖供应商公章）；d.医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，复印件加盖供应商公章）或医疗器械生产许可证（适用于制造商参加投标，复印件加盖供应 商公章）（适用于所投产品为医疗器械的情形）；e.所投产品医疗器械注册证(所投产品为进 口产品时提供，复印件加盖供应商公章)在河北省石家庄市****金石工业园 2 号 楼 1224 室领取询比采购文件。4.2 询比采购文件售价 500 元/套，售后不退。

五、投标文件的递交
递交截止时间：2025 年 11 月 17 日 09 时 00 分
递交方式：河北省石家庄市****

递交
六、开标时间及地点
开标时间：2025 年 11 月 17 日 09 时 00 分
开标地点：河北省石家庄市****
七、其他
1.询比条件
本项目点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）已具备询比条件。采购人为石家庄市 第三医院，现委托点击登录查看对该项目进行公开询比。

2.项目概况与采购内容
2.1 项目概况
项目名称：点击登录查看医疗设备一批设备采购（二）
项目编号：HBCT-252757-001 至 012
2.2 采购内容
本项目共计 12 个标段，001 包：空氧混合仪 1 台；002 包：高频电刀 3 台；003 包：营养泵 2 台；004 包：注射泵 1 台；005 包：基础器械 1 批；006 包：骨科手术器械 1 批；007 包：身 高体重测量称 1 台；008 包：氦氖激光治疗仪 1 台；009 包：微波治疗仪 1 台；010 包：医 用冰箱 1 台；011 包：超短波电疗机 1 台；012 包：人体成分分析仪 1 台。具体内容详见询 比采购文件。

3.供应商（制造商）资格要求
3.1 资质要求：
1）供应商须具备有效营业执照，独立承担民事责任的能力；
2）供应商为制造商的，需具有有效的医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，需具有有 效的且与所投标包同类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。

3）若所投产品为进口产品，需提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》。

3.2 本项目不接受联合体参加询比。

4. 采购文件的获取
4.1 凡有意参加询比者，请于 2025 年 11 月 7 日至 2025 年 11 月 13 日，每日上午 9：00 至 11：00，下午 14：00 至 17：00（北京时间，下同），持以下资料（a.营业执照（复印件加盖供 应商公章）；b.法人授权委托书 (原件)；c.被授权人身份证（复印件加盖供应商公章）；d. 医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，复印件加盖供应商

公章）或医疗器械生产许可证（适用于制造商参加投标，复印件加盖供应商公章）（适用于 所投产品为医疗器械的情形）；e.所投产品医疗器械注册证(所投产品为进口产品时提供，复 印件加盖供应商公章)在河北省石家庄市****金石工业园 2 号楼 1224 室领取询比 采购文件。

4.2 询比采购文件售价 500 元/套，售后不退。

5. 响应文件的递交
5.1 响应文件递交的截止时间：2025 年 11 月 17 日 9 时 00 分，递交地点为河北省石家庄市 ****金石工业园 2 号楼 14 楼开标三室。

5.2 逾期送达或未送达本采购文件指定地点的响应文件，采购人将予以拒收。

6. 发布公告的媒介
本询比公告在中国招标投标公共服务平台（http:**** 轻信其他组织、个人或媒体提供的信息而造成损失的，采购人、采购代理机构概不负责。

7. 联系方式
采购人：点击登录查看
地址：石家庄市****
电 话：点击登录查看
联系人：****

采购代理机构：点击登录查看
地 点：河北省石家庄市****
联 系 人：齐双从
电 话：****
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。

九、联系方式
招 标 人：点击登录查看
地 址：石家庄市****
联 系 人：点击登录查看
电 话：****
电子邮件：/

招标代理机构：点击登录查看
地 址： 河北省石家庄市****
联 系 人： 齐双从
电 话： ****
电子邮件： ****@163.com

招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名）

招标人或其招标代理机构：（盖章）