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根据点击登录查看采购相关规定，将于近期公开组织点击登录查看相关采购项目院内谈判，欢迎符合资格条件的供应商报名参与。现就拟采购项目情况及相关要求公告如下：
一、采购谈判项目
二、报名资料及相关安排
（一）报名资料：
A.点击登录查看相关采购项目供应商报名表（附件一）加盖公章；
B.供应商资质证件复印件，加盖公章（营业执照、经营许可证等）；
C.供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章；
报名时请各经销商按照上述要求提供公司资质，并加盖公司公章（报名资料封面应注明设备采购编号、项目名称、公司名称），以便对公司相关资质进行初审。
（二）注意事项
1.报名时不接受任何形式的产品报价。
2.本项目不接受联合体投标。
（三）报名方式：现场报名或通过邮箱的方式PDF格式，发送到电子邮箱：****@163.com（邮件名称格式统一为“公司名称+项目名称”）；报名截止时间：****16:00逾期不予受理。（国家法定节假日除外）
（四）报名地点：点击登录查看北云院区门诊楼五楼招标采购处。
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三、谈判需准备材料及相关安排：
1.谈判资料（参加谈判的供应商必须提供以下材料）；
A、供应商营业执照三证合一及相关许可证（复印件）、法定代表人授权书（原件）及法定代表人、销售人/经办人身份证复印件；
B、《承诺函》
C、在本项目报名截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”，提供截图等证明材料；
D、投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案、所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所有第二、三类医疗器械。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供相关证明资料，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
E、附件中的其他相关材料。
2.装订要求：请严格按上述目录顺序制作响应文件（需制作目录，便于翻阅），装订成一式三份，供应商投标文件（提供材料）每一页必须加盖投标人鲜章，签字、盖章不全或未按要求响应所需材料视为无效文件，投标文件一份正本二份副本）；
3.谈判响应资料：在谈判会议现场须同时提交纸质资料，包含谈判响应产品报价清单和谈判响应资料，纸质资料必须密封完整并在封口处加盖公司公章，所有材料未按要求密封不予接收。
4.现场签到时间：****14:40—15:00。
5.评审会时间：****15:00。
6.会议地点：点击登录查看北云院区医技楼4楼招标采购室。
四、谈判规则
（一）供应商按抽签顺序进行报价和答疑。
（二）评审专家组成：点击登录查看各科室抽调专家组成。
（三）本次以院内谈判方式进行，采用综合评分法。
具体商务技术评审细则如下：
得分汇总
1.评委应首先对各投标人投标文件进行评审，写出书面意见并按招标文件规定分值评分。
2.除投标价格得分外，其余部分由各评委自主评分并签字确认。
3.统分原则：计算评委打分的算术平均值为投标人的该项评分因素的得分，投标报价得分除外（保留小数点后两位）。
4.得分汇总：各项评分因素得分的总和即为投标人最后得分。
5.经评标委员会认定评分畸高、畸低的，评标委员会应当当场修改评标结果。
（四）若谈判公告中每个标段实质性响应的供应商不足三家，则按流标处理。
五、监督
本次谈判全程由点击登录查看纪委监督，项目参与供应商若对成交结果有异议，可在公示期内（3个工作日）以书面方式提出。逾期提交质疑均不予受理。
纪委办公室电话：****
根据相关法律规定，禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的，成交无效。
