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玉溪市中医医院泌尿外科、眼耳鼻咽喉科耗材采购项目1包

云南玉溪 全部类型 2026年08月11日
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点击登录查看泌尿外科、眼耳鼻咽喉科耗材采购项目1包

预算金额:¥16103.12 元 采购方式:

项目需求详情

1.项目编号:****
2.项目名称:点击登录查看泌尿外科、眼耳鼻咽喉科耗材采购项目
3.采购方式:询比采购,资格后审。
4.预算金额/最高限价(元):约¥598000.00元/年,其中1包约¥540000.00元/年;结算方式:中标单价*实际用量,据实结算。
5.采购内容:点击登录查看泌尿外科、眼耳鼻咽喉科耗材采购;详见下表,具体内容见“第五章 采购需求”。
包号
采购内容名称
预计年度用量金额(元)
预算单价合计(元)
1包
泌尿外科类
540000.00
16103.12
注:供应商可选择其中的一个或多个标包进行竞标,且同一供应商可以同时中取一个或多个标包。响应文件须按标包分别制作、分别递交。供应商须对所有项目内容进行报价,必须对包内所有品目进行响应,不得对包内品目有缺漏,否则按不实质性响应处理。
6.合同履行期限:一年(注:合同履行期限内,因上级部门或国家政策调整需要统一管理或统一配送或集中带量采购的医用耗材,则执行上级部门或国家最新政策规定,若影响合同执行的,合同自行终止,采购人对此不承担违约、赔偿、缔约过失等责任,且不给予任何形式的补偿)。
7.项目地点:点击登录查看,按采购人指定的时间和地点送货。
8.质量要求:提供的产品须是符合询比采购文件要求的全新的合格产品,产品质量符合国家标准、行业标准,满足采购人使用需求并一次验收合格。
9.本项目不接受联合体竞标。

项目名称:

计划编号:

计划名称:

服务周期: 365天 天

报价方式: 价格

评选方式: 综合评分

最低价相同评审办法:

采购成本价: ¥0

服务地址:

询价通知书: 询价通知书

联系人: 点击登录查看

座机电话: ****

报名开始时间:

报名结束时间: **** 09:00:00

发布时间: **** 17:24:17

采购编号: YNYXA****Z****

采购单位: 点击登录查看

供应商数量: 报名供应商不足三家流标。

允许1家中选

是否需要上传响应文件:

供应商资格: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,并提供资格证明文件:
1.1具有独立承担民事责任的能力,具有完成采购项目的供货、售后服务和履行合同的能力:提供有效的营业执照或其他主体资格证明文件。
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:①提供2024年度至今任意一年度的财务报告或财务报表(财务报表包括但不限于资产负债表、现金流量表、利润表),成立不满1年的不需要提供;②提供基本开户银行出具的资信证明;③提供财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的担保函。提供内容可为以上三者之一。
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供相关证明材料或承诺函。
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
(1)提供2025年6月至今期间(税款所属时期)任意1个月的税务局税收通用缴款书或银行电子缴税(费)凭证或税务局出具纳税情况的相关证明材料。(成立时间不足2个月或新成立的公司须提供成立以来的税收缴纳凭证或相关情况说明,依法免税的供应商应提供相应文件证明其依法免税);
(2)提供2025年6月至今期间(费款所属时期)任意1个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税(费)凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明。(成立时间不足2个月或新成立的公司须提供成立以来的社会保险费缴纳凭证或相关情况说明;依法不需要缴纳社保的供应商应提供相应文件证明其依法免缴纳社保的相关证明文件)。
1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:提供参加本次政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
1.6法律、行政法规规定的其他条件:
(1)供应商应在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入重大税收违法失信主体;在“中国执行信息公开网”网站(http:****。
(2)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参与竞标,否则相关竞标均无效:提供书面声明。
(3)本项目不接受联合体竞标:提供书面声明。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小型企业采购,根据《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19号),对符合采购文件要求的小型和微型企业价格给予扣除10%,用扣除后的价格参与评审,监狱企业及残疾人福利性单位视同小微企业。根据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)文件规定的划分标准,本项目对应的中小企业划分标准所属行业为:工业。
3.本项目的特定资格要求:(1)供应商为生产企业的,使用自身生产的产品竞标时所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有有效的《医疗器械生产许可证》,(若供应商在其生产地以外的地方参与竞标供货,所投产品属于第二类医疗器械的应具有有效的《医疗器械经营备案凭证》(列入免于经营备案目录的产品除外)或有效的《医疗器械经营许可证》,属第三类医疗器械的应具有有效的《医疗器械经营许可证》。对不在国家《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求。
(2)供应商为代理商的,包件产品属第二类医疗器械的应具有有效的《医疗器械经营备案凭证》(列入免于经营备案目录的产品除外)或《医疗器械经营许可证》及所投产品生产企业有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证,包件产品属第三类医疗器械的应具有有效的《医疗器械经营许可证》及所投产品生产企业有效的《医疗器械生产许可证》。对不在国家《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求。

异议处理项: 如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。

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