静配中心净化系统改造需求招标预告

我单位拟对 静配中心净化系统改造 进行采购，为确保采购活动公平公正和充分竞争，现将需求参数进行网上公示，广大供应商可以对需求参数的完整性、合理性、公正性提出意见建议，防止出现倾向性、排他性内容。

一、项目名称： 静配中心净化系统改造

二、项目概况：

三、技术参数、要求：

★一、项目概况及需求：

1、免费将静配中心原有的3台净化机组及原有全部相关配套设施（含但不限于风管、自控系统、远程控制系统、强弱电、给排水等所有相关设施）的拆除。

2、新安装的净化空调机组与自控系统应严格满足《医院静脉用药调配中心建设与管理指南》相关规范要求，包括风量、换气次数、洁净度、压差梯度、温湿度、与 垂直层流台 联动以及排风系统联动等各项技术参数，确保洁净环境达标；改造工程完工后，静配中心需直接达到正常使用条件，无需额外补充施工，调试完成后即可投入运营。改造完成后，需邀请具备 CMA资质的第三方检测机构，按《医院静脉用药调配中心建设与管理指南》进行全面检测，合格后方可投入使用，检测项目包括但不限于：洁净度检测、压差与风速检测、温湿度与噪音检测、HEPA完整性检测。

3、资质要求：具备建筑机电安装工程专业承包二级及以上资质、装修装饰工程专业承包二级及以上资质，资质齐全且在有效期内。

二、技术参数

▲ 1、投标人应自行前往项目现场进行勘察，基于现场实际情况请出具设计图纸（包括但不限于空调设备参数表、空调风管平面图、 垂直层流台 联动图、自控系统布线图、自控系统原理图等，确保图纸与实际施工情况完全一致，可作为后续维护、检修及验收的依据） 。 为适应安装空调需求，须采用全新的洁净空调机组，洁净空调机组采用氟系统，厂家应自带内外机及加湿系统、恒温恒湿控制系统。

★ 2 、环境稳定可控：全年保持温度 18-26℃、相对湿度40%-65%，波动范围分别控制在±2℃、±5%，洁净区与非洁净区压差 ge;10Pa，危害药品相邻 洁净 区域负压 差 5Pa -10 Pa； 换气次数要求： D级（十万级） ge; 15次/小时，C级（万级） ge; 25次/小时。

★ 3 、区域划分：（ 1）高洁净净化区域（万级）：肿瘤及抗生素药物配置间（万级）；普药及营养药物配置间（万级）；肿瘤及抗生素药物配置间二更（万级），普药及营养药物配置间二更（万级）；洁净洗衣区（万级）.（2）普通净化区域（十万级）：办公室（一间）；成品包装区（ 一间 ）；药品库（一间）；配置中心输液库（一间）；拆包消毒间（一间）；一更 （一间） ；更衣室（一间）；静脉配液中心操作台；审方打印；货架区 .（3）污物区（负压）：换鞋间。

▲ 4 、洁净空调机组采用氟系统形式，所含功能段包含新风电预热、初效过滤器、风机、均流、中效过滤器、直接蒸发盘管、加湿、电加热、出风段，电预热安装于新风管上，绑定压缩机调节精度，电加热安装于机组内部，机组夏季再热；

5 、机组箱体结构：洁净空调机组采用铝合金及双面保温箱板结构。依据 EN1886：2007《建筑物通风.中央室内通风设备.机械性能和测量方法》在强度等级 为 D1级；所投产品须具有国家级质量检验检测中心出具的带有CMA或CNAS标识的制造商检测报告。

6 、箱板材质：洁净空调机组双面保温箱板外板采用烤漆镀锌钢板，厚度不低于 0.5mm；内板采用锌铝板 或 304不锈钢 ，厚度不低于 0.5mm，依据GB21551.1-2010,箱体内板对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌率＞99.99%，投所投产品须具有省级微生物分析检测中心出具带有CMA或CNAS标识的制造商检测报告 。

7 、箱板保温材料采用硬质聚氨酯一次闭孔发泡成型，厚度不低于 50mm。箱板燃烧性能不低于B1级且燃烧增长速率指数 le;22W/s,600s内总热释放量 le;1.3MJ；所投产品须具有国家级建筑材料测试中心出具的带有CMA或CNAS标识的检测报告。

▲ 8 、洁净空调机组内正压较大，所以机组正、负压检修门均采取有效的保障措施，确保机组密封及安全性能。保证机组整体箱体气密性能：在压力为 -400帕及700帕的条件下实测机组的空气泄漏量 le; 0.04L/（s﹒㎡），符合L1级要求；依据GB/T19569-2008《洁净手术室用空调机组》，在1000Pa测试压力下 le; 0.01%。依据GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》要求，机组须通过1500Pa压力漏风测试，依据GB/T19569-2008《洁净手术室用空调机组》， 测试的漏风率 le; 0.09 %；所 投产品须具有国家级质量检验检测中心出具的带有 CMA或CNAS标识的检测报告。

9 、新风口标配电动密闭风阀，铝合金机翼型叶片，密闭性好；停机时关闭可防止新风倒灌破坏洁净度。

1 0 、直接蒸发盘管采用铜管穿防腐亲水涂层铝翅片，铜汇管，机械胀管工艺，符合 AHRI认证要求；须标配比例积分电动调节阀内置于机组内，精确调控制冷量。所投产品须具有AHRI证书。

1 1 、空调机组结构用密封胶为食品级专用密封材料，符合 FDA认证标准，综合落菌总数 ， 霉菌、酵母菌、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠菌群、蜡样芽孢杆菌、产气荚膜梭菌均 le;10CFU/g，沙门氏菌、志贺氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌为Neg/25g，粪大肠菌群测试结果>3.0MPN/g，克罗诺杆菌(阪崎肠杆菌)为Neg/100g。所投标产品须具有TUV检测报告。

1 2 、加热器（电预热及电再热）须采用 PTC发热元件，铝翅片散热，须内置高温保护开关。

1 3 、杀菌灯采用 UV-C深紫外无臭氧医用杀菌灯，标配门禁保护开关，确保运维人员安全 。

1 4 、洁净空调机组须采用有蜗壳风机配置，风机 提供 “AMCA”认证 书 。

1 5 、洁净空调机组须采用 变频 电动机 ， 电机轴承采用免维护球轴承 。

1 6 、洁净空调机组采用初效 +中效两级过滤方案，初效采用板式过滤器，按GB/T14295-2019的规定进行试验， 初 效过滤器在额定风量下的计数效率 E(粒径＞2.0um)应＞80%。初阻力应＜50pa；中效采用化纤过滤器，按GB/T14295-2019的规定进行试验，高中效过滤器在额定风量下的计数效率 E(粒径＞0.5um)应＞95%。初阻力应＜60pa。以上要求须具有CMA或CNAS资质的检测机构出具的对应标准的检测报告。

17 、洁净空调机组采用电极加湿器；

▲ 18 、投标人选用的制造商依据 GB/T27922-2011标准，中央空调末端设备（组合式空调机组、单元式空气调节机组）已通过五星级售后服务认证，所投产品具有相应的认证证书。

★ 19 、投标人选用的制造商已通过中国设备维修安装企业能力等级证书 -净化空调设备维修安装制冷空调 B类Ⅱ级认证，所投产品具有相应的认证证书。

▲ 2 0 、风冷冷凝变频压缩机组采用高效全封闭变频涡旋式压缩机或转子压缩机。

▲ 2 1 、风冷冷凝变频压缩机组配有高精度电子膨胀阀快速。

2 2 、风冷冷凝变频压缩机组室外冷凝器采用内螺纹高效导热铜管和防腐涂层铝翅片。

2 3 、风冷冷凝变频压缩机组采用 R410a环保冷媒。

2 4 、风冷冷凝变频压缩机组可宽环温运行，其中制冷运行环温范围 5~45℃，制热运行环温范围-10~25℃。

25 、风冷冷凝变频压缩机组采用多个温度传感器、压力传感器、电流互感器，全方位检测空调系统的运行。设置环温限制保护、相序保护、高低压保护、排气温度保护、过热保护、过载保护、回油保护、压机延时启动保护等多重保护。

26 、风冷冷凝变频压缩机组采用微电脑控制系统，预留 RS485通讯接口。

27 、风冷冷凝变频压缩机组配置智能化霜系统。

▲ 28 、恒温恒湿控制系统要求：采用 PLC控制器，带图形及文字显示界面触摸屏、温湿度传感器、压差传感器、风阀执行器、低压电器等。可实现空调系统的全面监控；现场各类参数及报警信号点的信号采集；空调系统逻辑控制、联锁控制、PID调节控制；空调系统的各类参数设定；设备状态显示、故障信息查询等功能。除机组本地自动控制外，还需实现 静配中心室内 控制 。

▲ 29 、制造商具有医用洁净空调系统控制管理软件、恒温恒湿空调控制系统软件及内冷式双冷源新风机组控制软件的著作权证书。

3 0 、制造商须通过组合式空调机组智能控制柜电气强度试验和接地连续性试验并试验合格，确保使用过程中避免在工作温度下电流泄露和电气强度出现击穿，并具有良好的接地保护措施，所投产品须具有合格的组合式空调机组智能控制柜第三方检测报告。

3 1 、机组开关机控制：具备本地 /远程启停切换功能。本地在控制柜门触摸屏上启停，远程 在静配中心室内 通过 触摸屏 启停；

3 2 、机组模式设置：正常模式 和 值机模式

3 3 、恒温恒湿控制：根据回风温湿度实际值与设定值的偏差计算出加热 /降温/除湿/加湿需求控制冷水阀、电加热、加湿器的投入量实现恒温恒湿控制；

▲ 3 4 、送风恒风量控制：根据风机动压调节风机转速，实现送风恒风量控制；

35 、状态监测及故障报警、系统保护：送风机故障状态监测、加湿器故障状态监测、回风温湿度监测、送风动压监测、机组缺风报警指示并关闭热湿设备、初、中、高效滤网压差报警指示、高温报警指示并关闭电加热设备、机组急停报警指示、停机延时保护、防火阀、消防报警信号报警指示并立即关闭系统；

四、公示时间： **** - ****

五、反馈渠道

****@163.com

六、其他补充事宜

商务要求：

★ 三 、 交付（服务）时间、地点和方式

1 ．交货时间：合同签订之日后 50 天内全部交货并安装调试完毕。

2 ．交货地点：山东省威海市。

★ 四 、 产品包装和运输要求

免费运输、安装、调试，如搬运、安装过程中出现设备损害、软件更改、场地损坏等情况，需免费恢复至原状。

★ 五 、售后服务

1.质保期：自交货验收完毕之日算起2年。投标供应商对提供的货物在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，必须免费提供包修、包换、包退服务，因此导致的损失采购单位有权向中标供应商追偿。超出质保期后，供应商应当提供上门维修服务，仅收取成本费。

2.投标供应商须承诺，对售后服务需求提供 4小时内响应， 48小时内到达现场实施维修 。

★ 六 、知识产权和保密要求

对采购单位提供的人员、地址、采购情况等信息要保守秘密，不得向外界透露。中标通知书发出后，采购单位将与中标供应商签订保密协议。基于项目合同履行形成的知识产权和其他权益，其权属归采购单位所有，法律另有规定的除外 。

★ 七、 物资编目编码、打码贴签要求

本项目对物资的编目编码、打码贴签要求，投标供应商应当予以明确响应，相关费用包含在报价中。

★ 八 、 付款及结算方式

供货方与医院交货验收完成后 1个月内，提交正式税务发票等结算资料，医院收到合格发票后3个月内支付 合同 金额的 95%货款，剩余5%货款作为质保金；验收合格后质保期满且无质量问题，供货方提交收据等结算资料，医院支付剩余质保金。 如未验收合格或发票不合规，甲方有权拒付款项且不承担任何滞纳金、违约金或附带责任。

★ 九 、质量要求

1、 验收要求：医疗机构按标书、合同、国家或行业规定的质量标准组织验收 ，供货方应提供货物的检测报告、合格证书及其他的相关证明文件。 。

2、 质量或规格与合同不符，或证实货物有缺陷的，包括潜在的缺陷，甲方应在 2 日内以书面形式通知乙方：1.乙方收到通知后 2 日内应免费更换有缺陷的货物。2.如果乙方在收到通知后 7 日内没有弥补缺陷，甲方可采取必要的补救措施，但风险和费用将由乙方承担。

★ 十 、违约责任

乙方未经甲方同意而延期交货时，应向甲方偿付违约金，违约金每天按违约 合同 金额的 1 ‰计算，违约金最高限额为合同总金额的5%。

注：标记 “★”的条款，为实质性参数，不满足或未响应视为无效投标。标记“ ▲ ”的条款， 为加分项。

七、采购机构及监督部门联系方式

采购机构联系方式

联系人： 李主任

办公电话： ****

移动电话： ****

传真： /

地址： 山东烟台

监督联系方式

项目监督人： 史处长

办公电话： ****

移动电话： /

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来源：军队采购网