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根据我院采购需求，将对以下设备进行公开调研，欢迎国内合格的供应商前来参加。
一、项目名称
| 序号 | 设备名称 | 单价（万） | 数量 | 参数要求 |
| 1 | 心血管超声波治疗仪 | 23 | 1台 | 1.同时具备超声波溶栓和肌电刺激两项功能，要求医疗器械注册证上审批的适应症：可用于脑血管疾病的治疗。 2..电刺激频率范围0.5100Hz，脉冲宽度0.22600ms、输出强度040V可调。3.肌电刺激要求具备3种的不同治疗模式 。4.可移动式设备 |
| 2 | 空气波压力治疗仪 | 1 | 1台 | / |
| 3 | 超声药物透入治疗仪 | 2 | 5台 | 1.要求医疗器械注册证上审批的适应症含：可用超声药物透入治疗 |
| 4 | 超声治疗仪 | 2.1 | 3台 | 要求药监部门颁发的医疗器械注册证上审批的适应症：单纯超声波治疗 |
| 5 | 超声探头 | 7 | 1个 | 配套院内在用主机 |
| 6 | 注水泵 | 3 | 1台 | / |
二、供应商资格要求:
1.具有独立承担民事责任能力
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
5.参加政府采购活动前三年内，在经营中没有重大违法记录
6.特定条件：具有医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证，若是代理商参加调研所需有效的授权代理书。
三、报名时间及联系方式
报名时间：公告发布之日开始报名，截止至 ****下午17:00
地点：行政楼2楼医学工程科
联系电话：****
调研时间及地址：见微信群通知（二维码见附件）
四、报名方式：
参与公司需提供电子版报名表（Excel格式，见附件）发送到电子邮箱****@126.com 。
五、资料：参与调研须现场提供文件正本1份
资料文件包括：（所有资料复印件必须加盖单位公章）
1、公司法人对参与人员授权书及身份证复印件
2、生产厂家对经销商的授权书
3、上级经营公司对投标公司授权书 （多级代理）
4、公司证照复印件（营业执照、经营许可证等）
5、生产厂家证照复印件（营业执照、生产许可证等）
6、产品注册证、注册证登记表
7. 产品彩页
请按以上顺序排列，未上交资料或者未密封的作为不符合要求产品，不需要装订，逐页盖红章。
六、调研规则
1.调研结束后，采购方会主动致电中标方讨论后续事宜。不主动向落标方解释未中标原因，同时不退还谈判响应文件。
2.本次调研采取资格后审方式，资格审查将在开标后由调研小组审查。采购方不保证所有报名的供应商都符合调研响应方资格要求。
七、附件
报名表
