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采购公告﹒朝中心医招（2025）42号
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采 购 公 告
朝中心医招（2025）42号
欢迎并感谢贵公司参加我院此次采购活动，本次采购采定于****进行，具体说明如下：
一、项目名称：
第一包：射线装置年度检测
编号：****
第二包：射线装置工作场年度评估
编号：CZXYZBJK-****
第三包：心理健康评测系统
编号：CZXYZBQX-****
第四包：副流感病毒核酸检测试剂
编号：CZXYZBQX-****
第五包：科研实验检测项目
编号：CZXYZBKJ-****
第六包：消防管道电伴热项目
编号：CZXYZBBW-****
二、具体要求：
第一包：射线装置年度检测
1、检测内容：对我院所有射线装置年度检测并出具报告。
2、资质要求：
（1）投标供应商须为独立法人（有效营业剩余时间超过1年），营业范围包括投标标的物的经营。
（2）具备本项目有效的经营许可证和资质证书。
（3）具备本项目相关服务能力和良好商业信誉，能出具符合国家、辽宁省及朝阳市相关部门要求并认可的检测报告。
3、2025年度需要检测23台射线装置明细
| 序号 | 射线装置名称 | 型号 | 分类 |
| 1 | 数字减影血管造影系统 | UNIQ FD20 | Ⅱ类 |
| 2 | 数字减影血管造影系统 | Artis one | Ⅱ类 |
| 3 | 医用直线加速器 | PRIMUS | Ⅱ类 |
| 4 | 医用直线加速器 | Varian Vitalbeam | Ⅱ类 |
| 5 | SPECT/CT | GE Infinia4 | Ⅲ类按Ⅱ类管理 |
| 6 | 模拟定位机 | SL-ID | Ⅲ类 |
| 7 | 64排CT | SOMATOM Definnition | Ⅲ类 |
| 8 | 64排CT | SOMATOM go.Top | Ⅲ类 |
| 9 | 640层320排CT | Aquilion ONE TSX-305A | Ⅲ类 |
| 10 | 方舱CT | uCT530 | Ⅲ类 |
| 11 | 双芯大孔径CT | Philips CT Big Bore | Ⅲ类 |
| 12 | 移动DR | DRXR-1 | Ⅲ类 |
| 13 | DR | RADspeed Pro80 | Ⅲ类 |
| 14 | DR | optma XR648 | Ⅲ类 |
| 15 | DR | VX PLUS | Ⅲ类 |
| 16 | 胃肠透视机 | SONIALVISION C200 | Ⅲ类 |
| 17 | 乳腺摄影机 | MAMMOMAT 1000NOVA | Ⅲ类 |
| 18 | C臂透视机 | WHA-200 | Ⅲ类 |
| 19 | C臂透视机 | ACTIVO | Ⅲ类 |
| 20 | C臂透视机 | OEC 9900 Elite | Ⅲ类 |
| 21 | 口腔CT | ORTHOPHOS SL3D | Ⅲ类 |
| 22 | 数字化牙片机 | Heliodent Plus D3507 | Ⅲ类 |
| 23 | 骨密度仪 | OSTEOCORE | Ⅲ类 |
第二包：射线装置工作场年度评估
1、评估内容：对我院所有射线装置工作场所进行评估并出具报告。
2、资质要求：
（1）投标供应商须为独立法人（有效营业剩余时间超过1年），营业范围包括投标标的物的经营。
（2）具备本项目有效的经营许可证和资质证书。
（3）具备本项目相关服务能力和良好商业信誉，能出具符合国家、辽宁省及朝阳市相关部门要求并认可的评估报告。
3、2025年度需要评估26台射线装置明细
| 序号 | 射线装置名称 | 型号 | 分类 |
| 1 | 数字减影血管造影系统 | UNIQ FD20 | Ⅱ类 |
| 2 | 数字减影血管造影系统 | Artis one | Ⅱ类 |
| 3 | 数字减影血管造影系统 | Azurion 7 M20 | Ⅱ类 |
| 4 | 医用直线加速器 | PRIMUS | Ⅱ类 |
| 5 | 医用直线加速器 | Varian Vitalbeam | Ⅱ类 |
| 6 | SPECT/CT | GE Infinia4 | Ⅲ类按Ⅱ类管理 |
| 7 | 模拟定位机 | SL-ID | Ⅲ类 |
| 8 | 64排CT | SOMATOM Definnition | Ⅲ类 |
| 9 | 64排CT | NeuViz ACE 128 | Ⅲ类 |
| 10 | 64排CT | SOMATOM go.Top | Ⅲ类 |
| 11 | 64排CT | NeuViz ACE 128 | Ⅲ类 |
| 12 | 640层320排CT | Aquilion ONE TSX-305A | Ⅲ类 |
| 13 | 方舱CT | uCT530 | Ⅲ类 |
| 14 | 双芯大孔径CT | Philips CT Big Bore | Ⅲ类 |
| 15 | 移动DR | DRXR-1 | Ⅲ类 |
| 16 | DR | RADspeed Pro80 | Ⅲ类 |
| 17 | DR | optma XR648 | Ⅲ类 |
| 18 | DR | VX PLUS | Ⅲ类 |
| 19 | 胃肠透视机 | SONIALVISION C200 | Ⅲ类 |
| 20 | 乳腺摄影机 | MAMMOMAT 1000NOVA | Ⅲ类 |
| 21 | C臂透视机 | WHA-200 | Ⅲ类 |
| 22 | C臂透视机 | ACTIVO | Ⅲ类 |
| 23 | C臂透视机 | OEC 9900 Elite | Ⅲ类 |
| 24 | 口腔CT | ORTHOPHOS SL3D | Ⅲ类 |
| 25 | 数字化牙片机 | Heliodent Plus D3507 | Ⅲ类 |
| 26 | 骨密度仪 | OSTEOCORE | Ⅲ类 |
第
第三包：心理健康评测系统
1、招标数量1台。
2、系统介绍：心理健康评测系统通过评估量表，3－15分钟即可出具完整的心理及精神方面健康状况综合报告，帮助受测者全面了解自己的身心健康数据。
3、题库类型：包含≥18项心理评测量表，包括UCLA孤独量表、女性更年期综合征自我诊断评定表、成人心理压力量表、老年抑郁量表、焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）、糖尿病患者自我管理行为量表（SDSCA）、症状自评量表（SCL-90）、卡特尔16种人格因素问卷、自测健康评定量表（SRHMS）、自卑心理诊断量表、中学生心理健康量表 、自尊调查表、心理年龄测试、COPD患者生活质量评估问卷、匹兹堡睡眠质量测试、儿童孤独量表、健康促进生活方式量表等。
4、测评报告：报告单有测评得分和测评结果，测量者可以根据具体情况给予受测者以相应的建议。
5、屏幕尺寸：≥21.5英寸液晶电容屏，防水、防磁、防尘、防油污（可扩充使用32寸以上大屏）。
6、根据检测结果，支持单独和综合报告打印量表的打印。
7、操作方式：触摸或者鼠标。
8、设备为一体化结构设计。
9、具备软件著作权证书。
10、能够扩充接入二维码扫码、身份证阅读器（选配），识读ID，便于采集居民健康数据。
11、设备生产日期要求在半年之内。
第四包：副流感病毒核酸检测试剂
1、能够特异性检测副流感病毒核酸。
2、试剂要有内标，用于监测待测样本提取和PCR扩增全过程。
3、采用的技术：荧光PCR法或PCR荧光探针法。
4、必须有医疗器械注册证。
5、适配的仪器包括：ABI7500荧光定量PCR仪、宏石SLAN-96（P）全自动医用PCR仪等。
6、为了避免试剂过期或浪费，现场要求报最小包装为多少人份。
7、现场需要报试剂单人份价格，（此价格需同意走我院SPD配送且同意以此价格挂阳采平台）。
第五包：科研实验检测项目
1、项目概况：本项目旨在通过一系列细胞与分子生物学实验，探定某种基因/蛋白在细胞功能中的作用及其调控机制（涉及实验内容创新性，具体基因不对外公开）。
2、项目总体目标：要求中标方依托其专业实验平台，严格按照下述技术路线和要求，完成从细胞准备到功能验证的全流程实验，并提供详实、可靠的实验数据与报告，以阐明目标基因在细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡等过程中的功能及潜在分子机制。
3、具体服务内容、技术要求与交付成果：
以下为本次招标实验服务内容。投标方须针对每项服务内容，逐项提供详细技术方案、项目实施计划及全费用报价（含实验所需试剂、抗体、细胞、耗材等全部消耗性物料及服务相关所有成本，不含任何额外未列明费用，亦无后续增补费用），具体详见下表：
| 序号 | 服务内容 | 具体要求与完成程度 | 交付成果 |
| 1 | 细胞STR鉴定 | 对采购的指定的哺乳动物细胞系进行STR位点分析，与ATCC或DSMZ数据库进行比对。 | 提供正式的STR鉴定报告，证明细胞无交叉污染，身份正确。 |
| 2 | 细胞培养 | 常规传代、冻存与复苏，确保实验期间细胞处于最佳对数生长期，无污染。 | 持续提供状态健康、可用于后续实验的细胞。（拍照存档） |
| 3 | 干扰慢病毒包装 | 针对指定基因（1-2个），分别设计并包装高滴度干扰序列慢病毒，需提供至少2个不同的干扰靶点。 | 干扰靶点序列、病毒包装流程图、病毒滴度测定结果。（≥1×10^8 TU/mL的病毒原液）。 |
| 4 | 过表达慢病毒包装 | 克隆指定基因的CDS区，包装高滴度过表达慢病毒，测定病毒滴度（TU/ml） | 报告显示：≥1×10^8 TU/mL的病毒原液，并提供滴度检测报告及载体图谱 |
| 5 | 干扰稳转株构建 | 使用干扰慢病毒感染靶细胞，通过嘌呤霉素（或其他筛选药物）筛选，获得稳定的干扰细胞株。 | 交付至少1株针对每个靶基因的稳转细胞株，筛选流程，通过Western Blot或qPCR验证干扰效率的图片和数据（预期敲低效率>70%） |
| 6 | 过表达稳转株构建 | 使用过表达慢病毒感染靶细胞，经药物筛选，获得稳定过表达的细胞株 | 交付至少1株针对每个目的基因的稳转细胞株，筛选流程、并提供Western Blot或qPCR数据证明过表达效率的图片和数据。 |
| 7 | 干扰siRNA设计与合成 | 针对目标基因，设计并合成至少3条有效的siRNA序列及1条阴性对照序列。 | siRNA序列信息、HPLC纯化报告。 |
| 8 | siRNA细胞转染 | 将合成的siRNA转染至指定细胞，优化转染条件以确保高转染效率、低细胞毒性，设置阴性对照。 | 转染方法、转染效率图片（如用FAM标记的荧光实验图），提供转染后细胞，用于后续功能验证。 |
| 9 | 平板克隆实验 | 使用对照组、干扰组、过表达组细胞进行培养、固定染色后计数克隆。 | 清晰的克隆图片（每个实验组至少3个复孔）及克隆形成率的统计分析柱状图及报告。 |
| 10 | Transwell侵袭 | 在Transwell小室上室铺Matrigel胶，检测细胞侵袭能力。 | 提供穿过基质胶和膜的细胞染色图片（每个实验组至少3个复孔）及细胞计数统计分析报告 |
| 11 | Transwell迁移 | 使用未包被Matrigel的Transwell小室，检测细胞迁移能力。 | 提供穿过膜的细胞染色图片（每个实验组至少3个复孔）及细胞计数统计分析报告。 |
| 12 | CCK8细胞活力 | 在指定时间点（如0, 24, 48, 72小时）检测细胞增殖/活力变化。 | 提供OD450nm吸光度值的原始数据、细胞活力曲线图及统计分析报告。 |
| 13 | 细胞划痕试验 | 评估细胞迁移能力。在0小时和24小时（或其它指定时间点）拍照记录划痕愈合情况。 | 提供0h和24h的划痕对比图片（每个实验组至少3个视野）及划痕愈合率的统计分析报告。 |
| 14 | 引物设计合成与验证 | 针对指定基因（数量待定），设计并合成用于RT-qPCR的特异性引物，并进行扩增效率与特异性验证。 | 交付引物序列、纯度报告及验证数据（如溶解曲线、标准曲线，证明扩增效率在90%-110%之间）。 |
| 15 | RT-qPCR检测 | 提取各组细胞总RNA，反转录为cDNA，进行qPCR检测目标基因mRNA表达水平。以内参基因（如GAPDH, β-actin）进行归一化。 | 提供Ct值原始数据、相对表达量（2^-ΔΔCt法）的统计分析图表及报告 |
| 16 | Western-blot | 提取各组细胞总蛋白，检测目标蛋白及内参（如GAPDH）的表达水平 | 提供清晰的Western Blot原始图片、目标蛋白与内参蛋白的灰度值分析数据及统计分析报告 |
| 17 | 载体构建 | 完成1-2个特定质粒的构建（如报告基因质粒、过表达质粒等），并提供测序验证。 | 交付高纯度、测序正确的质粒DNA（≥10μg）及载体图谱和测序报告。 |
| 18 | 质粒细胞转染 | 将构建的质粒转染至指定细胞系 | 提供转染后24-48小时的细胞，用于后续检测（如双荧光素酶实验） |
| 19 | 双荧光素酶检测 | 将报告质粒与内参质粒共转染细胞，处理（如过表达/干扰）后检测荧光素酶活性。 | 提供Firefly和Renilla荧光素酶的活性原始数据，以及归一化后的相对活性统计分析报告。 |
4、实验报告要求
（1）完整性： 报告应包含实验目的、材料与方法、实验结果、结果分析与结论。
（2）数据真实性： 所有原始数据（如图像、Ct值、OD值等）须附于报告附录中。
（3）结果呈现：所有统计图（柱状图、曲线图等）须清晰、规范，标明误差线（SD或SEM）和显著性差异（*p < 0.05, **p < 0.01, ***p < 0.001）。
（4）所有图片（WB、克隆、Transwell、划痕等）须有清晰的图注说明。
（5）实验报告须明确显示实验是否达到预期结果，并对关键结果进行生物学意义上的解读。
5、注：1. 提供细胞来源证明（细胞名称将由招标方在合同签订后提供），交付结果应包括：细胞名称、种属、来源及供应商提供的细胞株背景信息、培养条件说明书。2.经Western Blot验证的高特异性一抗（抗体名称将由招标方提供）。
第六包：消防管道电伴热项目
1、项目需求：医院应急楼等消防管道提供电伴热、保温安装服务，防冻功能在极端低温下定时定温启动加热模式。
2.本项目需现场踏勘，踏勘现场时间：****，上午9:00,踏勘联系电话：****。消防管道约600米。实际尺寸以现场踏勘为准。
三、资质要求：
1、投标人须具备经工商行政部门登记年审合格独立法人资格，具备生产或经销标的物的相关资格，且营业范围包括投标标的物的经营。
2、具有健全的财务会计制度和良好的商业信誉。最近三年内经营活动中没有重大违法记录。
3、投标人需提供投标产品的生产许可证和检验合格证。代理商须提供制造厂家（或国内总代理）出具的产品授权书。
四、文件要求：
1、投标标的物的详细说明。
2、投标人所经营企业的营业执照、组织机构代码证、税务登记证等复印件。
3、“第三条”中要求提供的相应资质证明文件。
4、产品质量承诺书、廉洁销售承诺书。
5、前来投标的销售人员需提供：本次项目的投标方授权委托书原件(须有法人代表亲笔签名和公章)、身份证复印件（正反面）、厂方和销售员的联系电话及联系地址，以及本公告中未列及的有益于此次招标的相关材料。
6、报价。为单位报价，报价中含设备费、安装费、税金等在医院使用前的所有费用。
7、标书要求一份正本、二份副本，封装并加盖企业公章。
五、时间安排：
1、报名截止时间：****14:00。报名截止时间前未报名者将无权参加此次采购活动。
2、竞谈采购时间：****9:00。投标人须在8:30到场进行抽签，否则后果自负。
六、地点：
朝阳市中心医院外科楼第一会议室。
七、投标人须知：
1、中标人在合同签订前需向我院缴纳中标金额10%的履约保证金，工程验收合格后，无息退还履约保证金。
2、投标人需保证提供的资质证明文件真实、有效。否则医院有权取消投标人投标资格。
3、投标人需按医院要求进行标书的制作，不可缺项、漏项，如标书不符合医院要求，医院有权取消投标人投标资格。
4、付款方式投标人可自由提出。
5、以上投标方所提供的材料均需加盖企业公章。
6、如果因施工导致医院设施损坏或因证件不全不真实等原因影响医院正常使用或被上级监督部门处罚，由投标人承担一切责任及所有费用（包括医院损失）。医院有权向投标人索要赔偿。
八、报名方式：
报名邮箱：****@163.com（发送要求：邮件主题为“项目名称+编号”，邮件正文为“①项目名称+编号、②公司名称、③联系电话”，营业执照以附件形式发送。）
满足上述要求并成功发送邮件，即为报名成功。本次采购不单独提供招标文件，成功报名的投标人，需严格按照采购公告的具体要求，自行负责编制投标文件，确保标书内容完整、准确，符合采购项目的各项规定和标准。
联系方式：****
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