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根据点击登录查看采购相关规定，将于近日对以下项目进行院内谈判采购，请各潜在供应商按要求报名并参与谈判。
一、项目基本情况
1、血常规
| 序号 | 检验项目名称 | 完成项目检测所需试剂、耗材名录 | 技术要求 | 资质证件要求 |
| 1 | 血细胞分析与一般血液学检查 | 血细胞分析用稀释液CELLPACK DCL DCL-382A | 用于血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液。 | 有合法医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。 |
| 血细胞分析用溶血剂SULFOLYSER(SLS-220A) | 用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数。 | |||
| 血细胞分析用溶血剂Lysercell WNR | 用于血细胞分析前破坏细胞，从而便于细胞分类和计数 | |||
| 血细胞分析用染色液 WNR-800A | 用于血细胞分析的染色处理 | |||
| 血细胞分析用溶血剂Lysercell WDF | 用于血细胞分析前破坏细胞，从而便于细胞分类和计数 | |||
| 血细胞分析用染色液 WDF-800A | 用于血细胞分析的染色处理 | |||
| 血细胞分析用染色液Fluorocell PLT | 用于血细胞分析的染色处理 | |||
| 血细胞分析用溶血剂Lysercell WPC | 用于血细胞分析前破坏细胞，从而便于细胞分类和计数 | |||
| 血细胞分析用染色液Fluorocell WPC | 用于血细胞分析的染色处理 | |||
| 清洗液 | 用于检测过程中反应体系的清洗，以便于对待测物质进行体外检测，不包含单独用于仪器清洗的清洗液 | |||
| 两水平血细胞分析质控物 | 用于监测血细胞分析仪性能的标准化介质 | |||
| 校准物 | 适用于血液细胞分析仪的白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、平均红细胞体积（MCV）、红细胞压积（HCT）和血小板（PLT）参数的校准 | |||
| 2 | 网织红细胞检测 | 血细胞分析用染色液 RET-800A | 用于血液细胞分析仪的网织红细胞（RET）参数的校准 | 有合法医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。 |
| 血细胞分析用稀释液CELLPACK DFL DFL-382A | 用于血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液 | |||
| 两水平血细胞分析质控物 | 用于血液体液分析系统网织红细胞分析工作的质量控制。 | |||
| 校准物 | 用于血液细胞分析仪的网织红细胞（RET）参数的校准。 | |||
| 3 | 细胞形态学分析 | 显微镜载玻片(单面涂装血涂片/适用血液自动推片染色仪) | 单面涂装血涂片/适用血液自动推片染色仪 | |
| 瑞氏-姬姆萨染色液-A液 | 主要用于对血细胞、骨髓细胞进行染色。 | |||
| 瑞氏-姬姆萨染色液-B液 | 主要用于对血细胞、骨髓细胞进行染色。 | |||
| 甲醇 | ||||
| 镜油 | ||||
| 色带 | ||||
| 4 | （其他扩展项目）糖化血红蛋白检测 | 糖化血红蛋白标准模式层析柱 | 用于对人体样本中的血红蛋白进行分离 | |
| G11用滤膜（5个装） | ||||
| 糖化血红蛋白溶血剂 | 用于进行糖化血红蛋白检测时的血液样本前处理。 | |||
| 糖化血红蛋白标准模式分析用洗脱液1 | 用于体外定量检测人全血样本中糖化血红蛋白(HbAlc)的含量。 | |||
| 糖化血红蛋白标准模式分析用洗脱液2 | 用于体外定量检测人全血样本中糖化血红蛋白(HbAlc)的含量。 | |||
| 糖化血红蛋白标准模式分析用洗脱液3 | 用于体外定量检测人全血样本中糖化血红蛋白(HbAlc)的含量。 | |||
| 糖化血红蛋白校准品 | 用于糖化血红蛋白参数的校准。 | |||
| 糖化血红蛋白质控品 | 用于糖化血红蛋白分析工作的质量控制。 | |||
| 5 | （其他扩展项目）血沉模块检测 | 血沉卡 | 用于测量红细胞沉降率 | 有合法医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。 |
| 血沉质控品 | 用于监测红细胞沉降率（ESR）检测准确性 | |||
| 血沉校准品LATEX CALIBRATORS | 用于检测中红细胞沉降率（ESR）测试的精度监控和仪器校准 | |||
| 6 | （其他扩展项目）超敏C反应蛋白检测 | C反应蛋白试剂盒 | 用于体外定量测定血清或血浆中的CRP浓度 | |
| C反应蛋白质控品 | 用于监测和验证C反应蛋白（CRP）检测系统性能 | |||
| C反应蛋白校准品 | 用于确保CRP检测结果的准确性 | |||
| 7 | （其他扩展项目）血清淀粉样蛋白A（SAA）检测 | SAA测定试剂盒 | 用于检测血清、血浆等样本中的SAA浓度 | |
| SAA测定质控品 | 用于监测和验证检测血清、血浆等样本中的SAA浓度检测系统性能 | |||
| SAA测定校准品 | 用于监测和验证检测血清、血浆等样本中的SAA浓度检测结果的准确性 |
2、尿液检测
| 序号 | 检验项目名称 | 完成项目检测所需试剂、耗材名录 | 技术要求 | 资质证件要求 |
| 1 | 尿液分析（干化学检测） | 干化学试纸条≥10项 | 用于人体尿液中多项（≥10）化学指标的半定量分析 | 有合法医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。 |
| 仪器清洗液 | 仪器清洗用 | |||
| 尿干化学配套阴、阳质控品 | 用于监测测定过程的精密度 | |||
| 2 | 尿液沉渣定量检测 | 清洗液 | 仪器清洗用 | |
| 一次性尿沉渣计数板 | 用于对人体的尿液样本进行尿沉渣计数 | |||
| 尿有形成分配套阴、阳性质控品 | 用于监测测定过程的精密度 |
3、粪便检测
| 序号 | 检验项目名称 | 完成项目检测所需试剂、耗材名录 | 技术要求 | 资质证件要求 |
| 1 | 粪便常规/粪便寄生虫及虫卵检查 | 样本采集器 | 用于人体粪便样本的采集和处理 | 有合法医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。 |
| 一次性计数板 | 用于细胞、细菌或微生物的计数 | |||
| 清洗液粪 | ||||
| 粪便常规质控品 | 用于内部质量控制，确保检测结果的准确性和稳定性 | |||
| 2 | 粪便隐血 | 粪便隐血试剂盒 | 用于筛查消化道微量出血 | |
| 阴性质控品 | 用于内部质量控制，确保检测结果的准确性和稳定性 | |||
| 阳性质控品（低浓度、中浓度、高浓度） | 用于内部质量控制，确保检测结果的准确性和稳定性 | |||
| 3 | 轮状病毒抗原检测 | 粪便轮状病毒试剂盒 | 用于对粪便标本进行群轮状病毒检测 | |
| 4 | 诺如病毒抗原检测（扩展项目） | 粪便诺如病毒试剂盒 | 用于对粪便标本进行诺如病毒检测 | |
| 5 | 胃幽门螺杆菌抗原检测（扩展项目） | 胃幽门螺杆菌试剂盒 | 用于对粪便标本进行胃幽门螺杆菌检测 |
4、血气分析
| 序号 | 检验项目名称 | 完成项目检测所需试剂、耗材名录 | 技术要求 | 资质证件要求 |
| 1 | 血气分析 | 血气测定试剂盒 | 用于体外定量测定动脉全血样本多项指标的浓度。 | 有合法医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。 |
| 血气校准品 | 用于分析患者样本前，校准全自动血气分析仪 |
★注：1.允许响应人对各标段进行整体响应。
2.以上要求为本次项目基本需求，具体要求以谈判现场为准。
二、响应人要求
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章；法律、行政法规规定的其他条件；
6.具有履行合同所必需的经营资质。
7.原则上不接受二级以下代理资质响应。
8.不接受联合体响应。
三、报名要求
（一）报名时间
自本公告发布之日（不含当日）起5个工作日内。
（二）报名方式
网上报名：填写以下报名资料，盖章扫描成PDF，邮件以“项目基本情况中的项目名称+公司名称”命名，发送至****@ydyy.cn邮箱。
（三）报名资料
请在点击登录查看官网右下角下载专区自行下载《点击登录查看采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表3《医用耗材（试剂）类采购项目院内谈判报名表》，另附产品注册证。
四、谈判要求
（一）谈判时间
谈判时间另行通知。
（二）谈判材料
请严格按照以下顺序准备投标材料，并将所有材料装文件袋内进行密封，谈判材料有效期自公告发出之日起至合同签订之日有效。
1. 产品报价表：请在点击登录查看官网右下角下载专区自行下载《点击登录查看采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表6《医用耗材（试剂）类采购项目院内谈判报价表》，报价表第一次报价供应商先行填写，最终报价谈判现场填写。
2. 价格依据（挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件）并填写《点击登录查看采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材（试剂）采购价格依据对照表》。
3. 投标企业及供货商资质证件（包括营业执照，医疗器械经营许可证，医疗器械生产许可证等）。
4. 公司法人委托业务员招标谈判授权书（含被授权人身份证复印件）。
5. 医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书（由厂家到最终供货单位的授权书）。
6. 售后服务承诺书、产品资质真实性承诺书等相关资料。
7. 无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章；法律、行政法规规定的其他条件。
8. 样品。
★注：非医疗器械不用提供医疗器械要求的各类证件。
以上资料，1、2报价表及价格对比表单独递交，不装订；3-7装订成册，一式二份(一正一副)带至谈判现场。请各位欲报名参与谈判的供应商，自谈判公告发出之日起开始准备谈判资料。
五、谈判规则
1.谈判方式：院内谈判。在供应商资质现场审查合格的前提下，综合产品质量、性能、价格、服务能力等因素进行综合评价后确定中标商（技术要求作为重要的评审依据，但可根据实际情况进行调整）；
2.采购小组成员：评标专家、纪监审处、财务部、医疗保险办公室、资产管理部；
3.首次院内谈判公示期满实质性响应满3家方可开始谈判，不足3家的按流标处理；二次公示的项目实质性响应有1家即可开始谈判。
六、联系方式
联系人：吴老师
联系电话：****-2368
七、监督
如对报名相关事宜有疑问的欢迎拨打监督电话。
纪检监察部门：****-2585、2999
资产管理部
