采购公告﹒朝中心医招（2025）44号

采 购 公 告

朝中心医招（2025）44号

欢迎并感谢贵公司参加我院此次采购活动，本次采购采定于****进行，具体说明如下：

一、项目名称：

第一包：外科楼地下水泵

编号：****

第二包：院内纱窗

编号：CZXYZBHQ-****

第三包：太阳能防冻液

编号：CZXYZBDL-****

第四包：执业医师技能考试高级模拟人

编号：CZXYZBQX-****

第五包：除颤监护仪

编号：CZXYZBQX-****

第六包：孕妇外周血胎儿游离DNA检测项目

编号：CZXYZBYW-****

二、具体要求：

第一包：外科楼地下水泵

1、位置：外科楼地下负一层。

2、维修要求：更换高区水泵一台，低区水泵一台，自来水主管道抛光喷防锈漆。

3、要求：高区水泵使用国产一线品牌如南方泵业、凯泉、连成等。

4、参数：高区水泵，多级泵流量大于等于65吨，扬程大于等于110米，功率大于等于30千瓦，低区水泵流量大于等于65吨，扬程大于等于66米，功率大于等于18.5千瓦。管道喷防锈漆前先处理管道上的锈和油渍，油漆使用国产优质品牌

5、 本项目需现场踏勘，踏勘现场时间：****，上午9:00,踏勘联系电话：****。

6、 备注；报价含运费、含安装费、材料费、含人工费、含税费。

第二包：院内纱窗

1、数量：1915个

2、参数；纱网采用201不锈钢，14目，铝合金框厚度不小于0.5mm，外框宽度不小于20mm。

3、报价报纱窗单价。（1）、外科楼横窗户大小不一致，报均价。（2）、外科楼每层4个大窗户单独报价。（3）、剩余所有窗户报均价。

4、以上纱窗数量如实际安装过程中有增减按所报单价增减。

5、报价含运费、材料费、安装费、人工费、税费。

6、纱窗实际规格尺寸以现场查勘为准，列表供参考。踏勘现场时间：****，上午9:00,踏勘联系电话：****。

7、纱窗详细参数见：附件一。

第三包：太阳能防冻液

1、成分：丙二醇；冰点：≤-40℃；沸点：≥120℃；对有机涂料无影响；弱碱性PH值≥7.5且 PH值≤9.5；丙二醇浓度52%-55%；质保≥5年；出具出厂质量检测合格证。

2、防冻液共计6吨，报价含运费。

3、本项目需现场踏勘，时间为****，上午：9：00，联系电话：****。

第四包：执业医师技能考试高级模拟人

1、招标数量4个。要求现场携带样品。

2、模拟人为全身标准亚洲成年男子发育体型，正常营养状态，身高≥170cm，体表区皮肤全部覆盖，皮肤及内部脏器采用无毒无味仿真材料制成，耐高温低温(+45℃～-20℃)。皮肤表现与人体相似的肤色，触感柔软、光滑，深部触诊手感软硬度接近真实人体。

3、具有完整的体表标志，可触及全身各部位骨性标志，脊柱生理弯曲存在，全身骨关节活动度符合人体指标范围（颈部可前后左右活动），模拟人可以在床上坐起，可安置各种诊疗体位，包含坐位、仰卧位、侧卧位。

4、可进行体温测量检查，脉搏检查，可进行观察呼吸频率和节奏检查，支持使用水银柱血压计进行血压测量。

5、模拟人具有正常男性标准头颈部及相应器官，具有逼真的眼、耳、鼻、逼真的口腔(牙齿、舌、悬雍垂)及逼真的气道(会厌、声门、气管)和食道，能张口，颈部具有甲状软骨、气管、胸锁乳突肌等解剖结构，可触及甲状软骨、环状软骨和气管。可进行甲状腺触诊及气管位置检查。眼睑、结膜、巩膜、角膜正常，可进行观察瞳孔变化及对光反射检查。

6、可完成胸部各个脏器视触叩听体格检查（肺下界叩诊）。胸部体表标志清晰，支持正常部位心尖搏动触诊检查。能叩出心脏的正常范围（心界），可用真实的医用听诊器在胸部前后气管、肺尖、主支气管等多个部位进行听诊，支持心尖区、胸骨左缘第2肋间、胸骨右缘第2肋间、胸骨左缘3肋间、胸骨左缘4～5肋间5个部位的心脏正常听诊检查。

7、模拟人正常腹型，可进行腹式呼吸运动检查，支持肝、脾、胆囊等腹部脏器触叩诊，可进行肠鸣音检查。

8、保修5年以上，质保期内维修需提供备用设备。

9、模拟人生产日期要求在半年之内。

第五包：除颤监护仪

1、招标数量1台。

2、具备手动除颤、3/5导心电监护、呼吸监护、起搏功能、自动体外除颤（AED）功能

3、彩色液晶屏尺寸≥7英寸，可显示监护参数波形。

4、手动除颤根据使用需求分为同步和非同步模式，除颤波形双相波，体外除颤能量档位可调，最大能量支持360J。

5、配置自动体外除颤（AED）功能，适用于成人和儿童。

6、体外起搏功能，具有固定和按需起搏模式，按需型起搏 非同步起搏；脉冲时间：40 毫秒方波脉冲；脉冲幅度：0-140 毫安， 5% 或 5mA ，通过屏幕数字显示；起搏频率：30－180次 /分。

7、可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能量选1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J。

8、具备50mm记录仪，自动打印相关记录。

9、具备含电池、体外除颤电极板、除颤电极片和心电导联线。

10、具备中文操作界面和用户检测和设备自检功能。

11、设备生产日期要求在半年之内。

第六包：孕妇外周血胎儿游离DNA检测项目

1、机构要求：省内具有开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术执业资格的产前诊断机构，能独立开展孕妇外周血胎儿游离DNA检测，应当具备临床基因扩增检验实验室资质，符合《医疗机构临床实验室管理办法》、《临床基因扩增检验实验室工作规范》等相关规定,实验室必须有国家及省卫生行政部门获批开展此项目的资质。相应检验项目提供近3年国家卫生计生委临床检验中心组织的室间质量评价结果。

2、人员要求：从事孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断的卫生从业技术人员应当按照《产前诊断技术管理办法》要求取得相应资质，从事孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测的实验室人员应当经过省级以上卫生行政部门组织的临床基因扩增检验技术培训，并获得培训合格证书。

3、设备试剂要求：（1）在具备细胞遗传学实验诊断设备的基础上，同时具备开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断相应的主要设备，包括DNA提取设备、PCR仪、高通量基因测序仪或其他分子检测设备等。设备的种类、数量应当与实际开展检测项目及检测量相匹配。（2）设备、试剂和数据分析软件应当符合《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》等相关规定，经过相应监督管理部门批准注册。

4、临床服务流程：标本采集及运转（1）标本编号。采血机构应当对采血管进行唯一编号。该编号应当与知情同意书、检测申请单和临床报告单编号一致。（2）标本采集。按照无菌操作要求，采取孕妇外周静脉血。标本的采集和处理均应当按照标准操作流程和产品说明书要求进行。标本的分离、保存和运转应当符合生物安全和环境要求，同时做好交接记录。

5、报告的出具发放：（1）自采血至发放临床报告时间不超过10个工作日，其中发出因检测失败须重新采血通知的时间不超过15个工作日。（2）临床报告应当由副高以上职称并具备产前诊断资质的临床医师出具发放。（3）临床报告应当以开展相关技术的产前诊断机构名义出具，以书面报告形式告知受检者。（4）临床报告应当包括以下信息（孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术规范）1.送检单位和送检医师姓名。2.孕妇基本信息，包括姓名、年龄、末次月经时间、孕周等。3.标本信息，包括标本编号、标本状态、采血日期等。4.检测项目和检测方法。5.目标疾病检测值、参考范围、低风险或高风险结果。6.结果描述与建议。7.检测单位、检测时间、检测人员及审核人员签名。8.临床报告审核发放时间、审核医师签名。

6、标本与资料信息的保存：检测机构负责保存检测申请单第二联、实验室检测核心数据信息和剩余标本。标本、信息和资料的保存期限应不少于3年。

7、标本的接收：检测机构应当制定标本接收和拒收原则。拒绝接收不符合要求的标本时应当书面反馈拒收原因，具体拒收情况包括：（1）标本采集不当，如抗凝剂使用不正确、容器使用不正确、严重溶血或有血凝块、采血管破裂或开盖、标本标识不清等。（2）标本未按照规定的温度、时限等保存和运输。（3）检测申请单填写不完整。信息记录要求在标本检测过程中，应当及时、准确、如实记录操作人员、仪器、试剂及检测数据等相关信息，实现可追溯。血浆DNA的提取：血浆DNA提取应当在标本制备区进行，各项操作应当符合标准操作流程和说明书要求。如提取2次仍不符合质量标准，应当与采血机构充分进行沟通后决定后续处理。剩余的血浆标本应当在-70℃以下保存不少于3年，避免反复冻融。

8、文库构建：文库构建流程和上机文库质量评估应当严格按照标准操作流程进行。实验操作应当符合《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》相关要求。文库检测浓度及文库片段分布范围应当符合试剂说明书的要求。

9、数据分析与结果判断：（1）检测质量合格的标本应当严格按照产品说明书进行实验室结果判读。（2）检测质量不合格的标本应当重新提取DNA再次检测，再次检测后仍不符合数据分析或结果判断质量要求的标本，检测机构应当与送检产前诊断机构充分沟通后确定后续处理。（3）检测机构应当按照检测方法相关说明书要求建立有关数据质量参考标准。

10、检测结果的出具：（1）检测机构填写临床报告中检测结果部分，描述目标疾病的高风险或低风险结果。（2）对检测失败的样本，检测机构应当发放检测失败报告并注明原因。

11、检测数据的存储与安全：相关医疗机构应当严格保护孕妇隐私，严禁泄漏受检者信息，采取措施确保信息安全。检测数据应当进行安全备份，并与互联网物理隔离。可追溯原始序列的核心数据保存应当不少于3年。

三、资质要求：

1、投标人须具备经工商行政部门登记年审合格独立法人资格，具备生产或经销标的物的相关资格，且营业范围包括投标标的物的经营。

2、具有健全的财务会计制度和良好的商业信誉。最近三年内经营活动中没有重大违法记录。

3、投标人需提供投标产品的生产许可证和检验合格证。代理商须提供制造厂家（或国内总代理）出具的产品授权书。

四、文件要求：

1、投标标的物的详细说明。

2、投标人所经营企业的营业执照、组织机构代码证、税务登记证等复印件。

3、“第三条”中要求提供的相应资质证明文件。

4、产品质量承诺书、廉洁销售承诺书。

5、前来投标的销售人员需提供：本次项目的投标方授权委托书原件(须有法人代表亲笔签名和公章)、身份证复印件（正反面）、厂方和销售员的联系电话及联系地址，以及本公告中未列及的有益于此次招标的相关材料。

6、报价。为单位报价，报价中含设备费、安装费、税金等在医院使用前的所有费用。

7、标书要求一份正本、二份副本，封装并加盖企业公章。

五、时间安排：

1、报名截止时间：****14:00。报名截止时间前未报名者将无权参加此次采购活动。

2、竞谈采购时间：****9:00。投标人须在8:30到场进行抽签，否则后果自负。

六、地点：

点击登录查看外科楼第一会议室。

七、投标人须知：

1、中标人在合同签订前需向我院缴纳中标金额10%的履约保证金，工程验收合格后，无息退还履约保证金。

2、投标人需保证提供的资质证明文件真实、有效。否则医院有权取消投标人投标资格。

3、投标人需按医院要求进行标书的制作，不可缺项、漏项，如标书不符合医院要求，医院有权取消投标人投标资格。

4、付款方式投标人可自由提出。

5、以上投标方所提供的材料均需加盖企业公章。

6、如果因施工导致医院设施损坏或因证件不全不真实等原因影响医院正常使用或被上级监督部门处罚，由投标人承担一切责任及所有费用（包括医院损失）。医院有权向投标人索要赔偿。

八、报名方式：

报名邮箱：****@163.com（发送要求：邮件主题为“项目名称+编号”，邮件正文为“①项目名称+编号、②公司名称、③联系电话”，营业执照以附件形式发送。）

满足上述要求并成功发送邮件，即为报名成功。本次采购不单独提供招标文件，成功报名的投标人，需严格按照采购公告的具体要求，自行负责编制投标文件，确保标书内容完整、准确，符合采购项目的各项规定和标准。

联系方式：****

点击登录查看招标办公室

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