下载客户端
热门搜索：
当前位置：
点击登录查看脉动真空灭菌器、三气培养箱等设备采购市场价格征集公告
一、采购内容
采购内容：脉动真空灭菌器、三气培养箱、液氮罐、全自动生化分析仪、全自动微生物培养系统、流式细胞仪、过氧化氢低温等离子灭菌器、体外受精IVF工作站用品需求。
| 序号 | 商品名称 | 主要参数 | 预算单价（万元） | 采购数量 | 是否进口 | 参照品牌 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 脉动真空灭菌器 | 1.▲容积≥630L，内壳、夹套、门板均采用316L或以上不锈钢材质，厚度≥6mm，设计寿命≥15年/30000次灭菌循环。 2.主体结构采用环形加强筋结构，采用全自动焊接机器人焊接，氩气保护工艺。 3.采用前后双门结构，开门方式：电机驱动门板上下移动，侧开门式开启柜门。 4.具有双门互锁、安全联锁功能，主体具有保温措施。 5.采用圆形抗撕橡胶材质门胶圈，压缩气密封。 6.具有门障碍报警功能，具有维护模式，此时前后门可同时打开。 7.采用不锈钢卫生级管路，卡箍链接，管路自带保温层；采用单级直连式水环真空泵。 8.采用气动阀、电磁阀控制，夹层与内室均采用压力变送器控制，压变响应时间≤4ms。 9.具有节水降噪装置，采用板式换热器冷凝水回收。 10.采用PLC控制，采用中文显示触摸电容屏≥8英寸，≥1000次历史灭菌锅次数据记录及相关报警信息均可存储在触摸屏，可进行历史锅次重复打印和相关数据导出。 11.内置热敏打印机，打印内容：灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数、报警信息等。 12.具有门关位检测保护、超压保护、门安全联锁装置。 13.灭菌类程序≥20套(含自定义程序≥6套)；测试类程序≥3套；辅助类程序≥2套；具有权限管理≥3级；固定类程序名称包含织物、器械、热敏负载、重载、快速、液体、BD、PCD、泄露测试、干燥、预热、自定义1、自定义2等相关程序。 14.蒸汽来源：内置蒸汽发生器。 15.程序运行时间：标准循环≤56分钟。 16.脉动次数可设定，设定范围：0～90次；灭菌温度设定范围：116～138℃；灭菌时间设定范围：0～9990秒；干燥时间设定范围：0～9990秒。 17.具有独立于主控系统的温度数据记录器，单独采集记录温度，与控制温度实时对比，偏差过大时会自动报警。 18.▲提供投标型号同容积灭菌器的产品质量证明书，内容至少包含：不锈钢材质、设计温度、设计压力、结构形式、设计年限等相关内容。 19.生产厂家具有特种设备（压力容器）生产许可证，提供相关资料。 20.▲生产厂家具有特种设备（承压类工业管道安装）生产许可证，提供相关资料。 21.生产厂家具有特种设备（压力工业管道设计）生产许可证，提供相关资料。 22.提供投标型号灭菌效果检测报告。 23.免费办理压力容器安装告知和压力容器使用许可证。 | ￥36.0000 | 1 | 否 | 新华医疗、迈尔、老肯 |
| 2 | 三气培养箱 | 1.容积：≥ 170L。 2.隔板数量标配/最大：3/11。 3.▲≥7寸彩色触摸显示屏，可实时查看温度、CO2浓度动态曲线，具有留言/记事本/公告功能，可进行事件记录。 4.温度控制范围，室温+3℃~55℃。 5.温度均匀性±0.3℃，温度波动度±0.1℃，≥25点测试。 6.高精度红外传感器（IR）,无需校准。 7.▲180℃干热灭菌，箱内部件无需拆卸，灭菌效果达到99.999%。 8.不锈钢304内胆，一体式冲压成型，无支架、无螺钉、圆弧无死角结构，电抛光内胆，方便清洁。 9.产品配置温度传感器。 10.底部水库式加湿方式。 11.具有多种故障报警，超温报警，温高温低报警、CO2浓度超标报警、缺水报警、门开报警，有声音蜂鸣报警、屏幕闪烁报警两种报警方式。 12.O2浓度控制范围1-21%，控制精度≤0.1%。 | ￥8.0000 | 2 | 否 | 海尔、力康、中科都菱 |
| 3 | 液氮罐 | 1．▲最大可贮存样品（2ml冻存管）≥2400个。 2．每个冻存管提桶冻存盒数≥4个。 3．每盒冻存管数（100格/盒）≥100。 4．提桶数量：≥6个。 5．容积：≥65L。 6．口径：215±2mm。 7．外径：680±5mm。 8．高度：735±10mm。 9．空重：≤40KG。 10．静态液氮日蒸发量≤O.80L。 11．静态液氮保存期≥80天。 12．材质及表面喷涂工艺：内外胆均为铝合金材质，外表面采用耐低温且附着力极佳的喷塑工艺。 | ￥1.9800 | 1 | 否 | 海尔、库博、美的 |
| 4 | 全自动生化分析仪 | 1．★比色法速度：≥4000测试/小时，电解质速度：≥900测试/小时，总速度：≥4900测试/小时 2．双试剂同时分析项目：≥110项（含ISE模块） 3．样品种类：血清、血浆、尿液或其他类型 4．分析方法：终点法、两点法、动力学法、比浊法等多种方法 5．▲钾钠氯电极寿命：≥6个月 6．▲波长个数：≥12个，并具备540nm波长 7．分光系统：光栅后分光技术 8．吸光度线性范围：0-3.0 OD 9．常规样本进样区容量：≥400管 10．样本容器：多种规格的原始管（真空采血管）或样品杯可混合使用 11．具备样本凝块检出功能及样品探针堵孔报警系统和探针防撞保护功能 12．进样方式：三条轨道处理进样，可连续、随机进样 13．急诊样本位：≥20管 14．▲采用恒温液干式孵育，节约成本 15．试剂仓：冷藏功能，R1+R2试剂位≥200个 16．配备样本和试剂条形码，具备试管液面自动跟踪功能 17．▲采用石英玻璃反应杯，反应杯数量≥408个/模块 18．▲最小总反应体积：≤80uL 19．最小样品体积：≤1uL（0.1 uL步进） 20．R1和R2最小试剂体积均：≤10uL（1 uL步进） 21．可提供同品牌全套原装试剂、校准品和质控品，保证完整溯源性 22．内置Westgard质控规则、Twin Plot和Levey Jennings图形规则 23．标准配置RS-232C接口，具备单/双向通讯，可进行远程诊断 24．操作方便：可用鼠标、键盘或触摸屏等方式进行操作 25．Windows图形化全中文操作平台 26．具备智能故障检测及在线帮助功能，可提示软硬件系统的故障原因和部位。 | ￥80.0000 | 1 | 否 | 迈瑞、贝克曼、宁波美康 |
| 5 | 全自动微生物培养系统 | 1．全自动模块化培养系统,用于血液和其他无菌体液中细菌和真菌的培养和检测。 2．▲具有机械臂和自动传送带，可全自动装载血培养瓶。 3．具备自动扫码功能，至少支持扫描并识别5种条码以满足院内信息匹配的要求。 4．▲可自动卸载阴性血培养瓶而无需人工卸载。 5．▲具备≥420以上的孔位。 6．实时监测每瓶血培养的采血量,对不符合采血量要求的血培养瓶自动报警。 7．培养瓶采用防破碎的塑料瓶。 8．血培养瓶底胶乳感应器能够产生肉眼可见的不可逆颜色改变，方便肉眼进行辅助判读。 9．具备LIS通讯接口,无需手工传输信息。 10．具备同其他数字化信息系统通讯的能力,可统计和分析血培养的采集,污染,对于阳性瓶的报告时间等数据。 11．具备专利的算法,优化延迟瓶的检出能力。 12．触屏操作，中文操作界面。 13．在血瓶加载至血培养的孔位前, 系统采集血培养瓶的完整图像。 14．仪器可自动生成每小时温度报告，包括温度读数趋势，方便确认仪器状态及校准维护。报告可保存为PDF格式并直接导出。 | ￥90.0000 | 1 | 是 | 梅里埃、BD、迪尔生物、海路 |
| 6 | 流式细胞仪 | 1.光学系统 1.1▲激光器配置:配置488nm、638nm和405nm固体激光器，488nm、638nm激光功率均≥50mw，405nm激光功率≥80mw，激光功率可由软件实时监控，空间独立排列。 1.2检测通道设置：488nm激光可激发五色荧光， 638nm激光可激发三色荧光，405nm激光可激发三色荧光，以及前向角散射光检测通道和侧向角散射光检测通道。 1.3光路设计：固定校准的光路设计，每根激光间信号独立传播，连续激发，非共线激光。 1.4▲采用最新的的FAPD（Fiber Array Photo Detector）检测器，能够达到5倍于传统高性能PMT的光电转换效率，且配备≥13个光电转换器。 2.分析性能 2.1▲荧光灵敏度：FITC的荧光灵敏度少于30 MESF，PE的荧光灵敏度少于10 MESF。 2.2荧光分辨率：CV≤2%（G0/G1期最高峰）。 2.3可实现非微球计数功能。 3.电子系统 3.1信号处理精度≥16,000，000道数字信号精度（≥16,000，0000channels）。 3.2线性动态范围≥107，可以将高信号和低信号都完全显示在一张图上。 4.液路系统： 4.1▲具有自动进样系统，单管混匀，具有内外管壁自动清洗功能。 4.2非注射泵上样，内置自动化的液流系统维护程序，例如开关机程序、启动（初始化）、每日清洗、排气泡、反冲等全部由自动软件控制。 5.软件功能 5.1操作系统：Window 7或以上版本。 5.2支持中英文操作界面，全部采用图形化参数调节。 5.3全自动质控程序：内置的质控程序自动检测仪器配置，激光器功率、激光延迟、每个通道的rCV值、增益值和平均荧光强度等。 5.4补偿调节：全矩阵荧光补偿，可脱机补偿，自动补偿。支持补偿库功能，可以存储多色实验中荧光染料的溢出值；在新的实验中，可以调用库中任一补偿值组合成新的补偿矩阵。 5.5电压支持手动调节及自动调节，当电压改动后，补偿值会随之自动调整到正确的结果。 | ￥110.0000 | 1 | 否 | 层浪、碧迪、安捷伦 |
| 7 | 过氧化氢低温等离子灭菌器 | 1．▲灭菌舱个数≥1个，灭菌室总容积≥230L。 2．灭菌器工作多种模式可选，且模式个数＞3组，含真空干燥模式。 3．灭菌器可以对软镜，硬镜进行灭菌并达到灭菌效果。 4．灭菌器使用操作安全登录权限：可通过生物识别或射频识别方式进行快速登录识别确认，并进行相关权限设定。 5．灭菌器耗材识别记录技术：可采用二维码或RFID识别器进行专用耗材记录，实现自动关联，保证灭菌各环节的控制。 6．具备智能控制技术：灭菌器支持智能自动升级或者在线OTA升级功能，快速更新系统软件。 7．灭菌舱：长方体，腔体内胆为航空铝材，厚度≥14mm。 8．密封门开启方式：触屏手动操作和脚踢开关两种方式控制舱门升降。 9．密封门：材质为航空铝材，厚度≥16mm。 10．▲消毒剂加注方式：卡匣式自动加液，无需手动倒入消毒剂加液；每个卡匣≥12 个胶囊，单个胶囊过氧化氢容量≤2ml。 11．卡匣内胶囊计数识别功能：卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数。 12．自动加液识别系统：自动识别卡匣型号是否与设备匹配，自动识别卡匣有效期。 13．▲过氧化氢灭菌剂浓度≤59.5%(提供有检测资质的第三方机构出具的检测报告扫描件（带CMA或CNAS认证标志，并具备危险化学品经营许可资质(提供灭菌剂浓度检测报告及危化品经营许可证)。 14．灭菌剂用量：最快灭菌模式用量≤2mL/次。 15．蒸发器具备浓度提纯装置，提纯后的过氧化氢浓度≥97%(提供有检测资质的第三方机构出具的检测报告扫描件（带CMA或CNAS认证标志）)。 16．▲最短灭菌程序时间：最快灭菌模式≤22min。(一个循环周期，提供相关证明文件） 17．控制系统：PLC、安卓系统。 18．控制软件：控制软件具备国家知识产权局颁发的软件著作权登记证书，可所投设备制造商自有或者授权获得。（如果上述软件著作权登记证书为所投设备制造商自有，需提供相关证书的证明材料复印件并加盖公章，不提供不得分；如果上述软件著作权登记证书为所投设备制造商授权获得，需提供相关证书的证明材料复印件并加盖公章和相关授权证明，不提供或提供不全不得分。） 19．显示操作屏：≥7英寸TFT 彩色触摸屏。 20．记录方式：微型打印机打印记录，纸质信息须在普通办公环境下至少5年保持清晰可辨；可用联接外置普通打印机打印带有曲线图的灭菌记录报告。 21．数据存储功能：可存储至少10年或50万次循环的灭菌过程数据，能随时调阅和打印。 22．保护装置：配置电源保护器，具备自动监测用户电源是否超压、欠压、相序错误的功能。配置自动故障检测，具备故障代码显示报警，故障音频报警和故障记录功能；灭菌器密封门门、灭菌腔体分别配置温度保护装置，可自动进行预热控制；配置密封门关门自动避障保护功能。 23．能自动监测等离子运行功率，各阶段压力数据，各阶段时间，运行全程温度。 24．具备新风干燥系统，可对器械干湿度自动进行检测，并自动对湿度过高的器械进行干燥。 25．内部结构管路：SUS304 不锈钢或更高规格材质的管路。 26．真空泵：采用耐过氧化氢腐蚀的旋片式真空泵，并具备真空泵相序保护器。 27．每个灭菌舱的置物栏＞2层，且置物栏可根据装载物品的需要均分为3层。 28．生物监测菌种: 嗜热脂肪杆菌芽孢和枯草杆菌黑色芽孢（提供有检测资质的第三方机构出具的检测报告扫描件（带CMA或CNAS认证标志））。 29．灭菌性能：可实现对内径0.7≤mm、长度≥600mm的单通道不锈钢导管和内径≤1mm、长度≥4000mm的单通道聚四氟乙烯导管进行灭菌（提供有检测资质的第三方机构出具的检测报告扫描件（带CMA或CNAS认证标志）)。 30．灭菌处理后聚四氟乙烯管腔中过氧化氢残留量<0.002mg/cm2，对不锈钢管腔过氧化氢残留量＜0.008mg/cm2(提供有检测资质的第三方机构出具的检测报告扫描件（带CMA或CNAS认证标志）)。 31．对金属金属材质器械腐蚀性测定：不锈钢≤0.0052mma，碳钢≤0.0032mma，铜≤0.0062mma，铝≤0.0064mma；不影响预期临床使用寿命的结果（提供有检测资质的第三方机构出具的检测报告扫描件（带CMA或CNAS认证标志）。 32．被灭菌器械的生物相容性，结果应为无细胞毒性(提供有检测资质的第三方机构出具的检测报告扫描件（带CMA或CNAS认证标志）)。 33．▲具备追溯信息闭环功能：灭菌器可实现与CSSD追溯系统联接，同时将专用快速生物阅读系统和电脑终端打印机一起联入组网，实现灭菌过程结果和生物培养过程结果的全闭环管理，电子档和纸质档可实时同步。 | ￥200.0000 | 1 | 否 | 福迪威ASP、山东新华、迈尔 |
| 8 | 体外受精IVF工作站 | 1．洁净工作台 1.1 双人操作台，单加热台面，右侧可放置一台体视显微镜，左侧防震工作台一个，可配套任何品牌倒置显微镜和体视镜。 1.2 ≥21寸液晶显示屏，可连接显微镜CCD拍照系统。 1.3 工作台外部尺寸（W×D×H）：≧1900×690×2100-2160mm；支架高度：800-850mm，净化区**** | ￥116.0000 | 2 | 是 | IVFtech、ESCO、IVFtech APS |
付款方式：本项目款项由招标人支付，招标人于合同签订生效、具备实施条件后5个工作日内支付合同总价的30%，设备验收合格无异常后支付至合同总价的90%，余款（合同总价的10%）待设备验收合格一年后无质量问题一次性付清。。
二、报价人资格要求
无
本项目不允许联合体投标
**** 00:00至**** 00:00
五、报价时间、方式及提交资料要求
（一）时间：**** 00:00至**** 00:00
（二）地点：烟台市清廉医采系统
（三）报价方式：线上报价
（四）提交资料要求：
供应商自行编制报价内容及格式，无要求
无
