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该系统主要用于常规妊娠人群、高危胎儿人群常规胎心监护，并对孕妇分娩全程同步监测血压、血氧、心电监测，通过网络进行统一管理。适用场景需符合YY/T 0449-2018超声多普勒胎儿监护仪 、YY/T 0667-2008医用电气设备多参数监护仪性能要求及 YY 9706 医用电气设备系列安全标准，确保母婴监护安全性与有效性。
1. 为国内注册，具有法人资格的供应商。
2. 供应商提供有效的医疗器械生产许可证或经营相关证明（采购货物为第一类医疗器械的不需提供生产许可证和经营备案凭证；采购货物包含第二类医疗器械的须提供生产许可证或经营备案凭证；采购货物包含第三类医疗器械的须提供生产许可证或经营许可证）。
3. 供应商及其法人在本项目公告发布之日前近三年无行贿犯罪档案记录、未被 “信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
1. 报名公司营业执照、医疗器械经营许可证 / 备案证：报名公司自身的经营资质证明。
2. 产品制造商对代理或经销资格的授权书：若为代理商参与调研，需提供厂家的授权文件。
3. 报名公司法人身份证正反面复印件，法人对负责该项目业务代表的授权书，业务代表的身份证复印件及联系方式：明确项目负责人信息。
4. 根据附件调研模板的要求，结合产品提供相关技术参数，填写完善调研模板内容，电子版（Excel 或 Word 格式）。如果系统涉及额外配件耗材，应该提供具体参数配置。提供的材料包含产品的三证信息、产品彩页、技术参数、调研模板、初步报价。
5. 产品用户信息表：提供产品在其他医疗机构的使用情况，包括使用单位名称、采购时间、设备运行状况等。
1. 供应商提供的资料文件可以通过以下方式提交：
(1) 信件投送方式：需要密封，并在封面注明项目名称、联系人、联系方式、参加调研的公司名称。
(2) 电子邮件投送方式（推荐）：需资料文件的电子版（可编辑格式及 PDF 格式，PDF 格式需加盖公章）发送至 ****@163.com，邮件主题统一为：[项目名称] 调研文件+（公司名称）。
2. 截止日期：****前，之后不再接收资料。
3. 咨询方式：医学装备科 麦文彬 ****
1. 本次调研数据仅用于市场分析研究，我院严格遵守《个人信息保护法》《数据安全法》，对所有参与报价主体的信息实行保密管理，不泄露给任何第三方；
2. 本次调研不涉及最终采购，实际以院内采购相关工作流程执行决策后为准，如有疑惑可电联沟通了解。
附件：附件：母婴胎儿监护仪需求参数/upload/20****2602111013319818.zip
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