赣州市疾病预防控制中心（市卫生健康综合监督执法局）2026年艾滋梅毒等检测试剂耗材采购项目市场询价公告

赣州市疾控中心(市卫监局)2026年艾滋梅毒等检测试剂耗材采购项目市场询价公告
(招标编号:****)
项目所在地区:江西省,赣州市,章贡区
一、招标条件
本点击登录查看2026年艾滋梅毒等检测试剂耗材采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为国有资金0万元,招标人为点击登录查看。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:点击登录查看为2026年艾滋梅毒等检测试剂耗材采购项目进行前期市场询价,请各潜在供应商完善"询价记录表"里的内容在规定时间内发送至指定邮箱。
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)包1;
三、投标人资格要求
(001包1)的投标人资格能力要求:1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件;
①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理

、监理、检测等服务的供应商不得参加该采购项目的采购活动。
②供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处 罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。
(7)特定资格要求:
经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证且许可证经营范围需涵盖 “体外诊断试剂”
类别,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证:(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从**** 00时00分到**** 17时00分
获取方式:网上邮箱获取
五、投标文件的递交
递交截止时间:**** 17时30分
递交方式:赣州市****
六、开标时间及地点
开标时间:**** 10时00分
开标地点:赣州市****
七、其他
通过邮件方式获取赣州市疾病预防控制中心2026年艾滋梅毒等检测试剂耗材采购项目询价记录表,并填写好相关内容,于2026年
3月2日17点30分之前通过邮件发回(邮箱号:****@126.com)
八、监督部门
本招标项目的监督部门为赣州市财政局。
九、联系方式
招 标 人: 点击登录查看
地 址: 赣州市****
联 系 人: 范先生
电 话:****

电子邮件: ****@126.com
招标代理机构:点击登录查看
地 址: 江西省赣州市章贡区红都大道嘉福尚江尊品二期二楼
联系人: 曾先生
电 话: ****
电子邮件: ****@163.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人) (签名)
招标人或其招标代理机构 (盖章)

| 3 | 人类免疫缺陷病毒p24抗原及抗体检测试剂盒（胶体硒法） | 100个测试/包装袋 | 100个测试/包装袋 | 1、原理:免疫层析（胶体硒法）；
2、包装规格:100个测试/包装袋；
3、试剂效期:收货后使用期限不少于8个月；
4、敏感性:经中国疾病预防控制中心艾防中心组织的全国HIV抗体诊断试剂临床质量评估的敏感性:近三年评估结果均为100%；
5、特异性:经中国疾病预防控制中心艾防中心组织的全国HIV抗体诊断试剂临床质量评估的特异性:近三年评估结果≥99%；
6、能够检测HIV-1/2型抗体，P24抗原，测试结果应在30分钟内读取；
7、能够检测血清、血浆、全血标本；
8、供货时提供批签发报告；
9、试剂均保存在厂家，赣州市疾病预防控制中心根据实验所需数量，由厂家免费发货，并在试剂盒要求的贮存温度条件下运输到指定地点（包括指定楼层和指定办公室）；
10、交货时间:按使用计划分批交货，在收到用户提交的计划发货清单后7个工作日内交货。 | 袋 | 5 |
| 4 | HIV质控品（酶免法） | 低值质控1.0ml/支 | 低值质控1.0ml/支 | 1.均匀性:检测结果表明均匀性良好,无明显差异。最小取样量为50ul。
2.稳定性:(1) 2-8℃环境中,可稳定3周;
(2)室温(20-25℃) 环境中,可稳定7天;
(3)-15℃以下环境中,可稳定30个月。
3.获得国家标准品物质证书;有效期不少于30个月。 | 支 | 120 |
| 5 | HIV质控品（快速法） | 1.0ml/支 | 1.0ml/支 | 1.均匀性:检测结果表明均匀性良好,无明显差异。最小取样量为50ul。
2.稳定性:(1) 2-8℃环境中,可稳定3周;
(2)室温(20-25℃) 环境中,可稳定7天;
(3)-15℃以下环境中,可稳定30个月。
3.获得国家标准品物质证书;有效期不少于30个月。 | 支 | 400 |
| 6 | HCV质控品（酶免法） | 低值质控1.0ml/支 | 低值质控1.0ml/支 | 1.均匀性:检测结果表明均匀性良好,无明显差异。最小取样量为50ul。
2.稳定性:(1) 2-8℃环境中,可稳定3周;
(2)室温(20-25℃) 环境中,可稳定7天;
(3)-15℃以下环境中,可稳定30个月。
3.获得国家标准品物质证书;有效期不少于30个月。 | 支 | 120 |
| 7 | 梅毒质控品（TRUST法） | 1.0ml/支 | 1.0ml/支 | 1.均匀性:检测结果表明均匀性良好,无明显差异。最小取样量为50ul。
2.稳定性:(1) 2-8℃环境中,可稳定3周;
(2)室温(20-25℃) 环境中,可稳定7天;
(3)-15℃以下环境中,可稳定30个月。
3.厂家具有较强的测序服务能力并具有生物安全II级实验室资质及第三方医学检验实验室资质。(提供证明文件) | 支 | 50 |

|胶体金法)| |4、包被抗原:艾滋包含HIV M.gp41和gp36等优势抗原;梅毒包含TP58和TP66等优势片段;丙肝包含NS3,NS4,NS5和Core等优势片段;(提供产品说明书证明) 5、HIV:敏感性100%,特异性≥99%; 6、TP:敏感性100%,特异性≥99%;(参考《2023年梅毒诊断试剂临床评估报告》) 7、HCV:敏感性100%,特异性≥99%; 8、HBsAg:敏感性100%,特异性≥99%; 9、采样后15分钟内出结果; 10、可以检测血清、血浆和全血样品; 11、试剂性能可靠:临床试验数据不低于1500例,梅毒/艾滋/乙肝/丙肝等每个项目的阴阳性临床总符合率均≥99.8%;(提供产品说明书证明) 12、交叉反应:检测HAMA、RF类风湿因子、抗乙型肝炎病毒表面抗体、抗乙型肝炎病毒核心抗体、乙型肝炎病毒e抗原、抗乙型肝炎病毒e抗体、幽门螺旋杆菌抗体、单核细胞增多症、巨细胞病毒、风疹、弓形虫等阳性标本时,未发生交叉反应;(提供产品说明书证明) 13、有效期24个月; 14、产品具有中国医疗器械注册证; 15、操作方便。统一加样,全血标本加样总量不超过150μL(提供产品说明书证明)| |

| 被询价企业名称 | 名称 | 规格/型号 | 单位 | 数量 | 单价（元） | 总价（元） | 品牌 | 备注 | 合计金额（小写）:元 | （此处加盖企业公章） |
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| 联系人: |
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2026年月日
GZSDC/BG0418 - 2026
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