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一、项目基本情况
二、更正信息
更正事项:采购公告,磋商文件
更正内容:
序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
1 | 本项目的特定资格要求 | ①具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局第54号令)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证的供应商。②拟投入的人员具有医疗设备维修资质的工程师。 | ①具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局第54号令)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证的供应商。 |
更正日期:****
三、其他补充事宜
四、对本次公告提出询问,请按以下方式联系。