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各（潜在）厂家及供应商:
根据我院购置需求，拟就中央监护系统及心电监护仪、关节镜配套手术器械、可视软性喉镜、高频手术系统采购项目进行公开需求调研论证，欢迎符合资格条件的厂家及供应商报名参加。
一、项目具体情况：
| 序号 | 项目名称 | 设备名称 | 采购数量 | 采购预算 |
| 1 | 中央监护系统及心电监护仪 | 中央监护站+2台危重症多参数监护仪 | 1套 | 15万元 |
| 普通监护仪 | 8台 | 8.8万元 | ||
| 2 | 关节镜配套手术器械 | 4mm*30°关节镜 | 5个 | 48万元 |
| 6mm双阀可旋转套管 | 5个 | |||
| 钝穿刺锥 | 5个 | |||
| 大功率手控刨削手柄 | 2个 | |||
| 3 | 可视软性喉镜 | 1套 | 12万元 | |
| 4 | 高频手术系统 | 1套 | 32万元 | |
| 备注：1.危重症多参数监护仪要求配置插件式呼气末CO2模块一个、插件式有创血压模块一个。普通监护仪可与危重症多参数监护仪一同接入中央监护站。 2.钝穿刺锥、6mm双阀可旋转套管须可配合4mm*30°关节镜使用，4mm*30°关节镜须能配合我院在用施乐辉关节镜系统（摄像系统型号560、光源型号500XL）设备使用，大功率手控刨削手柄须能配合我院在用施乐辉动力系统（型号Dyonics Power Ⅱ）使用。 3. 可单独报名一个项目，也可同时报名多个项目，报名多个项目时报名资料须分开单独准备（即使资料相同，也需分开） | ||||
二、报名人资格要求：
（1）报名人应为中华人民共和国境内注册的独立法人企业；
（2）报名人依法取得《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》；
（3）报名人所报名产品具有有效的医疗器械注册证明；
（4）法律法规规定其他条件。
三、报名时，须提供以下文件（均须加盖公章）：
（1）法人代表人/负责人证明书、法定代表人/负责人授权委托书，并附法人代表人及授权代表的身份证复印件；
（2）营业执照复印件；
（3）有效的《医疗器械经营（生产）许可证》副本复印件；
（4）有效的医疗器械备案凭证复印件；
（5）有效的产品医疗器械注册证复印件；
（6）厂家的授权委托书复印件；
（7）报名设备信息表格（详见附件）；
（8）拟报名设备近期成交记录（同型号的成交合同）。
（9）报名产品的技术参数、配置清单、彩页等资料；
（10）报名产品的技术参数发一份可编辑电子版至邮箱****@126.com。
四、报名时间：****-****下午5点
五、报名方式：现场报名
六、报名地点：广州市****
七、联系方式：雷工：****
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附件【报名设备信息表.docx】
附件包：
