长沙市第三社会福利院（长沙市第九医院、长沙市精神病医院）医疗设备采购需求公开

一、功能及要求：

采购清单

二、相关标准：

货物要求

1．供应商为本项目提供的所有货物、辅材中属于《国家强制性货物认证目录》范围内货物的，均通过国家强制性货物认证并取得认证证书。供应商为本项目提供的所有货物、辅材符合现行的强制性国家相关标准、行业标准及《招标文件》的要求。

2.包装方式及运输

涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。

3.质量要求

(1)供货范围

1.1采购清单内的所有货物及货物安装所需的辅助材料；

1.2货物的安装、检测和调试，直至验收合格后交付采购人使用；

1.3货物安装调试完毕并经采购人验收合格之前的所有货物运输、装卸和保管等；

1.54货物运输、保管和安装等过程中的人身、财产保险及对供应商、采购人、第三人造成的全部风险责任的承担；

1.5货物标准配置所包含的附件和备品备件；

1.6货物质保期内的质量保证和免费售后服务。

1.7货物含HIS端口开通费用。

（2）附件、备品备件及零配件（包括专用工具）的要求

2.1货物标准配置应包含的附件、备品备件和采购人进行日常维护所需的专用工具，供应商应在本采购项目验收前向采购人提供书面清单及对应物品；

2.2.货物的安装、检测和调试所需的设施和工具，均由供应商自行提供；

3.3质保期内的任何货物质量问题或技术故障，均由供应商负责维修或更换货物，包括维修和更换所需的零配件及货物。采购人不再另行支付任何费用。

4.售后服务

(1）货物质保期：项目自验收合格之日起整体质保期3年（技术参数中有具体要求的按要求执行），供应商负责终身维护；其中，心电监护仪、脑电图机和全自动凝血分析仪三个设备，投标人在中标之后，合同签订之前，提供原厂出具的三年质量保证售后服务函（投标文件中提供承诺函，格式自拟）。

(2）按投标文件中货物维护计划和措施开展维护。质保期内每半年提供一次维护记录给采购人。

(3）故障响应时间：采购人对供应商提出故障维修要求后，供应商一般必须在1小时内回应具体维修安排和措施，并在4小时内排除故障；采购人有特别要求的，必须按采购人要求进行处理。投标文件中必须提供具体的响应和处理方案。

（4）供应商应服从采购人的质保及维保维修服务考核制度并及时、客观、真实的提交相关资料。

（5）在项目质保期内免费提供设备的耗材，质保期满后按照市场上最优惠的价格提供设备的耗材。

5、货物毁损灭失的风险自货物到采购人指定的地点安装调试完成且经采购人验收合格前由供应商负责。

三、技术规格：一、心电监护仪1.整机要求：1.1、通过国家三类注册认证。1.2、便携一体式监护仪, 整机无风扇设计。1.3、彩色液晶触摸屏≥10英寸，分辨率≥1024×600，≥8通道波形显示（提供说明书或检验报告证明）。1.4、屏幕标配电容屏非电阻屏（提供说明书或检验报告证明）。1.5、配备锂电池，工作时间≥6小时。1.6、安全规格：ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型 。1.7、监护仪设计使用年限≥10年，提供机器标贴证明材料。1.8、主机防水等级≥IPX1，支持0.75米抗跌落（提供说明书或彩页证明文件）。1.9、监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥7种。2.监测参数：2.1、配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿。2.2、采用ECG多导同步分析技术（提供彩页或说明书证明文件）。2.3、心电波形速度支持6.25、12.5、25和50mm/s≥4种选择。2.4、具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护。2.5、提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，起搏统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。2.6、提供SpO2和PR的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-300。2.7、血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况，PI测量范围：0.05%-20%，分辨率0.01%。2.8、采用抗干扰和弱灌注血氧技术。2.9、提供手动，自动，连续、序列和整点至少5种无创血压测量模式（提供说明书或检验报告证明）。▲2.10、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmH。（提供说明书或检测报告等证明材料）2.11、提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况。2.12、提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：0-200 rpm。3.系统功能：3.1、具有三级声光报警，参数报警级别可调。3.2、提供自主培训功能，通过动画与图文结合。3.3、提供所有监测参数报警限一键自动设置功能（提供说明书或检验报告证明）。3.4、具有图形化技术报警指示功能。3.5、支持USB外部存储，支持≥2400小时趋势数据的存储与回顾功能，≥5000条报警事件以及每条报警事件至少能够存储30秒相关波形和报警触发时所有测量参数值，提供说明书或检验报告证明文件。支持≥5000组无创血压测量记录，≥120小时全息波形的存储与回顾功能，≥24小时呼吸氧合图事件回顾。3.6、具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式。3.7、具备动态趋势界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面。3.8、提供格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能3.9、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区****

4.附件：心电导联线2套（五导）；无创血压袖带1套（成人）、1套（儿童）；血氧饱和度探头2套（指套式） 、体温探头（体表粘贴式）2套。

二、无创呼吸机

1、通气模式：持续气道正压通气模式（CPAP模式）、自主模式（S模式）、时控模式（T模式）、自主/时控模式（S/T模式）、压力控制模式（PC模式）。

2、具备容量保证功能。

3、目标潮气量设置范围值：20mL~2500mL。

4、最大流速≥180L/min

5、机器需具备数据无线传输功能，可无线实时传输各项治疗数据至云服务器。可提供配套的呼吸机远程医疗服务平台系统，可对机器的各项治疗数据进行远程无线实时监测和管理（提供证明材料复印件）。

6、外接测压软管，可采集面罩端压力。

7、提供后备电池，后备电池工作时长≥8小时，交流电供电与电池供电可无缝切换。

8、压力设置范围：

吸气正压（IPAP）：4cmH2O~30cmH2O

呼气正压（EPAP)：4cmH2O~25cmH2O

持续正压（CPAP）：4cmH2O~20cmH2O

9、吸气时间设置范围：0.2秒~4.0秒。

10、后备呼吸频率设置范围：1BPM~60BPM。

11、爬坡时间设置范围：0-60分钟可调。

12、爬坡压力设置范围：CPAP模式下：4cmH2O -CPAP，其他模式下：4cmH2O~25cm H2O。

13、具备压力释放技术≥三档可调。

14、升压档设置范围：1-6档可调。

15、屏幕：防误触彩色液晶屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，同屏显示设置参数、监测参数，旋钮操控，无需触屏。

16、治疗波形：同时显示压力、流量双波形，波形刻度范围可调。

17、屏幕亮度可调，可选择白天/黑夜。

18、可显示当前触发方式和自主触发率。

19、实时监测数据：压力值、每分钟通气量、呼吸频率、当前漏气量、当前潮气量、触发方式，具备治疗计时功能。

20、具备系统锁定功能，可便利锁定屏幕。

21、具备开机自检功能，可进行气道检测、压力检测、阀门检测、漏气检测。

22、报警功能：呼吸暂停报警、患者连接断开报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警、断电报警、压力调节偏高、压力管道脱落、涡轮故障报警、氧气压力传感器故障报警、空气流量传感器故障报警。

23、暂停时间报警设置范围值：0秒、10秒、20秒、30秒。

24、断开时间报警设置范围值：0秒、15秒、60秒。

25、呼吸机整机（含电池，不含台车）重量≤6.5kg。

26、具备自动漏气补偿功能，补偿能力≥60L/min。

三、体外膈肌起搏器

1. 脉冲频率：可调单频，30Hz,35Hz,40Hz,45Hz,50Hz可选择，默认40Hz，允差±10%。

2. 脉冲宽度≤200us，允差±10%。

3. 起搏次数：5-15次/分钟可选择，默认9次/分钟。

4. 刺激强度：0-30单位（0-27V）可选择，默认0单位。

5. 吸气时间：1-3秒可调，默认标准状态为1.7秒。（须提供说明书证明、或者检测报告等法定文件佐证）

6. 治疗时间：5-120min可选择，允差±10%。

7. 具备左、右双通道，可同时调节，亦可单独调节。

8. 脉冲幅度值：在负载阻抗为510Ω时，输出脉冲幅度不大于30V。

9. 开路测量，输出峰值电压必须≤500V。

10. 适配器：100-240V～50/60Hz,0.2A-0.18A;功率：20VA。内置锂电池可持续工作≥10小时，有电量提示功能。

11. 波形：双向对称波，可实现能量对冲，减少能量聚集导致的神经损伤风险。（须提供说明书证明、或者检测报告等法定文件佐证）

12. 主机重量≤500g，尺寸180mm×95mm×25mm（±5mm）。

13. 工作时间有倒计时功能，每次波形开始输出后开始倒计时；结束治疗时有声音提示和图文提示。

14. 具有指导患者或其他操作人员进行贴片的功能。

15. 开机时有蜂鸣器提醒功能，正常输出时具有LED闪光指示的功能。

16. 内设独立WDT故障后重启功能。

四、脑电图机

1.采集工作站：

配置不低于：23英寸一体机,8G内存，512GB固态硬盘+2T机械硬盘

2.放大器

▲2.1.头盒放大器通道：脑电（EEG）输入端≥32（可同时采集心电、肌电、眼电）、接地（GND）端口×2、参考电极（REF）端口×2、屏蔽电极（SHD）端口×1

2.2.定标电压：标称值为7500μVp-p，最大允许误差±4%

2.3.电压测量：最大允许误差±10%

2.4.时间间隔：最大允许误差±5%

2.5.时间常数：0.03s～0.1s，精度±20%

2.6.幅频特性：(1～60)Hz，最大允许误差+5%～-30%

2.7.噪声电平：≤1.5μVp-p（0.16~70Hz）

2.8.共模抑制比：输入频率10Hz和60Hz时，各通道≥110dB

2.9.耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，偏差不超过±5%

2.10.灵敏度：设备可在下列灵敏度内切换：1μV/mm、10μV/mm、和50μV/mm；最大允许误差±5%；软件0.1～5000μV/mm分档可选

2.11.低通滤波：截止频率在10Hz、15Hz、20Hz、25Hz、30Hz、35Hz、40Hz、50Hz、60Hz、70Hz、250Hz内可调。

2.12.输入阻抗：对于10Hz正弦波信号，各道≥120MΩ

2.13.A/D转换：≥24bit

2.14.采样频率：每通道最大≥2000Hz

2.15.高通滤波：0.01Hz、0.016Hz、0.02Hz、0.16Hz、0.3Hz、0.5Hz、1Hz、1.6Hz、2Hz、3Hz、5Hz可选

3.配置UPS不间断电源

4.脑电系统软件

4.1.检测模式：具有常规脑电/视频脑电检测模式，可自由切换

4.2.数据采集、存储与实时显示：软件接收存储原始数据，并可实时显示信号波形；并可对显示参数进行实时调整

4.3.数据回放：可进行数据的离线回放

4.4.阻抗检测:可进行在线阻抗监测和离线阻抗检测

4.5.信号质量监测:可进行信号质量的实时监测与回放查看，确保数据的可靠性

4.6.断电数据保护:系统断电重启后，断电前数据不丢失

4.7.事件标记:可对标记进行编辑调整；实时记录事件列表，可回放查看

4.8.脑电测量:具有标尺测量和框选测量两种方式，测量幅值、时间和频率信息

4.9.视频控制、记录和回放:可对摄像头角度等参数进行调整，进行视频数据的记录和回放；视频数据与脑电数据同步，可进行联动定位

4.10.动作识别：可自动识别视频中的运动，以颜色阴影进行标注，辅助医生查看

4.11.脑地形图: 具有电位地形图和功率地形图的计算与显示功能

4.12.患者信息管理系统:可进行患者和检查数据的搜索、编辑、自动录入、导出等功能

4.13.中文报告生成系统:具有多种简洁实用的报告模板，可任意编辑相关内容

5.数字视频摄像系统套件:支持超低照度，0.05Lux @ (F2.0,AGC ON) (彩色),0.005Lux @ (F2.0,AGC ON) 0 Lux with IR (黑白),支持4倍光学变倍，16倍数字变倍,水平视角100-25度（广角-望远），近摄距10-1500mm（广角-望远）,水平350°,可控制摄像机调节各种常用参数

6. 闪光刺激器:最大亮度应≤18000cd/m2

刺激频率1Hz～60Hz可调，最大允许误差±5%或±1Hz（两者取最大值），调节步长：≤0.5Hz。

脉宽10ms，最大允许误差±5%

间隔1s～30s可调，最大允许误差±5%，调节步长：≤1s

持续时间1s～300s可调，最大允许误差±5%，调节步长：≤1s

采集工作站1套；放大器1个；医用电源适配器1个；脑电系统软件1套；摄像头1套1套；台车1套；导电膏3瓶；磨砂膏1瓶；盘状电极线1套；闪光刺激器1个

五、全自动凝血分析仪

▲1、测试方法：凝固法（所有通道都具有磁珠凝固法和光学凝固法双方法学检测功能，可任意切换）、免疫比浊法、发色底物法，具有 PT 演算 FIB 功能；

2、测试项目：可测量PT、APTT、TT、FIB、D-Dimer、FDP、FM、APC-R、PC、PS、vWF、凝血因子、Hep、LMWH、ATⅢ、Plg、PAI、TAFI、Free-Ps、PAg、α2AP、UFH、狼疮抗凝物（LA）、抗Xa（at-x）等凝血相关项目；

▲3、测试速度：≥600T测试/小时；

4、测试位：凝固法:20组；免疫比浊法：2～20组（可选）；发色底物法：2～20组（可选）；

5、预温位：≥80组，测试杯37℃恒定预温；

6、试剂位：感应式倾斜冷藏试剂位≥110个；具有16℃以下冷藏及冷凝水导流功能；具有试剂瓶扫码、试剂自动识别定位功能，试剂任意放置；≥4个独立试剂装载区，可实现连续不中断试剂装载及实时在线更换试剂不降速功能；自动识别试剂剩余功能

7、样本位：抽拉互换式样本位：≥120-520；具有自动样本条码扫描功能，录入标本和患者信息；具有任意样本位急诊优先设置功能；具有实时显示样本位状态功能

8、加样系统：采用双三维加样系统，独立运杯系统，可高速并行工作；加样臂：4组；加样针：6组；具有自动寻位、液面感应、恒温加热、故障报警及自动维护功能；

9、机械手：4组；

10、测试杯：≥2000个

11、检测波长：340～800nm(选配)

12、报警功能：测试结果异常报警、自动重测试及自动稀释分析及报警提示功能；试剂不足时加样针自动换位或报警功能；测试杯和试剂不足、清洗液不足、废液溢出及开盖报警功能；声光同步；

13、智能化：任意项目自由组合，测试项目智能排序，具备对特殊标本自动稀释重测功能；电控抽屉式试剂位、杯盘位，电控抽屉式清洗液位、废液位，电控式废杯回收位双行走功能，电控分段式安全防护窗功能，清洗液及废液称量式报警系统；

14、多系统并行：可独立或并行工作机组2套，分为AB独立双系统， 主机纵向复式型双机一体设计，可实现不同凝血检测工作系统独立并行状态；

15、通信传输：仪器与信息网络双工通讯功能（Lis、His等），开放式自定义报告单模式；

16、设备的工作区及机柜储物区均设置了便入操控的LED照明系统，机柜储物区具有清洗液、废液、废弃测试杯存储功能；具有自动测试和手动测试两种模式操作功能；具有多点定标、质量控制管理（具有L-J及Westgard质控、显示多个质控曲线等功能）；具备试剂管理功能；

17、自动化：具有APTT、PT自动纠正实验功能；具有连续批量样本测试;测试项目任意组合检测功能:具有样本添加不停机功能

六、输液泵

1、输液模式：mL/h模式、滴/min模式。

2、输液速度范围：mL/h模式：(1～1200)mL/h。

3、输液速度的准确性：mL/h模式准确性在±5%以内；滴/min模式准确性在±3%以内。

4、输液泵的机械精度：在±2%以内。

5、快速输液速率：100 mL/h～1000 mL/h（每级增量为100 mL/h）。

6、输液量：1mL～9999mL。

7、累计输液量：0mL～9999.9mL。

8、KVO速度：1mL/h～5mL/h（每级1mL/h）。

9、阻塞报警阈值：高：800mmHg±200mmHg(106.7kPa±26.7kPa)；中：500mmHg±100mmHg(66.7kPa±13.3kPa)；低：300mmHg±100mmHg(40.0kPa±13.3kPa)。

10、输液器：内置多个输液器品牌。含有输液器品牌规格调试技术，正确校准后可使用符合国家标准的各品牌输液器。

11、报警及提示功能：输液完成报警、管道阻塞报警、请关好门报警、管内有气泡报警、运行异常报警、电池电量不足报警、电池电量空报警、掉电报警、设置错误语音提示、交流电源已拔出提示等。

12、报警方式：人声语音报警、声光报警、文字提示。

13、报警音量：可根据临床需要选择≥四档报警音量可调（高、中、低、关）。

14、气泡探测器：超声波探测方式，探测灵敏度≥25μL。

15、内置充电电池，连续工作≥4小时。

16、显示：双屏显示。

七、注射泵

1. 高清液晶屏≥4 英寸；注射器品牌：内置 6 种注射器品牌，可自定义品牌 10 种；

2. 注射器规格：2/3mL、5mL、10mL、20mL、30mL、50/60mL；

3. 注射模式：≥9种注射模式，所括但不限于速度模式、药物库模式、首剂量模式、微量模式、体重模式、梯度模式、序列模式、间歇模式、TIVA模式；

4. 注射量预置范围：0.01~9999.99mL，以 0.01mL 步进；

5. 注射速度设定范围：0.01-2100mL/h，以 0.01/h 步进；

其中：2/3mL：0.01-100mL/h；

5mL：0.01-150mL/h；

10mL：0.01-400mL/h；

20mL：0.01-600mL/h；

30mL：0.01-1000mL/h；

50/60mL：0.01-2100mL/h；

6. 精度：±1.8% （泵本身机械精度±1%）

7. 时间设定范围：00:00:00-99：59:59，以 00:00:01 步进

8. DERS：内置 DERS 智能用药系统；

9. 信息传输：支持 WIFI、HL7、有线；

10. 排气速度、丸剂速度：2/3mL 注射器：1-100mL/h；

5mL 注射器：1-150mL/h；

10mL 注射器：1-400mL/h；

20mL 注射器：1-600mL/h；

30mL 注射器：1-1000mL/h；

50/60mL 注射器：1-2100mL/h；

11. KVO 速率：

定速 KVO：流速 0.1mL/h～5mL/h，以 0.01mL/h 步进。

变速 KVO：流速 0.1mL/h～5mL/h，以 0.01mL/h 步进。

12. 报警功能：≥19 种报警功能，所括但不限于注射器安装错误报警、输注阻塞报警、注射器排空报警、输注完成报警、推头安装错误报警、电池耗尽报警、电池/网电同时断开报警、电机故障报警、推柄位置错误报警、电池故障报警、进入 KVO 报警、KVO 结束报警、待机结束报警、通信故障报警、遗忘操作报警、电池电量低报警、输注即将完成报警、注射器排空报警、无外部电源报警；

13. 阻塞压力值：共 9 档，最高档 130kPa±20kPa，最低档 26kPa ±20kPa；

14. 阻塞报警触发时间及产生丸剂量：

最小流速(1mL/h)：阻塞报警压力为最低档位时报警时间小于 1h；阻塞报警压力为最高档位时报警 时间小于 3 小时 30min。

中速(5mL/h)：阻塞报警压力为最低档位时报警时间小于 15min，阻塞报警所产生的丸 剂量不超过 0.2mL；阻塞报警压力为最高档位时报警时间小于 45min，阻塞报警所产生的丸剂量不超过 0.5mL。（使用注射器在泵出口端 1 米处制造阻塞点）

15. 可恢复的报警声消除 后自动恢复时间：2 min ± 10s

16. 遗忘操作报警时间：1 min~60 min ± 10s

17.电池工作时间：电池充满后可连续运行超过 8小时

18.安全类型：Ⅰ类CF型

19、使用期限：≥10年（不包括电池，需提供标签或铭牌照片）

20、快速推进键保险

21、注射过程中快速推注

八、自动体外除颤器（AED）壁挂式

（一）、主机性能要求：

1. 设备主机具备与机身一体化的提手，防尘防水级别≥ IP55。

2.具备优异的抗冲击/跌落性能，机器六面均可承受≥1.5m 跌落冲击。（提供相关证明材料）

3.主机尺寸（长×宽×高）295mm×210mm×76mm（±5mm）。设备支持开盖开机且主机操作面板上的操作按键数量≤3 个。（提供投标产品使用说明书和主机操作面板实物图证明材料）

4. 主机工作温度范围-5°C～50°C，从室温环境进入到-20°C 环境后，至少能工作 60 分钟。

5. 除颤技术采用双相指数截断波（BTE）技术，通过半自动除颤方式，最终实施电击应由施救者操作。输出能量：成人最大除颤能量≥360J。成人能量选择范围可支持：150J、 200J、360J 等及小儿能量选择范围可支持：15J、30J、50J、70J、100J。

6. 波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿，具备在成人模式和儿童模式下除颤能量自动递增功能，首次电击没有消除室颤时，第二次和第三次电击分别会自动提供至更高级别能量，第三次后的后续电击分别维持在成人最大能量除颤360J，小儿维持在最大除颤能量100J。

7. 在适合条件下，至少可支持最高除颤能量的放电次数≥200 次

8. 适用病人阻抗范围为 20Ω-300Ω

9. 为了适用不同人群和患者类型，除颤能量档位至少可设置≥13 档

10. 除颤后恢复时间＜2s（提供所投产品说明书或白皮书证明材料）

11. 设备在规定时间完成充电后，未在规定时间内按下电击除颤按键，主机设备自动解除放电的时间段可设置≥4 种，出厂默认设置的自动解除时间为≥ 30s。

12. 设备支持成人和小儿模式，可一键切换病人类型，适用于更多人群。支持中、英文双语操作，包括界面显示和提示语音，支持一键切换。

13. 设备无需开机，即可查看设备整体运行状态。同时根据自检结果，红灯/绿灯显示设备状态，在无灯光黑暗环境下能看见设备状态灯显示

14. 可存储≥ 1500 份自检报告，≥1000 条事件记录，≥5 小时 ECG 波形， 具备录音功能，可保存 ≥60 分钟抢救现场录音。

15. 设备内部存储容量≥1GB

16. 支持 USB 导出患者抢救记录数据

▲17. 设备主机可以支持≥4 种电极片规格，同时单幅电极片有效期≥36个月，以便满足不同环境需求（提供产品说明书及电极片外包装有效期扫描件证明材料）

（二）、配套符合国家标准的AED收纳箱

九、除颤监护仪

1、物理规格/性能

1.1 整机重量（标准配置，含电池、体外板、记录仪）≤5.5kg

1.2 抗冲击/跌落性能：具备优异的抗冲击/跌落性能，裸机六面均可承受≥0.75m跌落冲击

1.3 防尘防水级别：设备具有良好的防尘防水设计，防尘防水级别≥IP44

1.4 环境适应能力强，工作温度范围至少满足0°C～45°C，且从室温环境下进入-20C环境后，至少能工作60分钟

1.5 除颤监护仪面板按除颤1-2-3步操作分区显示

1.6 提供双色报警灯

1.7 除颤监护仪内置常用操作互动学习指南，提供说明书或机器截图等证明材料

1.8可通过扫描设备机身二维码查看设备培训维护视频（提供说明书或机身照片，并支持现场扫码等证明材料）

2、显示屏

2.1 彩色液晶显示屏，屏幕尺寸≥7英寸；分辨率≥800×480像素；可显示≥4通道监护参数波形

2.2 支持中文操作界面

2.3 有高对比度显示界面，支持户外查看

3、电源及电池

3.1 内置可充电锂电池

▲3.2电池工作时间：连续监护时间≥6小时；≥300次200J充放电；≥200次360J充放电

4、手动除颤

▲4.1 支持成人、小儿、新生儿（提供说明书或检测报告等证明材料）

4.2 采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿

4.3 手动除颤分为同步和非同步两种方式，体外除颤能量分≥20档

4.4 输出能量：成人最大能量可支持360J

▲4.5 开机速度快，从开机到显示除颤界面≤2s（提供说明书或检测报告等证明材料）

▲4.6 充电至200J≤3s

4.7 除颤后心电基线恢复时间≤2.5s（提供说明书或检测报告等证明材料）

4.8 病人接触状态指示：体外除颤电极板支持显示病人接触阻抗状态；除颤监护仪界面可显示病人接触阻抗状态和接触阻抗值

4.9 手动除颤模式支持自动节律分析（提供除颤操作指引）

4.10 手动除颤可按预制序列和病人类型自动调节能量

4.11 体外除颤电极板支持成人、小儿电极板一体式设计，无需额外小儿电极板转接件

4.12 体外除颤电极板支持能量选择、充电和放电操作

4.13 支持手动事件标记功能

5、监护

5.1 支持3导心电监护，HR范围：成人15-200bpm，小儿/新生儿：15-260bpm

5.2 频率响应范围最大支持0.05-150Hz；共模抑制比最大支持≥105dB

6、记录仪

6.1 内置50mm热敏记录仪

6.2 自动打印报告：充放电、标记事件、自检、报警

6.3 走纸速度：包括6.25, 12.5, 25, 50mm/s（提供说明书等证明材料）

7、存储容量

7.1 设备的内部存储容量≥1Gbit

7.2 可存储≥10小时连续心电波形；可存储≥500个事件

7.3 支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据

8、设备维护与自检

8.1 设备具有用户检测和设备自检功能

8.2 支持开机检测和运行中实时检测；设备处于关机状态下支持每日、每周的设备自检

8.3 定期关机自检应覆盖全面，检测项应至少包含以下内容：除颤治疗功能、电池、充放电，其中充放电检测应覆盖最大能量（提供说明书等证明材料）

8.4 支持用户检测提醒，当超过建议的时间未进行相应检测时，除颤监护仪会给出提示

8.5 提供设备状态指示灯：根据自检结果，红灯/绿灯指示设备状态

8.6 查看自检报告方便快捷，操作步骤不超过2步；自检报告显示的检测项支持用户自定义。（提供说明书等证明材料）

8.7 自检失败时，提供图文故障排除提示

十、可视喉镜(一体机)

1、显示器能上下0°～130°转动，左右0°～270°转动

2、一次性喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离30mm（±2mm）

3、一次性喉镜片可插入镜片长度：≥100mm

4、渐缩型镜片前端厚度：≥12.5mm

5、镜片角度：42度

6、视场角60±15%

7、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥150Lux

8、显示器线素≥320×240

9、分辨率≥3.72 LP/mm

10、纺锤型短手柄设计

11、具有特殊防雾功能

12、充电时间：≤3小时

13、持续放电时间：≥3小时

14、充电次数：＞300次

15、内置可充电式锂电子聚合物电池

十一、洗胃机

1、适合医疗单位抢救服毒、食物中毒患者手术前洗胃。

2、全塑外壳；采用无油膜式泵，具有压力可调控制系统；

3、机器无堵塞卡死现象，具有进出胃液量平衡功能；

4、中文液晶显示洗胃压力和洗胃次数；

5、洗胃次数可以任意设置，进出胃压力可以任意调节。

6、具备一键洗胃与一键强吸模式。

7、具有定期自动开机保养功能。

8、独立接口，药污分离，避免交叉感染。

9、进出胃液量：

冲液量（进胃）≤350mL/次，

吸液量（出胃）≤450mL/次

洗胃压力：0-50KPa

洗胃频次：≤20S

噪音：≤55dB

强吸液瓶：≥2000mL

附件：

胃管 1根；硅胶管3根； 过渡接头1个；进液沉头1个；排水沉头 1个；熔丝管 2个；污物药液桶2只；强吸液瓶1只；车架1台。

四、交付时间和地点：

1.交货时间：签订本项目采购合同之日起30天内，且安装调试完成。

2.交货地点：采购人指定的安装地点。

3.交货方式：所有货物（含辅材、附件、备品备件等）由供应商送达交货地点，并安装调试完毕。

五、服务标准：

一、违约责任

1.供应商在采购人要求的时间内未全部交付货物并安装调试的，每延迟1天，供应商应按照合同总金额万分之五每 日的标准向采购人支付违约金，延迟达 10 天，采购人有权解除项目，并要求供应商向采购人支付合同总金额 20%的违约金，违约金不足以弥补采购人损失的，供应商应继续赔偿。

2.供应商应保证货物不存在任何侵犯第三方合法权益的问题，如因 供应商提供的货物导致任何侵权行为的发生，采购人有权解除合同，由供应商承担因此造成的所有责任和损失。

3.如在安 装调试过程中发生安全事故所造成的人员伤亡及财产损失， 均由供应商承担全部责任。

4.因供应商交付的货物存在质量 等问题导致采购人或第三方受到损害的，由供应商承担全部责任。 供应商知道或者应当知道提供的货物不符合项目约定的，产 品责任不受质保期的限制。如在质保期结束后发现供应商提供 的货物存在设计或制造上的严重缺陷以及出现隐蔽质量问 题，采购人有权要求供应商予以更换或退货，由此产生的费用由 供应商承担；如因此给采购人或第三方造成损失，由供应商承担全 部责任。

5.如供应商不按项目约定和采购人要求及时履行 售后服务的，除按项目约定承担违约责任外，采购人有权安 排第三方代为履行，一切费用、损失、风险等责任由供应商承担。

6.供应商违反合同约定的，除承担约定的违约责任及损失赔偿责任外，还应承担采购人为实现合同权利而支出的一切合理开支，包括但不限于律师费、诉讼费、鉴定费等。

二、保密条款

供应商承诺在履行合同中接触到的采购人的一切保密信息，无论其表现形式如何，供应商有义务与责任确保保密信息能处于保密状态，即以其自身同等性质保密信息的保护程度且不亚于合理的保护程度来保护采购人的保密信息。供应商履行合同项下所述保密义务的期限为自项目签订之日起至保密信息成为公众知悉的公开信息为止。

六、验收标准：

1.根据长沙市****

2.货物安装调试要求

（1）货物的安装调试由供应商负责；

（2）安装调试所需辅助材料和专用工具与设施，由供应商提供；

（3）供应商自行调试后，申请验收。验收时，组织专家进行验收。

3．技术支持要求

（1）供应商须承诺并实施任何时期的24小时技术咨询服务，在采购人提出咨询后的1小时内答复采购人的技术咨询；

（2）承诺书中提供在采购人当地设有的售后服务机构名称、地址，以及专业技术人员名单和联系电话等技术服务信息；

（3）供应商须按采购人要求，在申请采购人进行验收前，培训采购人指定人员(培训医生2-3名)，达到能正确使用和维护、简单维修货物的水平。

七、其他要求：

结算方式：

1.付款人：点击登录查看（长沙市第九医院、长沙市精神病医院）。

2.付款方式：设备采购到位完成安装调试并经采购人验收合格后，支付合同总金额95%；设备采购到位完成安装调试并经采购人验收合格三年后无息支付剩余款项。每次付款前，供应商需提供符合采购人要求的发票。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。