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点击登录查看就以下医用耗材项目进行准入遴选，现诚邀广大合格的供应商积极参与。现将本项目采购需求进行公告。有关事项如下：
一、 遴选耗材名称及要求
仅接受“一次性使用静脉留置针等九类医用耗材联盟地区采购项目(2025年)”项目内的产品投标。
| 耗材编号 | 耗材名称 | 规格要求 | 要求/用途 |
| 01 | 密闭式静脉留置针 | Y型 参考规格： 0.7mm*19mm、0.9mm*19mm | 不含DEHP，适用于静脉输液、给药以及采取血液样本。 |
| 02 | 密闭式静脉留置针 | 直型（造影用） 参考规格： 0.9mm*25mm | 不含DEHP，适用于静脉输液、给药以及采取血液样本。 |
| 03 | 密闭式静脉留置针 | 防针刺型 参考规格： 0.7mm*19mm、0.9mm*19mm | 不含DEHP，适用于静脉输液、给药以及采取血液样本。 |
| 04 | 一次性使用真空采血管 | 参考规格： 黄管：促凝剂+分离胶 5ml 黑管：柠檬酸钠1:4 1.6ml 红管：促凝剂 5ml 紫管：EDTA-K2 2ml 绿管：肝素钠 5ml 蓝管：柠檬酸钠1:9 2ml 蓝管：柠檬酸钠1:9 3ml 灰管：氟化钠+草酸钾 3ml | 主要用于临床采集静脉血样。 |
| 05 | 一次性使用人体静脉血样采集针 | 分离、不分离 普通型/ 回缩式+带持针器款 参考规格：0.7mm | 适用于一次性使用真空采血管配套使用，从人体静脉采取血样，作血液分析用。 |
| 06 | 正压无针连接件 | 单通道、双通道、三通道 | 适用于静脉输液通路的连接。 |
备注：以上耗材均需提供样品，数量为各投标规格3份，随纸质资料提交。
二、供应商资格条件
投标人除应具备《政府采购法》第二十二条资格条件外，还必须满足：
1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。
2、依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品)。
3、为所投产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件)。
4、所投产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。
5、▲所有产品均在药品和医用耗材招采管理系统(广东省)挂网目录内。
6、▲收费耗材（除外内容）必须有国家医保耗材代码，且必需在广东省医保医用耗材分类目录内。
三、报名资料要求
符合资格的供应商(欢迎生产厂家直销)分别准备资料一正三副（按以下顺序及要求制作）并加盖公章交到采购中心。
▲正本资料要求：
1、封面（见附件1）和产品报价表（见附件2），报价不得高于省招采管理平台挂网价且报价之日起一年内可于平台创建合同、厂家签章、配送签章；
2、代理商《营业执照》和《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》
3、有效的产品注册证或备案凭证（不作为医疗器械管理需提供相关证）；
4、生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》（含医疗器械生产产品登记表）；
5、生产商产品授权书(若为代理商，载明产品品种、授权区域及起讫日期)；
6、法人授权书(注明授权范围及有效期)、被授权代表联系方式及身份证复印件(正反面)；
7、产品使用说明书及产品技术要求（或产品标准）及产品合格证明（如CE认证/ISO认证等）或第三方质量检验机构最近一次检验报告书；
8、消毒产品需提供消毒产品卫生安全评价报告。
▲副本资料要求：
1、封面（见附件1）和产品报价表（见附件2），报价不得高于省招采管理平台挂网价且报价之日起一年内可于平台创建合同、厂家签章、配送签章；
2、有效的产品注册证或备案凭证（不作为医疗器械管理需提供相关证）；
3、产品使用说明书及产品技术要求（或产品标准）及产品合格证明（如CE认证/ISO认证等）或第三方质量检验机构最近一次检验报告书；
4、消毒产品需提供消毒产品卫生安全评价报告。
注意事项：
提交所有资料必须清晰、真实、有效、完整，因应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。本单位拒收不符合上述要求的资料文件。
四、其他要求
1.公示时间： ****至****
2.递交报名资料截止时间： ****17点止
3.报名方式（以下两点都要完成）：
（1）以“公司名称+产品编号+产品名称”格式编辑邮件发送至****@qq.com，要求包含全部报名资料扫描件及Excel版报价表（附件2）。
（2）纸质材料及样品在规定时间内交至鹤山市人民医院新园区采购中心
4.联系方式：广东省江门市鹤山市沙坪街道铁夫路鹤山市人民医院新院区门诊4楼综合管理部门（采购中心） 胡先生 ****
鹤山市人民医院
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