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各（潜在）供应商:
沙田镇中心卫生院新业务大楼中医馆和预防接种门诊实施标准化建设项目（中医馆和预防接种门诊医疗器械类采购）进行比价采购，欢迎符合资格条件的供应商参加比价。一、项目编号：****
二、项目名称：沙田镇中心卫生院新业务大楼中医馆和预防接种门诊实施标准化建设项目（中医馆和预防接种门诊医疗器械类采购）
三、项目内容：
| 序号 | 名称 | 数量 | 主要功能或目标 | 需满足的需求 |
| 1 | 医用冷藏箱 | 1台 | 适用于医院药品、生物制剂等冷藏物品。 | 1、工作条件：环境温度16-32℃，环境湿度：20-80%，电压：187V~242V， 频率50±1Hz。 2、样式：立式，双门。 ▲3、容积(L)：≥750L。 4、外部尺寸（宽*深*高mm）：1093*718*1992(不带把手)，1093*772*1992(带把手)。 5、内部尺寸（宽*深*高mm）：980*595*1260。 6、净重/毛重（KG）：165/200。 7、箱体材料：PCM彩板材质，经久耐用、耐腐蚀、易清洁。 8、内胆材料：喷涂铝板材质，快速均匀制冷、坚固耐用、抗菌易清洁。 9、保温材料：无CFC聚氨酯发泡。 ▲10、核心部件：中背压变频压缩机，传热温差小，载冷能力强，温度均匀，化霜温升小。匹配蒸发、冷凝双直流静音风机。碳氢环保制冷剂。 ▲11、控温技术：内置7路传感器（上部1、下部1、控制1、化霜1、冷凝1、环温1、湿度1），有效保证温控的准确性，可通过组合按键实现箱内湿度数据调阅。感温探头置于感温盒内，真实模拟箱内温度，箱内配置2个感温盒，可根据实际需求接入温度探头监测校准。 ▲12、制冷系统：采用丝管式冷凝器，翅片式蒸发器，内置吸风风扇，制冷迅速，具备自动化霜功能。 13、温度控制：高精度微电脑温度控制系统，箱内控温范围2-8℃，实时显示箱内温度，观察方便，控制精度0.1℃。显示面板具备12个运行状态指示灯，可实时查看产品运行状态。 ▲14、低噪设计：噪声≤40dB，可提供省级第三方检测报告支持（加盖CMA)。 ▲15、节能设计：日能耗≤2.4kwh,可提供省级第三方检测报告支持（加盖CMA)。 ▲16、温度波动度≤2℃。 ▲17、温度均匀度≤1.5℃。 18、报警功能：具备完善的声光报警（蜂鸣报警、灯光闪烁）方式，具有环温高温报警、冷凝器高温报警、高温报警、低温报警、传感器故障报警、断电报警、低电量报警、数据通讯故障报警、开门报警、记录仪未连接/未启动报警等多种报警功能。 19、数据存储：标配USB模块，可选择快捷或手动导出，数据PDF格式，方便追溯查询。 20、箱内配置：多层搁架设计，搁架间距可调。 21、箱内照明：内设4个LED照明灯，实现全域照明，开门灯自动亮起，关门自动关闭，也可外部通过独立灯开关控制。 ▲22、固定移动：配备4个万向脚轮、2个止动底脚，便于移动且固定方便。 23、冷凝蒸发：冷凝水汇集后自动蒸发。 24、安全保障：门体上方带机械锁，同时可配置挂锁，防止随意开启，保证物品安全。 25、测试孔：整机配备2个测试孔。 26、门体结构：中空双层玻璃，智能门体防凝露；全角度自关门设计；符合人体工程学设计。 ▲27、功能配置：可实现多台设备组网、远程报警接口、选配热敏/针式打印机。 28、断电报警：满足断电后报警并继续显示箱内温度48小时需求。 ▲29、物联模块：可通过手机端远程监控设备状态，查看温度情况及报警情况，可设置短信、电话等报警模式。 ▲30、报警检测：支持一键报警检测功能，及温度最大值最小值查看。 ▲31、产品认证：医疗器械注册证。 |
五、供应商资质要求
1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供以下证明文件：
（1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件；
（2）具有履约所必须的设备和专业技术能力：供应商必须提供声明函；
（3）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。供应商必须提供声明函。
2.信用记录：
①企业经营：供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn）“记录失信被执行人或政府采购严重违法失信行为记录名单或重大税收违法失信主体”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（供应商需提供相关证明资料，必要时资格审查人员可到相关网站查询核实。）
②个体经营：供应商在国家企业信用信息公示系统(https:****。）
3.供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标。供应商必须提供声明函。
4.本项目不接受联合体投标，不接受分包转包。供应商必须提供声明函。
5.特定资格要求：供应商持有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》。
六、材料及要求：
1.产品报价信息表（产品名称、规格型号、生产厂家、价格等）；
2.产品彩页；
3.产品参数；
4.售后服务方案；
5.供应商资质证件：
（1）《营业执照》副本复印件；
（2）法定代表人身份证明书（需注明法定代表人姓名、职务、身份证号，并附法定代表人身份证复印件）；
（3）授权委托书（若由授权代表参与，需注明授权代表姓名、职务、授权范围及有效期，附授权代表身份证复印件）；
（4）近3年无重大违法违纪经营记录的书面声明（加盖公章）。
6.报价单位认为必要的其他资料。
备注：
1.不满足项目特定需求的不得报名；
2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标。
七、文件递交截止时间：****下午17时30分（北京时间）
八、文件递交方式：现场递交并确认签名，不接收邮寄/快递件。
九、文件送达地点：广东省惠州市****点击登录查看）办公室。
十、联系方式：
联系部门：点击登录查看办公室
联系电话：**** （工作日：8:00-12:00,14:30-17:30）
本公告的最终解释权归采购单位所有。
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