医用耗材（2025年第七批）公开遴选公告-乙方宝官网

医用耗材（2025年第七批）公开遴选公告

点击登录查看（以下简称采购人）对医用耗材（2025年第七批）进行公开遴选，欢迎符合条件、有实力、讲诚信、有合作意向的经销商、厂商报名参加。

一、采购项目名称：医用耗材（2025年第七批）公开遴选

二、采购项目编号：****

三、遴选目录：附件一：医用耗材（2025年第七批）目录

四、遴选总体原则

1、湖南省药品和医用耗材招采管理子系统中标目录内品种（非挂网产品除外）。

2、经资格审查产品符合相关资质要求，开标日投标代表在评标室当场递交投标文件，均合格的供应商进入第二轮报价（注：二轮报价统一按整体下浮率报价）。

3、所投产品价格不得高于医院限价（医院最高限价报名时可向采购人查询），并实时省集采平台价格联动机制。入围供应商如违反以上报价原则，一经查实，采购人有权取消其入围资格。第二轮报价不得高于第一轮报价，按第二轮报价由低到高进行排名，总价最低者入选。最低投标价格相同的，由评审委员会决定再进行最后报价，最低价入选，如果最低报价还是相同，由评审委员会采取随机抽取方式确定排名入选。入围供应商如违反以上要求，采购人有权取消其入围资格。

4、遴选中标后，若入选产品不能完全满足临床使用技术要求，经医院组织相关程序认定后，按遴选排名顺序顺延入选或重新组织遴选。

5、所投产品必须并保证货源供应，凡合同期内不能按时供货影响医院科室使用或中标后无正当理由放弃中标者需承担法律和赔偿责任，并纳入医院诚信黑名单。

6、投标供应商须提供真实、合法的投标材料，提供虚假投标材料的投标公司将承担相应责任。若提供虚假材料谋取中标，引起的一切法律和经济后果由投标人承担，并纳入医院诚信黑名单，3年内不得参与医院采购项目投标。

7、遴选项目中标产品进入医院医用耗材采购目录，医院将按需采购，医院有权根据国家和医院相关政策规定要求进行调整价格或终止合同。

8、供应商提交的产品实质性偏离了该目录采购要求的，其投标无效。

9、合同签订前必须提供湖南省药品和医用耗材招采管理子系统上中标供应商配送权截图，无配送权截图，中标结果按遴选排名顺序自动顺延或重新组织遴选。

10、遴选周期：2年

五、投标人资格要求

1、投标人基本资格条件：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加本项目采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2、特定资格条件：

（1）具有医疗器械相应的生产或经营资质（提供医疗器械生产或经营备案凭证、医疗器械生产或经营许可证等）；

（2）投标产品为经备案或注册的医疗器械（提供医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等）

（3）如报名产品不属于医疗器械则无需提供上述材料。

3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

4、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，列入政府采购严重违法失信行为记录名单的，拒绝其参与采购活动。

5、该批医用耗材按遴选目录序号投标，逐个报价、比价；若投标多个产品，每个序号产品报名资料和投标文件必须单独完整装订，混装或资料不完整视为无效。

六、投标文件的编制和报价格式

1、投标人须提供按下列顺序装订成册加盖公章的资料：

（1）投标资料封面：投标资料封面需标注投标项目名称、项目编号、投标单位、投标人及联系方式。

（2）投标函。

（3）投标人资格声明（按附件二要求填写）。

（4）投标承诺书和报价承诺书（按附件三要求填写）。

（5）产品报价一览表（按附件一要求填写）；该表必须电脑打印，手工填写视为无效；同时提供一份电子报价单：XLSX文档格式(U盘)。

（6）确保供货的证明材料：各级代理商授权书，进口产品附中文翻译件等。

（7）湖南省药品和医用耗材招采管理子系统中标目录截图。

（8）投标公司和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证副本复印件。

（9）法定代表人身份证明书或法人授权委托书、授权代表的身份证复印件。

（10）投标公司需提供缴纳近三个月的社保证明。

（11）财务报表。

（12）提供依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料或承诺。

（13）在经营活动中没有重大违法记录的书面声明，投标人在国家企业信用信息公示www.gsxt.gov.cn/index.html）的查询中无重大失信等被禁止投标记录（提供网页截图证明）。

（14）投标人为经营企业的:A、产品为第三类医疗器械的需提供《医疗器械经营许可证》；B、产品为第二类医疗器械的需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人为产品制造商的：需提供《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》。

（15）投标人提供的国内产品:A.为一类医疗器械的需提供《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》;B.为二、三类医疗器械的需提供《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》；进口产品需提供总代理商的《营业执照》、《医疗器械注册证》、《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

（16）完整的医疗器械产品注册证（首页、注册登记表、附页）或备案凭证（一类医疗器械），过期注册证的延期通知视为有效，受理通知视为无效。

2、所有投标文件内容应清晰可见，并由投标人和投标人代表按照遴选文件规定在投标文件需要签署的位置签署、盖章。

3、投标文件中的任何行间插字、涂改和增删，改动的地方应加盖单位公章或由投标人代表签字确认。未按上述要求签署的，其投标无效。

4、投报的每个产品资料按照医用耗材遴选目录顺序装订。

5、投标现场提交一正一副正式投标文件及电子标书一份（U盘形式资料），必须 A4规格纸张胶制（非打孔或夹装）装订成册，并编制总目录及页码，封口加盖公章，现场开标时提交，否则视为符合性审查不合格，作无效投标处理。

七、报名方式、时间、地点

1、报名方式：请带以下文件报名：

（1）法定代表人身份证复印件和委托代理人身份证复印件、授权委托书、单位营业执照复印件。

（2）该遴选文件中第六条第1点中(6) (16)条款审核材料复印件，所有复印件均清晰加盖公章；未通过资格性审核和产品符合性初审的投标人不进入评标程序。

2、报名、审核时间：****至****17时30分止。（上午8:00-12：00，下午14：30-17：30，法定公休日、法定节假日除外）。

3、报名、审核地点：点击登录查看集中招标采购科（门诊楼4楼）。

八、投标截止时间和开标时间及地点