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博罗县人民医院医疗设备购置市场调研(询价)公告

广东惠州 全部类型 2025年11月03日
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**** 14:58:34

本调研公告仅为面向市场广泛征集项目相关技术、服务、价格等项目要素,为后续开展采购工作提供前期资料准备,并非正式采购,不代表任何采购行为。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。

正式采购公告及详情请自行关注医院官网或中国政府采购网或广东分网等。

一、项目名称

序号

项目名称

采购需求概况

数量

单位

1

血管内超声诊断系统

1、用途:用于开展冠脉内超声检查术IVUS,冠心病的诊断、介入治疗指导和术后管理;用于复杂冠脉病变(比如左主干、钙化病变、分叉病变、长病变等)的介入检查和治疗。

2、技术要求:

2.1多功能介入超声诊断平台,支持≤40MHz及>60MHz机械旋转式超声导管技术,可用于冠状动脉介入治疗。

2.2马达驱动单元兼具自动回撤和手动回撤功能,可显示回撤距离。自动回撤,回撤速度有>5种模式:0.5mm/s,1.0mm/s,2.0mm/s,6.0mm/s和8.0mm/s。

2.3具有录像播放功能,播放整个回撤过程中的IVUS图像,播放速度可调节1mm/s、2mm/s、3mm/s以及当前录制的自动回撤速度。

2.4用于冠脉血管的高清超声导管:具有宽带技术的机械旋转式超声导管频率>60MHz,轴向分辨率≤22um,最大外径<3.15F,探测深度>6mm。

2.5超声成像导管可兼容5F(1.67mm)指引导管。

2.6具有辅助血管评估功能,通过对血管和管腔的自动识别,用不同颜色标记出血管和管腔的预测边界为用户提供便捷的修改。

3、配置要求包括但不限于:

3.1血管内超声诊断仪主机1台;

3.2平板电脑1台。

4、整机质保期≥3年。

1

2

心电工作站

1、能与现有心电系统(型号:ECGLAB3.0)兼容使用,直连电脑屏幕。

2、直接读入HIS病人信息,回传心电图检查结果。

3、检查项目:12导常规心电图检查。可扩展心电图检查、向量心电图、时间向量图检查。

4、可选配15/18导静态心电、心电晚电位分析、QT离散度分析、多小时心电图、HRV心率变异、高频心电图、频谱心电图、运动心电等项目。

5、采集过程中可随时暂停并选择暂停原因,报告时将显示出来;并可连续采集、重新采集。

6、支持运动心电功能,能与运动负荷试验系统联接使用。5.可加入卫星心电系统,与中心或区域医院进行网络连接。建立静态心电、动态心电、动态血压分析平台,支持院内及远程原始心电数据传输、分析、处理。

7、可对心率、QTC、P波、QRS、电轴等16以上参数进行精准检索。

8、采集时限能随时控制,能随采随停,更有利于心律失常分析。

9、能在同一目录下进行多次采集,无需再从新录入患者信息。

10、整机质保期≥3年。

2

3

骨科手术牵引床(碳素牵引架)

1.性能要求:

1.1适合骨科、泌尿外科、胸外科、肾脏外科等需要配合C型臂、X光机使用的科室

1.2采用电动液压驱动,通过电磁兼容emc测试运行速度均匀、平稳。

1.3整体噪音≤59dB。

1.4手术台采用模块化设计。

1.5预留脊柱系统接口,实现一床三用,自由切换背板,脊柱系统与手术床可以联动。

1.7记忆海绵床垫:可依照病人体温和体形重新自然塑型,避免病人点受力,防止长时间手术病人褥疮形成。具有X光可透,导静电,不液体,模块式,可拆卸等特性。厚度≥70um。

1.8台面板采用高透光能透射X光射线碳纤维板材,满足3D及骨科导航系统360的X光拍射需求。手术台可透视面积≥1500mm。

1.9底座T型设计,四周无凸出物且内缩式设计,利于术者脚尖伸入,让身体自然垂直手术,减少术者疲劳。底盘高度≤100mm,可以完全配合G机、X光机等使用。

1.10手术床具有移动性和转向性,电动轮锁定系统保证手术时脚轮不接触地面。

1.11腿板操控把手为L型隐藏式设计,板外展为齿牙咬合自动分离结构。

1.12一键式复合体位操作按键,可一键完成手术床复仪、正屈、反曲体位。

1.13手术台内置蓄电装置,可在断电时以备用蓄电装置进行手术台操作,通电后可自动充电。当蓄电装置电量低时有报警提示。

2、整机质保期≥3年。

1

4

电动手术床

基本技术要求:

1、符合相应国际机械、电气标准,电动液压方式操作。

2、床台承载重量≥180KG,符合国际标准及IEC安规。

3、床身骨架采用不锈钢制造。

4、床面由头部、背部、臀部、及脚部(可分离)段所构成,满足手术团队对于手术体位的要求,适用于各种手术。头腿板可拆卸,脱卸方便。

5、配备高密度减压记忆床垫。

6、手控盒控制,具备辅助开关作为备用操作。

7、配有内置高性能充电电池,有电量不足提醒。

8、具有内置肾桥功能。

9、手术台可升降,横向倾斜(左/右)。

10、头板,背板,脚板可调节。

11、整机质保期≥3年。

1

5

二氧化碳激培养箱

1、基本技术要求:

(1)气套式加热系统,加热速度快,关门后温度恢复迅速;

(2)箱体体积≥150L;

(3)温度控制范围室温+5℃-50℃;

(4)C02浓度控制范围:0-20%;

(5)进气口配有HEPA过滤器。

2、基本配置要求:

(1)具有多重报警系统,确保设备处于安全的运行状态;

(2)配备二氧化碳浓度传感器;

(3)3-5块可调节不锈钢搁板;

(4)温度异常报警。

3、整机质保期≥3年。

2

6

温液仪

1、适用范围:用于加温血液和液体至人体正常体温下供患者输注用。

2、输注流速:50-5000m1/小时。

3、操作方式:一键式设置,操作简单。

4、加热时间:4分钟可将血液或液体温度加热至37度。

5、显示屏:液晶数字显示屏,清晰显示温度和报警提示。

6、报警功能:具有声光报警提示,在连接不当、温度过高时报警。

7、温度控制精度:±1度。

8、防水等级:≥IPX1。

9、安装方式:可固定支输液架,无需台车。

10、设备重量:整体裸机重量≤2.3kg。

11、设备使用期限≥5年。

12、整机质保期≥3年。

1

7

医用控温仪

1、设备额定功率≥600VA。

2、采用压缩机制冷系统,制冷稳定,水温控制范围:4℃-40℃,精度:±1℃;升降温自动切换。

3、体温监测范围:≥30.0℃-40℃可设置,可单路或双路进行体温检测。

4、两路输出,可同时为两位患者治疗,可设置不同目标体温,独立运行。

5、时间控制范围:可设置1-99小时或长期运行,可定时。

6、具有一体式注水口,无需特殊工具即可往水箱内直接加水,显示屏具有至少四种水位状态的指示。

7、仪器故障智能诊断,有存储报警、水温超限报警缺水报警、双水温检测差异报警、体温传感器脱落报警和逆温波动报警等。

8、仪器内置≥10个常用固化程序,也可用户自定义设置水温、体温上下限和定时时间。

9、具有断电保护功能,断电后再通电开机后,仪器自动运行断电前的程序。

10、正常工作噪音≤55分贝(可提供第三方机构出具的检测报告)。

11、体积小巧,方便在病床间尤其是ICU室移动,主机高度≥0.8米,方便操作人员设置参数。

12、水管使用双向带自锁快插接头,长寿命不漏水,插拨时无喷溅。

13、设备使用期限≥8年。

14、整机质保期≥3年。

1

二、报价公司资格条件

1、具有独立法人资格;

2、依法取得《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》;

3、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明)。

三、需提交资料(按如下顺序整理成册)

(1)医疗设备市场调研登记表(附件1);

(2)医疗设备市场调研报价单(附件2);

(3)产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;

(4)与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;

(5)法定代表人资格证明书及法定代表人授权书、法定代表人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴纳证明,须有税务局或社会保险基金管理局等相关部门盖章)(附件4);

(6)报价公司有依法缴纳税收和社会保障资金的证明(提供截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料),如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明材料;

(7)报价公司营业执照、医疗器械经营许可证;

(8)报价公司股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图);

(9)“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)网站截图查询证明加盖公章,(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);

(10)生产商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);

(11)各级授权书文件;

(12)各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);

(13)医疗器械产品注册证,如无,请提供无需注册证的证明文件;

(14)产品技术参数(需用▲标准重点技术参数)、配置清单;

(15)产品彩页;

(16)产品售后服务方案(含质保期、送货期、维修方案);

(17)报价产品的用户名单;

(18)推荐设备对医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;

(19)提供资料真实性承诺书;诚信参与调研及诚信报价承诺书(承诺报价的真实性)(附件5、6);

(20)价格佐证资料(广东省内医疗机构购置同型号产品的发票或合同或中标通知书复印件),因涉及设备配置不同,价格佐证资料以合同复印件为优先,如提供发票或中标通知书复印件,需同时附该设备的配置清单。

以上资料务必真实有效,且在有效期内。纸质版资料需一式两份,加盖公司印章。同时,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号,所有参加调研文档压缩成一个包,命名规则:产品名称-供应商,如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料,发送至邮箱****@126.com。

四、医院保留择优选择三家或以上供应商的权利,并优先考虑生产厂家或者一级代理报名参与项目。

五、提交资料地点、时间:应在询价公告有效期内到点击登录查看医学工程部404办公室(罗阳街道康博西路一号行政楼8号楼四楼)提交材料,逾期不再接收资料。****至****(上午8:00-12:00,下午2:30-5:30,法定节假日除外)

六、联系人:吕小姐 联系电话:****

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