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点击登录查看医用耗材配件及设备询价公示
点击登录查看将于近期公开组织部分医用耗材、配件及设备询价，欢迎符合资格条件供应商报名参与。现就拟采购项目情况及相关要求公告如下：
一、采购询价项目
| 序号 | 项目名称 | 参数 | 预算单价（元） | 年使用量 | 使用科室 |
| 1 | 食管反流免疫分析仪 | 1.显示：10.1英寸触摸屏，显示扫描试剂卡AD值变化，可绘制数字曲线进行反流动态监测； 2.配套：支持检测卡使用，对样本中胃蛋白酶分析，有相关注册检报告支持，用于GERD的辅助诊断； 3.扫码：扫码器可自动扫描检测卡二维码，自动调用定标曲线； 4.内置控温孵育，8个工位，可同时操作8个患者样本； 5.系统：内置热敏打印机，可链接医院的系统； 6.质控：质控测试值显示在质控界面，用不同颜色标识警告和失控线； 7.整体结构：宽292x深290x高311mm 8.分辨率：区分反射率差值＜0.01 的一对质控条； 9.准确度：测试有证参考物质，相对偏差应＜±5%。 10.重复性：分别测试反射率范围为[0.20，0.80]内高、中、低反射率的 3 条质控条，变异系数≤1%。 11.线性：反射率为[0.20，0.80]的范围内，线性相关系数≥0.99 12.稳定性：测试质控条，相对极差≤2% 13.质保期：两年 | 19500 | 1 | 消化内科 |
| 一次性唾液过滤采集器 | 1.产品由塑料盛液管、保存液、唾液采集漏斗、 白色纤维滤芯组成。用于样本的收集、运输和储存等，具有独立合规的产品注册和相关生产许可批件； 2.保存液由纯化水、 NaCl、 ProClin 300 组成；解决样本如不能在2个小时内处理，延长样本可在2-8℃冷藏保存48小时，-20℃冷冻保存12个月； 3.*配套使用样本无需离心，减少离心对酶的破坏，可以让更多的酶参与抗原抗体反应，检测结果能最大程度反应样本的疾病信息。 4.直接过滤处理样本，防止离心后喉部混合液分离不彻底，吸头无法取样，造成操作者重复离心或患者二次取样的风险，从而给医院和患者带来人力成本的增加； 5.特殊型号：具有国家实用型专利证书，可处理于3岁以下儿童或无法按照要求吐出唾液患者的适配型号； 6.2-30℃阴凉干燥处储存，有效期24个月。 | 140 | 400 | ||
| 胃蛋白酶（PEP）检测卡 | 1.国产，胶体金层析法； 2.免疫层析技术，适配胶体金免疫分析仪使用，且由相关仪器和试剂配套的合规检验报告验证； 3.利用仪器对 T 线、C 线反应区域胶体金显色深度的灰度值进行读取，计算灰度值比值（T/C值）确定样本中胃蛋白酶水平，灰度值比值 T/C =0.05 时为本试剂阳性判断值。 4.2℃-30℃干燥条件下保存；有效期≥18个月 5.产品与胃蛋白酶原I≤10mg/L、胃蛋白酶原II≤10mg/L、唾液淀粉酶≤10mg/L、胰蛋白酶≤10mg/L无交叉反应； 6.胃乐宁浓度≤540mg/L、铝碳酸镁浓度≤100mg/L、阿莫西林浓度≤500mg/L、兰索拉唑浓度≤30mg/L、铝镁加浓度≤1.0g/L时，不会对产品检测结果产生影响； 7.耗材配套：由塑料盛液管、 保存液、 唾液采集漏斗、 白色纤维滤芯组成。操作过程中，样本无需离心处理，方便快捷； 8.批间差：取 3 个不同批次试剂盒，每批随机抽取 10 份检测卡，检测企业重复性参考品（J1）各 1 次，结果应均为阳性，T/C 值的变异系数（CV%）＜7.5%； 9.重复性：试检测企业重复性参考品（J1）10 次，均为阳性或均为阴性的CV≤9%； 10.临床机构开展的试验中阳性符合率＞96%、阴性符合率＞99%；总符合率＞98%。 | ||||
| 2 | 盆底康复仪修复导联电极转接线 | 匹配科室现用设备（品牌法国杉山 PHENIX USB4） | 300 | 1 | 妇产科门诊 |
1.1供货协议周期2年。本服务项目每年对价格与服务质量等综合评估，评估合格后继续供应，评估不合格终止合同。年预估采购总额仅供参考，以实际采购金额为准。
1.2参加的供应商需保证所报医用耗材价格相对稳定，不得以低价中标，后以各种理由要求涨价，也不得以因产品挂网要求必须按挂网价格采购否则拒绝提供医用耗材，一旦发生上述情况其公司进入医院黑名单，2年内不得参与医院任何形式的招标。
1.3为鼓励不同品牌的充分竞争，如某耗材的某技术参数或要求属于个别品牌专有，则该技术参数及要求不具有限制性，投标人可对该参数或要求进行适当调整，但这种调整整体上要优于或相当于招标文件的相关要求，并说明调整理由，且该调整须经评委会审核认可。
1.4本项目服务纳入SPD管理，供应商须满足融通医药有限公司配送政策要求（详细咨询可致电SPD负责人：****）。
1.5若遇国家、省、市、融通集团公司政策性文件要求，从其执行。
1.6 需要授权的耗材在中标后10天内提供厂家授权委托书。
1.7付款方式：货款汇款周期一年内，凭乙方开具的供货发票据实结算。
二、供应商条件要求
2.1满足法律法规的要求，包括：
2.1.1具有独立承担民事责任的能力；
2.1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
2.1.3具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
2.1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
2.1.5参加此采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
2.1.6符合法律、法规规定的其他条件。
2.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
2.3 被人民法院列为失信被执行人的潜在供应商不得参加谈判，否则其响应无效。
2.4本次议价不接受联合体参加。
以上条件报名供应商视为符合，如若弄虚作假一经发现，将纳入本院黑名单。
三、报名资料
3.1所有项目分项报价，不同项目分别做密封报价函。
3.2密封报价函封面填写所报项目名称、公司名称及联系方式。
3.3报价名称及规格按注册证或备案凭证名称及规格填写。
3.4报价函与产品资质信息分开包装，产品资质信息包括但不限于以下内容（所有内容必须齐全且内容清晰，按以下顺序装订）
3.4.1供应商营业执照
3.4.2医疗器械经营许可证
3.4.3生产厂家营业执照
3.4.4医疗器械生产许可证（供应商如为制造商）
3.4.5满足参数的证明材料
3.4.6产品注册证或备案凭证（若纳入医疗器械管理），且报价名称须为注册证名称或备案名称。
3.4.7 法定代表人授权委托书，委托书需附法人及被授权人身份证复印件
3.4.8提供近两年内至少有一家省级三甲医院耗材供货发票依据（配件无需发票依据）。
3.5单个序号品目必须全部齐全才可报名。
3.6产品若在安徽省集采交易平台内的，须符合两票制相关规定，且报价时须提供集采流水号及集采限价（报价 不得高于集采限价）或标注备案。
3.7产品若有27位医保编码，需在报价单上备注，中标供应商需及时提供医保贯标码（可以收费的项目），若由此造成漏费均由供应商自行承担。
3.8报价模板如下：
| 序号 | 产品（注册证名称） | 医保耗材代码（27位） | 规格型号 | 生产厂商 | 单价（元） | 省平台价 |
| 1 | ||||||
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四、询价须知
4.1报名截止时间：****17时0分
4.2供应商请于报价截止时间前将报价文件纸质原件加盖公章密封邮寄或送至点击登录查看招标采购办。
4.3在供应商资质审查合格及产品符合临床需求的前提下以最低价确定成交供应商
五、联系方式
地址：安庆市****点击登录查看招标采购办
联系人：夏老师
联系电话：****
