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为促进医院的发展，根据公司和医院相关流程，拟对以下设备进行市场调研，现欢迎符合资质条件的供应商报名参与。
一、项目概况
1.调研单位：点击登录查看
2.项目名称：连续性血液净化设备市场调研
3.项目数量：1台
二、报名资格及提交资料
（一）报名资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力，在中华人民共和国境内注册，具备独立法人资格，财务状况良好，商业信誉良好。
2.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，近3年内无重大违法违规、无重大药品质量事故、无不良信用记录，提供书面承诺。
3.制造商须具备有效的医疗器械生产许可证；代理商/经销商须具备有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证。
4.所投产品须具备有效的医疗器械注册证及相关注册备案文件。
5.单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同企业，不得同时参与本项目报名。
6.具备设备供货、安装调试、操作培训、售后维保及备件供应能力。
7.承诺产品符合国家及地方现行标准，承担因产品质量引发的全部法律责任、经济赔偿及医疗安全责任。
8.遵守医院采购管理制度，承诺资料真实有效，配合医院核查、现场考察及飞行检查。
9.符合法律、行政法规规定的其他条件。
（二）需提交资料
1.营业执照复印件（加盖公章），2.医疗器械生产/经营资质文件（加盖公章），3.法定代表人身份证明、法人授权委托书及被授权人身份证复印件，4.产品医疗器械注册证及注册备案文件，5.廉洁风险承诺书、近3年企业征信证明（国家征信网查询截图），6.产品彩页、技术参数、配置清单，7.售后服务方案及培训承诺，8.近3年无重大违法违规书面承诺，9.同类产品临床业绩案例（可选）
三、设备功能及技术要求
包括但不限于以下基本要求：1.可支持连续性静-静脉血滤（CVVH）；连续性静-静脉血透（CVVHD）；连续性静-静脉血液透析滤过（CVVHDF）；2.具备≥4个动力泵，可以外接输液泵，分别泵入枸橼酸和钙剂，另配和机器一体化肝素泵，具备一体化枸橼酸泵及钙泵；3.采用重量超滤控制系统；4.具备空气监测功能和漏血监测功能；5.系统电击防护安全级数I级，系统电击防护程度为CF级，内置后备电源；6.具备与设备一体化的两个独立加热系统，加热置换液和透析液，温度可控；7.提供与设备同一品牌的管路及急性透析治疗的血滤器等耗材；8.配置≥10英寸彩色液晶显示屏。
四、其他说明
1.本次为市场调研公告，不构成采购承诺，不接受无理投诉。
2.医院有权对报名供应商资质及产品进行审核、评估。
3.报名资料须真实有效，弄虚作假将取消资格。
五、截止时间：**** 17:30逾期不予受理。
六、联系人:曾生：联系电话:****咨询时间：上午 8:30-12:00，下午14:30-17:30
联系地址:广州市****
