许昌市中心医院风湿免疫科病区科室艾绒柱医用耗材项目市场调研公告(招标编号:****
一、内容:
详见附件
二、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
三、联系方式
****
地 址:****
联 系 人:医学装备部侯老师
电 话:/
电子邮件:****
招标代理机构:河南省光大建设管理有限公司 地 址: ****
联 系 人: ****
电 话: ****/****
电子邮件: ****
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)
许昌市中心医院风湿免疫科病区科室 艾绒柱医用耗材项目市场调研公告 时间:2026-8-27
现面向市场对
许昌市中心医院风湿免疫科病区科室艾绒柱医用耗材项目进行 产品调研,欢迎具备相关资质的潜在供应商参与报名。本调研公告 仅面向市场广泛征集项目相关技术参数、服务要素和市场价格考察,并非正式采购,不代表任何采购行为。
各潜在供应商请如实提供推荐产品技术参数及相关资料,作为 后续医院确认正式采购需求的重要参考。
一、调研耗材信息
序 |
耗材名称 |
规格型号、适用 症 |
技术规格或主要参数 |
预算单 价(元, 据实结 算) |
品牌 入围 数量 |
是否 配套 设备 使用 |
国产/ 进口/ 不限 |
1 |
艾绒柱 |
规格:18mm*27mm(±1mm误差范围) 适应症:供临床 艾灸治疗使用。 |
1.8mm*27mm(±1mm误差范围)2.执行标准:T/HBJY003-2019 |
20元/ |
1 |
无 |
国产 |
二、耗材调研供应商须提供的报名资料
1、资格要求及调研报价(附件1)
①、调研供应商企业法人营业执照及供应商身份证明及授权。
②、调研供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器 械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可 证》(第二、三类医疗器械提供);调研供应商为产品代理商或经 销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经 营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》( 第三类医疗器械提供)。
③纳入医疗器械管理的产品还须提供医疗器械注册证(或第一 类医疗器械备案信息表),且在有效期内。
④、根据医保局规定,属于医保报销的产品,须提供27位医保 编码,并在河南省耗材映射库内。(不属于无需提供)
⑤、所投产品如具有河南省标号或许昌市标号须如实提供。不 属于医疗器械管理类别的产品无须提供,未申报河南省标号或许昌 市标号的提供承诺函。
2、耗材技术参数调研表及偏离情况说明(附件1)3、所投产品网采价及市场调研报价。(附件1)三、报名时间、报名方式和联系方式
****
2.
报名方式:请将报名资料以PDF扫描文件形式发送至邮箱:****
3. 联系方式:
联系人:****
代理机构:河南省光大建设管理有限公司
联系人:****联系电话:****
供应商报名基本信息表
序号 |
报名耗材名称 |
技术参数是否完全符合要求 |
供应商名称 |
联系人 |
联系电话 |
邮箱 |
**** |
||||||
一、营业执照
提供调研供应商的营业执照
二、供应商身份证明及授权
法定代表人(单位负责人)****
本人 法人姓名系 供应商名称 的法定代表人(单位负责人),现委托
姓名,职务以我方的名义参加贵方______________________项目的调研活动,并代表我方全 权办理针对上述项目的响应文件提交、解密、谈判、响应文件澄清、签约等一切具体事务和 签署相关文件。
我方对被授权人的签名事项负全部责任。
在贵方收到我方撤销授权的书面通知以前,本****一直有效。被授权人在****有效 期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。除我方书面撤销授权外,本****自投标截止 之日起直至我方的响应有效期结束前始终有效。
被授权人无转委托权,特此委托。
供应商名称: (盖单位公章)
法定代表人(单位负责人): (签字或加盖名章)
法定代表人(单位负责人)授权代表: (签字或加盖名章)
法定代表人(单位负责人)授权代表联系电话(手机):
法定代表人(单位负责人)身份证(国 徽面) |
法定代表人(单位负责人)身份证(人 像面) |
法定代表人(单位负责人)授权代表身 份证(国徽面) |
法定代表人(单位负责人)授权代表身 份证(人像面) |
注:法定代表人(单位负责人)参加本项目调研的,则法定代表人授权给法定代表人
三、制造商生产资质或经销商经验资质
供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提 供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销 商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗 器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)
四、医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)
所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)未 纳入医疗器械管理的不提供。
信息来源:http://****
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