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点击登录查看受点击登录查看委托，现对一批医疗设备征集相关资料，欢迎各企业与我司联系。
| 序号 | 医用设备名称 | 基本功能、用途、配置 | 数量 （台/套） | 使用科室 | 单台预算 （万元） | 总预算 （万元） | 商务要求 |
| 1 | 骨髓精液图文分析系统 | 1. 软件系统需具备骨髓细胞、骨髓活检形态学模块、外周血模块、精子质量分析模块等；可出具骨髓细胞、外周血细胞、骨髓活检，精子质量分析等诊断报告，报告模版可自定义修改。支持批量打印，可实现一机多用，结合报告项目的扩展及报告模板自定义功能骨髓细胞模块2.1.1 生产厂家通过ISO13485和ISO9001体系认证，软件取得计算机软件著作权登记证书和软件产品登记证书； 2.1.2 软件采用SQL server大型数据库管理平台，数据库存储容量不受限制，以数据库方式管理病案文档及图像，高安全性、稳定性，软件系统终身免费升级。2.1.3 具有数据备份及数据刻录功能，且能够直接以EXCEL表格形式输出。2.1.4 可根据多个条件来组合查询或统计病例、可以进行模糊查询，也可以进行精确查询；具有数据备份及数据刻录功能，且能够直接以EXCEL表格形式输出2.1.5 病例报告项目及检验项目可根据医院需求自由增添修改；软件需包含骨髓细胞形态学模块、外周血模块、精子质量分析模块等。2.1.6 具备病理图文报告输出能力，可实现免疫组化.小聚核等项目的报告输出。包括病案首页资料、可自由设置的多幅可标注典型图及完备的描述信息。2.1.7 灵活的录入文字模板管理功能及常用特殊词汇管理功能，定制不同模板，提高工作效率。2.1.8 细胞化学染色（组化）结果的计算：能对细胞化学染色结果进行计算，自动算出阳性和阳性反应细胞总数、阳性率和积分数等指标。2.1.9 可通过点击细胞图像实现计数，不同细胞用不同标志注明，避免重复计数；计数达到设定值时自动提示。2.1.10 巨核细胞酶标计算：能对≥8种巨核细胞酶标结果进行计算，自动算出各细胞个数及百分比。2.1.11 可对图像区**** | 1 | / | 9 | 9 | 质保≥5年 |
| 2 | 显微镜成像系统 | 1. 能够快速拍摄及保存图片且≥2000万像素2.2.1 ≥2000万像素CMOS芯片彩色相机；2.2 采集分辨率≥ 5440 x 3648 像素；2.3 数据传输接口： USB 3.0 通用型接口；2.4 ≥1英寸靶面，2.4×2.4um像元2.5 全幅全分辨率采集帧速不小于30fps（USB 3.0）；2.6 具备图像处理功能，可测量，添加标尺，多通道图像叠加等处理；2.7对图像中的直线显示线上灰度强度变化，从而反映图像中的变化特性；2.8在图像上添加注释、箭头等功能，可以方便的表示图像中的重点关注部位；2.9方便的输入硬件信息即可实现添加标尺功能，从而显示图像的放大比例关系；2.10可以做离线白平衡、市场平整度以及背景校正等处理，便于后期图像处理；2.11可以测量直线长度、曲线长度、矩形面积、圆面积、周长、角度等多个参数，并把测量结果输出到EXCEL，并于后期分析处理。3.配置：3.1 ≥2000万像素数码相机 1台 3.2 1倍视频接口 1个 3.3 真菌图文报告软件 1套 | 1 | / | 8 | 8 | 质保≥1年 |
| 3 | 五元素分析仪 | 1.1.1熔断器规格型号： F2AL250V φ5×20；1.2环境条件： 应当保持清洁、干燥、无尘，附近不应有使仪器震动的装置或设备，无强电磁场干扰，无酸、碱等腐蚀性气体或烟雾以防侵蚀仪器；1.3环境温度：10℃～30℃；1.4相对湿度：≤70%；1.5大气压力：0.07MPa～0.106MPa；1.6电源条件： 电压220V±22V；频率50Hz±1Hz； 1.7输入功率： 300VA；1.8气源种类： 乙炔气：压力不小于0.020Mpa高纯钢瓶乙炔。乙炔气输出压力为0.08～0.10Mpa。1.9压缩空气：压缩空气由无油型空气压缩机提供，空气压力不低于0.3MPa，公称容积流量0.3m3/h~0.9m3/h。1.10过压类别： II；1.11污染等级： 2级；1.12工作制： 间歇加载连续运行；1.13储存： 包装后的产品应储存在环境温度-10℃～40℃,相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体和通风良好的室内。2. 2.1.分析方法：火焰原子吸收光谱法 2.2.通道数：五通道 2.3.光学单色器：全息光栅单色器 2.4.采样标本：全血（末梢血或静脉血）40微升、血清300微升、乳汁150微升、尿液150微升2.5.雾化器类型：金属雾化器（雾化效果好，易清洗，寿命长） 2.6.吸光度范围：0-2Abs 2.7.光谱带宽：0.15-2.0nm 2.8.光源：铜锌钙复合元素空心阴极灯；铁元素空心阴极灯；钙镁铁复合元素空心阴极灯（采用光源夹角技术，阴极灯交替打开，分别发射元素特征谱线） 2.9.重复性：对铜、锌、钙、镁、铁的标准偏差不应大于1.0% 2.10.基线稳定性：仪器与元素灯同时预热30min后，在不点火状态下，定时测量30min，铜、锌、钙、镁、铁各线的基线稳定性不应超过0.005Abs。 2.11检测时间：一次进样同时检测出五种元素结果的时间≤5秒。 2.12质控物：有药监局注册证的全血基质的质控品和校准溶液，为国家二级标准物质，可以实现溯源实验，保证结果的准确性。3.3.1专家工作站:≥i5 CPU，独立显卡，≥512G硬盘，运行内存≥8G，显示器≥23英寸。3.2报告打印机1台。3.3乙炔管1套，空气细管5米以上，空气压缩机1台，乙炔减压阀1个，乙炔减压阀转接头1个，回火防止器1个，管状熔断器2个，干燥筒1个，多功能电源插座盒1个，主机塑料罩1个。3.4 Cu、Zn、Ca复合元素灯1只，Mg、Fe、Ca复合元素灯1只，雾化器（含5根毛细管）1只，Fe元素灯1只；配套维修专用扳手及用具1套。3.5配套软件终身免费升级。 | 1 | / | 5 | 5 | 质保≥5年 |
| 4 | 铅、镉分析仪 | 1.环境条件 温度10℃-40℃;湿度≤80%1.2供电电源 电压220V，频率50Hz1.3输入功率 主机功率:660VA;自动进样器功率:100VA1.4外形尺寸 820 mm× 550mm× 360 mm （长× 宽× 高）1.5主机不超过重量 55kg2.2.1 方法学：石墨炉原子吸收光谱法2.2 CV：铅、镉检测的不精密度不应大于5.0 %（Abs>0.1）2.3 检测样本类型：全血、乳汁、尿液2.4 可提供与仪器配套使用的全套试剂（包括检测试剂、校准品、质控品），并取得医疗器械注册认证（二类）2.5 具有国家二级标准物质2.6 灵敏度：用含有铅和镉的灵敏度标准检查溶液为试验液，进样量20UL时，铅、镉的吸光度应分别大于0.055Abs和0.025Abs。。2.7 可配备自动进样系统2.8 基线稳定性： 仪器(包含元素灯)预热30min后，30min内铅、镉各线基线漂移不应超过±0.009;基线最大瞬时噪声均不应超过±0.0092.9 信号测量类型：双通道同时测量，即可同时进行铅和镉元素的测量2.10 检测时间：1.5分钟/测试以内2.11 一体机外观设计：内嵌式处理系统，由内嵌式电脑和控制电路系统组成。2.12 光源：复合元素灯2.13 吸光度范围：0 - 2 Abs2.14 波长：190 - 650nm2.15 背景校正能力：60倍以上2.16 测量结果：专用软件自动计算、整理、存储并打印，并与LIS系统无缝连接3.配置：3.1石墨炉电源箱1台，冷却水循环机1台，自动进样器1台，氩气减压阀（含转接头）1个。3.2白硬塑料管（Φ6×1）10米，管状熔断器（F2AL250V（φ5x20）、RT18-32（φ10x38 32A））各2个，尼龙白硬管（Φ8、Φ10）各2米，Pb元素灯1只，Cd元素灯1只，石墨管2个，三芯电缆线（02S-05-03-34-00）1个。3.3 多功能电源插座盒1个，主机塑料罩1个。3.4 Cu、Zn、Ca复合元素灯1只，Mg、Fe、Ca复合元素灯1只，雾化器（含5根毛细管）1只，Fe元素灯1只；配套维修专用扳手及用具1套。4.配套软件终身免费升级。 | 1 | / | 12 | 12 | 质保≥5年 |
| 5 | 流式细胞分析仪 | 1.1光学系统：1.1.1激光器配置：蓝色激光（激光波长范围485nm±5nm）、红色激光 （激光波长范围635nm±5nm)和紫色激光器（405nm范围±5nm）1.1.2采用固态激光器且激光器功率可调整；1.1.3双散射光检测器：前向和侧向；1.1.4荧光通道配置：配置10个独立的荧光检测通道；1.1.5荧光检测灵敏度：FITC≤50MESF，PE≤30 MESF，APC≤30 MESF， CSB≤ 30MESF（等效Pacific Blue）1.1.6仪器分辨率：前向散射光、FITC通道和PE通道的全峰宽CV≤2%，APC及其余通道的全峰宽CV≤4%。1.2.液路系统：1.2.1分析速度：≥35000 粒子/秒；1.2.2携带污染率：≤ 0.1%；1.2.3进样方式：负压吸样或正压进样（非注射泵及柱塞泵等定量泵进样形式），以满足快速连续的进样要求；1.2.4液流速度：可根据样本类型进行流速调节；1.2.5支持试管类型：12×75mm试管、1.5ml或2ml EP管；1.2.6具备绝对计数功能：可在连续进样模式下实现基于体积法的绝对计数功能； 1.2.7绝对计数结果：准确度相对误差≤1%，重复性≤5%；1.2.8吸样死体积≤25ul；1.2.9试剂余量监测：对鞘液、废液量连续实时检测，及时提示用户处理，支持废液直排系统；1.2.10具有液流压力监控功能。1.3.分析软件：1.3.1数据功能：实现所有流式数据（包括信号的高度、宽度和面积信息等）的采集和分析，并且支持线性、对数坐标的变换；1.3.2LIS连接：可配置双向LIS连接；1.3.3电压调节：可以根据样本特点对电压进行调节；1.3.4信号阈值：支持阈值设定，最大限度减少无关信号对于结果的干扰；1.3.5荧光补偿：全矩阵荧光信号补偿系统，在测试前、测试中和测试后均可调节荧光补偿；1.3.6软件集成自动算法，可自动分析及审核淋巴细胞亚群项目结果；1.3.7配套临床试剂：可提供取得中华人民共和国医疗器械注册证的CD3/CD4/CD8/CD45检测试剂、CD3/CD16+56/CD45/CD19检测试剂（或CD3/CD56/CD19/CD45检测试剂）等与仪器同品牌的配套试剂；1.3.8自动进样器规格：32管或以上圆盘式进样。2.2.1分析精度：20 比特（约 100 万通道）2.2最小样本体积：100ul2.3荧光强度的线性相关系数≥ 0.982.4前向角散射光检出限≤ 1.0μm。2.5侧向角散射光检出限≤ 0.2μm。2.6携带污染率应≤ 0.1%。2.7环境温度变化不超过设定温度的 5.0% 时， 在 8h 内检测前向角散射光 （FSC） 及所有荧光通道峰值荧光道数的波动范围不超过±10.0%。3.配置：3.1离心管套3.2主机3.3自动进样器组件3.4计算机 4.配套软件终身免费升级。 | 1 | / | 95 | 95 | 质保≥5年 |
| 6 | 显微镜 （检验） | 1.通过不同物镜倍率放大显微观察样本。1.1配置4 \10\40\100多个物镜，放大倍率40-1000 倍。1.2 LED 光源，寿命＞20000小时2.2.1研究级正置显微镜，可作明场观察,无限远校正光学系统，齐焦距离≤45mm，具备LIM按钮和光强管理功能，可升级至单层不低于8孔位激发块转盘的荧光观察；调焦装置要求载物台垂直运动方式距离≥25mm，最小微调刻度单位≤1um。2.2为保持操作的便利性，包含光源开关、光强调节旋钮在内主机机身按钮≤5个，需要提供广审彩页及证明文件备查，光强调节旋钮左右可以制动。2.3宽视野三目镜筒，倾角为30°，10X宽视野目镜，视场数≥26.3mm。2.4物镜转换器≥5孔位物镜转换器，配置物镜性能不低于以下指标：4X 数值孔径N.A.≥0.1 工作距离W.D≥18.5mm10X 数值孔径N.A.≥0.25 工作距离W.D≥10.6mm40X 数值孔径N.A.≥0.65 工作距离W.D≥0.6mm100X数值孔径N.A.≥1.25，工作距离W.D≥0.13mm。2.5内置透射光科勒照明器，缩小视场光阑，上下调节聚光镜，直至视场中可以看到光阑，边缘清晰成像。3.配置：3.1 生物显微镜主机（含载物台、聚光镜） 1台 3.2 LED光源 1个 3.3 物镜4X,10X,40X，100X 各1只3.4 三目观察筒 1个3.5 10X目镜 2个 | 4 | / | 9 | 36 | 整机质保≥5年 |
| 7 | 外周血图像分析系统 | .1视野清晰：显微装置可进行高低倍物镜的转换、对焦、扫描、调节亮度，能提供清晰的镜下图像，可以有效地减小因图像不清晰而造成识别错误的可能性。1.2高效的图像处理与分析：智能图像处理、分析技术的应用，在对细胞图像的分析上，能够快速标记出显微图像，方便操作人员进行标记类型选择和审核，简便、快捷地对审核后的标记类型利用计算机技术进行统计，避免了人为统计误差，提高了分析、诊断的准确性。1.3图像存贮量大：采用大容量磁盘存储器，可以大量存贮图像，并能随时调出查阅、分析和打印，减少了因保存、保管和复制标本而产生的人力、物力和财力的耗费。1.4适用范围：该分析系统适用于医疗单位在临床中对外周血血涂片进行检验，通过对外周血血涂片镜下图像采集和图像分析，对采集的图像中细胞进行筛选、标记、分析及审核结果统计，为血液疾病提供辅助诊断依据。1.5预期用途：该分析系统适用于医疗单位进行外周血血涂片镜下图像采集、图像分析，对采集的图像中细胞进行筛选、标记、分析、审核及审核结果统计，审核结果统计包括白细胞（粒细胞系统、单核细胞系统、淋巴细胞系统）、红细胞、巨核细胞和血小板计数、百分比等的统计分析，为血液疾病提供辅助诊断依据。2.2.1生物显微镜性能要求符合以下要求：（GB/T 2985-2008中4.1～4.18的要求）：生物显微镜（含照相机适配器1个、电源线1根、生物显微镜使用说明书1本、镜油1瓶、3mm内六角扳手1个）。2.2高清摄像头成像清晰可辨，图像无扭曲、失真。2.3软件要求：外周血图像分析系统软件应能实现以下功能：a）患者信息列表：对患者信息的新建、修改、删除、查询，及对报告单的编辑、保存、预览和打印；b）采图信息：应能实现相机连接、图像采集、相机断开及采集设置功能；c）医生分析：应具有对经过人工审核过的标记类型进行计数和所占百分比的分析功能；d）细胞类型审核：应具有对细胞图像的筛选、标记、定标、重新标记、人工选择标记类型、标记类型统计显示功能，标记细胞类型审核完成功能。2.4主界面：“操作—关于”界面体现软件名称、软件型号、软件发布版本、软件完整版本、供方名称和供方地址的信息。2.5网络安全：数据接口a）软件通过USB 2.0接口与U盘进行单向数据传输，传输协议为USB 2.0。b）软件与计算机内部硬盘存储媒介进行电子数据交换，存储格式为.mdf、.jpg、.pdf（患者信息以数据库形式存储，格式为.mdf，图像信息以文件形式存储，格式为.jpg，报告单以文件形式存储，格式为.jpg和.pdf）。3.配置：3.1生物显微镜1套（含照相机适配器1个、电源线1根、镜油10瓶、3 mm内六角扳手1个）。3.2高清摄像头1个，含USB数据线。3.3外周血图像分析系统1套。3.4计算机及打印机1套：CPU：i7-9700K，内存：16 GB，图形处理器：独立显卡，硬盘：2 TB；显示器：屏幕分辨率：1920×1080；打印机支持彩色打印。3.5配套软件终身免费升级。 | 1 | / | 5 | 5 | 质保≥5年 |
| 8 | 智能采血管理系统 | 1智能叫号系统：1.1.1登记凭证广泛就诊卡、医保卡、身份证、检验单、发票、ID号等验证取号，可量身定制；1.1.2 叫号管理功能支持定制化预叫号、重叫、过号、优先规划叫号等管理功能，可根据不同排队要求进行自定义设置；1.1.3 自动核对信息自动核对患者信息和缴费信息，避免非采血患者和未缴费患者误取号，浪费票号资源；1.1.4排队看板功能分窗口显示当前采血窗口采血和预采血信息，集中显示待采血患者队列信息和过号患者信息等。1.2智能备管系统1.2.1 试管类型自动识别，可自动识别普通纸标签试管和透明标签试管；1.2.2 试管定位对射感应检测，避免反射传感定位受管帽颜色干扰的不确定因素；1.2.3 寻边定位：标签粘贴时，能自动检测并识别采血管原有标签，保留采血视窗及刻度；1.2.4 标签打印格式：标签打印格式可随意设定，支持0/90/180/270度旋转、线面、框、黑白反转、网络打印、连续打印、文字补正；1.2.5 透明防尘视窗，即对设备及物料形成防护，又可清晰观察采血管状态；1.2.6 条码补打功能：可灵活选择补打方式，包括：重新贴管补打和仅补打条码功能；1.2.7 操作提示：对各类操作均有故障预警提醒功能，杜绝各类误操作导致的设备问题；1.2.8 配管方式：嵌入式自锁拨轮试管输送方式，运行稳定、可靠、速度快；避免夹持式机械抓举管帽方式破坏采血管真空气密性；1.2.9 信息记录：设备操作、信息打印提示，数据库连接等，实时记录，并写进程序日志；1.2.10 采血管检测：自动检测通道有无采血管，并自动切换下一通道；1.2.11 一键智能打印，软件后台运行，数据自动下载，无需界面切换;1.2.12 列表方式显示数据，一键清除，单项信息标记等可根据需要自由编辑数据；1.2.13 界面方式：图像化界面；1.2.14 信息流程：按照医院把控等级可启用存储过程，对接HIS、LIS信息系统，形成双向、闭环通讯；1.2.15 统计报表：设备软件上实时显示当天及当月的采血人数及采血管用量并可汇总形成工作量报表；1.2.16 回执单打印功能：可通过第二信息打印，打印患者的采血回执单；1.2.17 通道设置：各通道放置的采血管颜色，可根据科室用量、需要不同，随意设置；2.2.1智能叫号系统技术参数2.1.1 基本功能：提供患者自助签到、取号和窗口排队叫号的功能，能够连接LIS系统，自动识别患者身份，并智能匹配采血窗口和排队序号，并打印出排队回执单，帮助患者有序就诊。2.1.2 显示配置：叫号综合一体机显示屏≥55寸，采血窗口液晶叫号显示屏≥32寸；2.1.3 自助取号机：采用触摸式一体机，触摸显示屏≥21寸，支持票号自动打印；2.1.4读取方式：支持多种自助取号方式，包括就诊卡、健康卡、条形码、二维码、身份证等；2.1.5 定制取号：可按需定制取号方式，支持根据科室、检验项目、年龄等定制化取号规则，可配置禁止取号项目；2.1.6 缴费验证：取号时自动核对相关信息，对未缴费、无检验项目等情况自动屏蔽，提示:“暂无检验项目或未缴费，请与咨询台联系”； 2.1.7 支持自定义排队叫号初始化时间，设定时间后，叫号从1号开始；2.1.8 支持取号流程动画引导，并在排队回执单上打印等待时间； 2.1.9 支持双排队队列，对于特殊优先取号患者，可单独设置队列进行叫号，并具备过号管理功能；2.1.10具备网络异常、数据连接异常、缺纸等自动检测、声光报警功能2.2智能备管系统技术参数2.2.1基本功能：智能备管机可通过LIS/HIS获取检验医嘱信息，并根据医嘱信息实现自动选管、打印、贴标、出管，备管时间、备管类型等信息实时与LIS/HIS交互；2.2.2工作模式：智能真空采血管备管机为一拖二工作模式，即每台设备为一个采血工位提供备管服务，各设备之间独立运行，某一台设备出现故障，不会影响其他采血窗口设备正常工作；2.2.3备管模式：支持实时备管和提前备管两种备管模式；2.2.4外形尺寸：为满足采血室内安装条件，设备整机长度≤720mm，宽度≤530mm；2.2.5操作屏幕：配套独立≥15寸操作一体机，进行医嘱核对、系统操作等；2.2.6试管种类：设备具备≥20个试管通道，可容纳10种不同类型试管；2.2.7试管容量：单通道可装载≥35支，整机可容纳试管量≥720支；2.2.8备管速度：设备备管速度≥3.5s/支；单机处理能力≥1000支/小时；2.2.9装管方式：支持从设备后端上方开盖不停机装管，采用倾斜滑道式放置结构，试管排列整齐，避免出现加管混管情况； 2.2.10落管方式：通过嵌入式拨轮放管将采血管输送至贴标单元，中间过程无需机械提拉、机械下压、抓举管帽、磁吸放管等方式，以免破坏采血管真空气密性；2.2.11打印模块：整机提供≥4个打印模块，自动打印模块采用抽屉式设计，可以抽拉打印模块出来后，实现快速轻松换纸； 2.2.12采血管切换方式：设备检测到管仓通道无管时，可自动切换到其它同类型采血管的通道;2.2.13储物空间：设备自带一体式储物柜，独立储物空间储物容量≥60L;2.2.14垃圾收集：配套分离式独立垃圾收集装置，分类管理生活垃圾、医疗垃圾，可隐藏于窗口台面下方；2.2.15可视窗设计：设备侧面设置有透明防尘视窗，可清晰观察仓内采血管状态；2.2.16出管提醒：设备具备试管出管闪光提醒功能；2.2.17RFID功能：设备配置无线射频(RFID)模块，可同时满足条码和RFID电子标签打印功能，实现采血管RFID标签自动粘贴及数据写入，非接触读取信息，抗脏污，条码遮挡也可读取；2.2.18补打功能：可灵活选择补打方式，包括：重新贴管补打和仅补打条码功能；2.2.19非标打印：支持非标样本标签打印，如体液等；2.2.20标签规格：50*30mm/50*35mm/40*30mm，可兼容市**** | 2 | / | 13 | 26 | 质保≥1年 |
| 9 | 检验报告打印系统 | 1.1 报告生成与管理支持检验申请单自动生成，可从HIS系统或体检系统导入患者信息及检验项目，支持单个/批量录入检验结果，并自动判定结果高低状态（如异常值标红）。提供报告预览功能，支持单个或成批打印，可合并不同类别检验报告（如常规+急诊项目），并支持历史结果比对及图形化展示（如折线图、散点图）。支持自定义报告模板，可设置报告单类型、输出内容及提示信息，支持“一行一条数据”“一行两条数据”“一页多份报告”等格式，并支持套打（预先印刷空白报告单+水印防伪造）。1.2 流程控制与校验具备打印规则自动判断功能，可检查漏做/未做项目，防止差错；支持报告审核机制（单个/批量审核），审核后可撤销并记录操作日志。支持标本数据存储与定位，可按采样时间、患者信息等追溯标本状态，并区分常规、急诊、已打印/未打印报告。1.3 权限与安全管理实现操作人员权限分级管理（如医生、检验科、管理员），支持参数配置（如报告有效期、打印次数限制）2.1 数据接口与兼容性：支持与HIS、LIS系统双向通讯，实现检验申请单导入、报告结果回传；支持与检验仪器连接，自动采集原始数据并安全传输。兼容Windows 2007及以上等操作系统，支持SQL Server等数据库，确保数据存储稳定性（如原始数据备份、历史报告归档）。2.2 打印性能：打印速度≥14ppm，分辨率≥1200×1600dpi，支持A4及特殊规格纸张（如体检报告专用纸），纸仓容量≥250张，支持自动分页和连续打印。支持图形化报告打印，可嵌入散点图、直方图等检验结果辅助分析图表。2.3 自助终端功能：配备19寸触摸屏（分辨率4096×4096，感应时间≤16ms），支持磁卡（医保卡、就诊卡）、身份证及条形码扫描输入。外壳采用全不锈钢材质，支持医院消毒环境，内置音响（可提示患者报告单有无打印）及故障自动重置功能。3.配置：3.1 服务器：CPU：Intel Xeon E5530四核×2；内存≥32GB DDR3；硬盘≥3×300GB SAS（RAID 5）；双千兆网卡；冗余电源。3.2 主机：CPU≥P4 2.0G，内存≥2GB，硬盘≥160GB；输入设备：磁卡阅读器（2-3轨道）、激光条码扫描器、身份证识别器；打印系统：HP LaserJet P4014（14ppm，1200×1600dpi），定制一体化终端（含19寸触摸屏、不锈钢外壳、250张纸仓）。3.3 辅助设备：KVM切换器（8口，含LCD屏）、UPS电源（续航≥2小时）。3.4配套软件终身免费升级。 | 3 | / | 3 | 9 | 质保≥5年 |
| 10 | 全自动生化分析仪 | 1.1 全自动生化分析仪须在国内取得注册证；1.2 全自动生化分析仪须为全开放机型，能够任意选择生化试剂品牌；1.3 全自动生化分析仪能与同品牌的全自动化学发光分析仪连接成生化免疫分析流水线；2.1 分析原理：分光光度测定法和电势测定法；2.2 分析速度：比色法速度：≥2000测试/小时，单个电解质模块速度：≥900测试/小时，总速度：≥2900测试/小时；2.3 分析类型：终点法、速率法、固定时间法和间接离子选择电极法（ISE）；2.4 样本类型：血清、血浆、尿液和/或其他体液；2.5 样本管类型：原始样本管及分样样本管，可嵌套微量样本杯；2.6 样本量：1.0μL– 17μL（0.1μL步进）；2.7 波长数量＞12个；2.8 常规样本进样区**** | 1 | / | 110 | 110 | 质保≥5年 |
| 11 | 生化工作站 | 1.1 工作站适配于贝克曼AU5800生化分析仪主机使用。1.2 工作站配备一个RS232通讯接口1.3 工作站需内置DVDRW驱动器1.4 工作站必须满足检测通道全部开放的要求。2.1 工作站配置适配于安装贝克曼AU5800生化分析仪软件2.2 工作站配置符合安装贝克曼AU5800生化仪加密软件2.3 工作站配置满足与贝克曼AU5800生化仪之间通讯设置3.1 配置：主机：CPU：i5-6500（6M缓存，3.2GHz,最高3.6GHz）；主存储器：8GB；硬盘1T GB；独立显卡；4个LAN端口；冗余电源。3.2配套软件终身免费升级。 | 1 | / | 5 | 5 | 质保≥5年 |
| 12 | 实验室用超纯水系统 | 1.1 进水要求：城市自来水，水压0.2-0.4mpa,TDS≤300ppm。 1.2 系统总产水量：500L/H（25℃进水水温）。 1.3 产水水质：水质满足GB6682-2008分析实验室用水规格及试验方法中标准要求，电导率＜0.055us/cm，电阻率≥18MΩ.cm(原水TDS≤300ppm）。1.4.用电要求：AC22.1 反渗透系统设计有循环脉动冲洗功能，根据设定时间自动进入到冲洗程序，防止膜性能衰减。 2.2 采用浓水智能回收专利技术，提高原水利用率。 2.3 采用多级全自动预处理系统，根据设置的时间自动进入到再生冲洗状态。20V/50HZ，整机运行功率2.5kw。配置：3.1 PLC智能人机控制，系统运行状态及重要运行数据可实时在线监视。自动液位保护、水满自动停机、高低压保护、漏水检测、过流过载保护功能。水质在线监测，超标后，显示报警信息，并自动排放。 3.2 采用缓闭缓开式设计，减少水锤效应和探头堵塞风险，大大降低设备故障率。3.3 系统的核心部件，如：泵、膜、阀门、仪表、控制器件均采用进口或者国内一线品牌，经过长期使用经验论证，充分保障设备的稳定运行能力。3.4配套软件终身免费升级。 | 2 | / | 6 | 12 | 质保≥5年 |
| 13 | 全自动医用PCR分析系统 | 1. 通过不同物镜倍率放大显微观察样本，用于结核分枝杆菌/利福平耐药检测、流感病毒快速核酸检测、丙型肝炎（HCV）核酸（RNA）核酸检测和乙型肝炎核酸检测。实验对象来源于患者的样本。2.1 采用巢式实时荧光定量PCR技术，可在体外定性或定量检测感染性疾病病原、耐药性基因等；2.2 系统可整合基于定量PCR检测所需的所有步骤，在一个检测试剂盒中，可自动完成样品制备、纯化、基因提取、核酸扩增、荧光测定的全过程。将待检样品加入到检测试剂盒中，系统会自动按照相应的程序运行，实时监测PCR进行情况，一旦PCR完成，系统的软件会自动判断并报告结果；2.3 配套同品牌试剂至少能完成结核分枝杆菌鉴定和利福平耐药基因核酸检测；2.4 独立检测模块，各检测模块独立运行，可同时进行不同项目检测实验；2.5 国家药品监督管理局（NMPA）批准的同品牌感染性病原体检测项目不低于4个并且至少包括：结核分枝杆菌（结核分枝杆菌及利福平耐药）、甲流/乙流及呼吸道合胞病毒联合检测、丙型肝炎病毒核酸（RNA）核酸检测（定量下限为10IU/mL）和乙型肝炎病毒核酸检测（定量下限为10IU/mL）；可选配艰难梭菌毒素（毒素B、二元毒素、毒素C）2.6 检测速度（从获得待检标本到出报告时间）：结核分枝杆菌/利福平耐药检测≤150分钟；甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸联合检测≤30分钟；丙型肝炎核酸检测≤105分钟；乙型肝炎核酸检测≤70分钟2.7 生物安全性高，WHO评价结核结核分枝杆菌/利福平耐药检测的使用为低生物安全风险，CLIA评价所有检测为中度；2.8 独立性的试剂盒，每个试剂盒中均包括标本有效性确认和避免假阴性的阳性质控。2.9 核酸提取采用磁性颗粒侧壁吸附或超声滤膜吸附；2.10 配套试剂盒室温储存 (2-28°C)；2.11 系统的热性能参数如下：加热速率（最大）：从 50°C 到 95°C是10°C/秒；冷却速率（最大）：从 95°C到 50°C 是2.5°C/秒；温度持续时间精度：设定的时间±1.0 sec；温度精度：从 60°C 到 95°C是± 1.0°C；2.12 荧光检测通道：内部有六组光学信道(激发/检测波长)；2. 2.13 具有 LIS 接口，连接 LIS 系统。3.配置：全自动医用PCR分析系统 主机 1台3.2 笔记本电脑 1台3.3 条形码扫描器 1个3.4 配套系统软件 1套3.5配套软件终身免费升级。 | 1 | / | 26 | 26 | 质保≥5年 |
| 14 | 全自动凝血分析仪 | 1. 用于血栓与止血项目的检测，国家临检中心室间质评有独立分组。2.1.检测方法学：至少包括凝固法、发色底物法、免疫比浊法。2.2检测通道：26通道（每个通道均可进行凝固法、发色底物法、免疫比浊法）。2.3检测波长，340nm/405nm/575nm/660nm/800nm五个检测波长，并且可根据HIL智能监测结果自动调整检测波长。2.4检测参数：必须可开展PT，APTT，Fbg， TT， FDP，DD，AT-III，可扩展凝血因子II，V，VII，X，VIII， IX， XI， XII，), PS，PC，LA，抗Xa，vWF:Ag等 2.5纤维蛋白原测定方法：仪器拥有PT演算纤维蛋白原与Clauss法实测纤维蛋白原两种方法。2.6检测速度：PT≥420 tests/h。2.7 有专用急诊位。2.8 样本筛查：具备样本HIL监测功能（即自动识别黄疸、溶血、乳糜的样本）。2.9 反应杯 ：单个独立，无需磁珠及参比品，可自动连续排列 。2.10可实现混合交叉分析功能，提供即时型和延迟型检测结果。2. 2.11标配盖帽穿刺功能。配置：3.1 全自动凝血分析仪主机3.2 操作电脑1套3.3 随机附件3. 3.4配套软件终身免费升级 | 2 | / | 30 | 60 | 质保≥5年 |
| 15 | 病理标本取材台 | 1.大体标本摄像功能，抽风功能。1.1操作平台：台面耐腐蚀、易清洁，尺寸适配标本处理，带防溢设计及工具摆放区。1.2.安全防护：高效抽风除有害气体，配备大体标本摄像功能。2.1辅助功能：集成可调节照明、消毒灯和电源接口。2.2合规性：符合生物安全及医疗设备标准。3.配置：3.1有抽风功能、摄像头、搅碎机3.2可更换照明灯及消毒灯。 | 2 | / | 12 | 24 | 整机质保≥5年。 |
| 16 | 普通脱水机 | 可手机互联、自动报警提醒功能。1.1核心脱水：可程序设定梯度酒精、二甲苯等试剂浸泡时间，自动完成脱水、透明流程。1.2温控精准：支持恒温控制，保障试剂稳定性及脱水效果。1.3安全防护：配备废气抽排系统，防漏、过热报警装置。2.1试剂管理：具备试剂液位监测、自动补充/更换功能，防挥发密封设计。2.2操作便捷：触控屏操作，可存储多套程序，支持数据记录与导出。2.3合规适配：符合医疗设备及生物安全相关标准。配置：3.1脱水篮、废蜡槽、废液交换桶。 | 2 | / | 18 | 36 | 整机质保≥5年 |
| 17 | 快速脱水机 | 1. 手机联机，故障报警功能、断电记忆功能。高效速处理：通过超声空化、负压等技术缩短脱水、透明、浸蜡周期，满足快速诊断需求。2.2精准控程：支持程序自定义，精准控制试剂浸泡时间、温度及压力参数。2.3试剂优化：适配快速专用试剂，具备液位监测、防挥发及自动补给功能。2.4安全保障：强化废气抽排、防漏及过热/过压报警，符合生物安全标准。2.5便捷操作：触控屏交互，支持程序存储、数据记录与导出。3.配套软件免费升级。 | 1 | / | 15 | 15 | 整机质保≥5年 |
| 18 | 包埋盒书写仪 | 1. 激光打印，APP程序控制。支持在包埋盒侧面/顶面清晰打印编号、标本信息，字迹耐酒精、耐腐蚀2.1高效适配：兼容不同规格包埋盒，可快速切换打印位置与字体大小。2.2便捷操作：支持手动输入、扫码导入或与病理系统（PACS系统）对接获取信息，操作流程简单。2.3稳定耐用：打印头寿命长，设备运行稳定，维护便捷。3.配套软件免费升级。 | 1 | / | 12 | 12 | 整机质保≥5年 |
| 19 | 包埋机+冷冻台 | 1. 可手机互联、自动报警提醒功能，1.1包埋机+冷冻台：定时开关机功能，智能PID温控技术，可调节出蜡流量，LED照明光源，手动脚动出蜡开关，自带冷动台台面。2. 冷冻台：自动调节冷冻台，控温等。3. 配套软件免费升级。 | 1 | / | 10 | 10 | 整机质保≥5年 |
| 20 | 切片机+摊片烤片机 | 1. 可手机互联、自动报警提醒功能。2.切片机：超声雾化，样本头记忆位置，切片回缩，安全报警系统、自动休眠保护。3.摊片烤片机：3.1.摊片：35-50℃温控水槽（精度±1℃），实现蜡片无褶皱、无气泡展平。3.2.烤片：50-80℃恒温平台（精度±1℃），支持定时，确保蜡片牢固黏附。3.3.操作安全：数显控温，具备超温报警、缺水断电；机身阻燃，平台防烫。3.4.实用适配：水槽易清洁，平台兼容多规格载玻片，运行低噪稳定。4.配置：摊片机配备封蜡槽。 | 2 | / | 16 | 32 | 整机质保≥5年 |
| 21 | 玻片书写仪 | 1. 支持在玻片指定区**** | 2 | / | 11 | 22 | 整机质保≥5年 |
| 22 | 染封一体机 | 1. 智能清洗：无染架自动停水。液量、温度、反应时间可精准调节，染色均匀一致，封片无气泡、无污迹。支持多规格玻片，可批量处理，兼容HE及特殊染色方案。触屏/电脑控制，具备试剂不足提醒、故障报警；设备易清洁维护。2. 配置：玻片架、胶头。3. 配套软件终身免费升级 | 1 | / | 35 | 35 | 整机质保≥5年 |
| 23 | 标本储存柜(病理） | 1. 恒温恒湿、智能管理、安全可靠2. 恒温恒湿：温度0-10℃（精度±1℃）、湿度30%-60%（精度±5%），确保标本长期保存质量。3. 支持蜡块、玻片、组织标本等分区**** | 1 | / | 2 | 2 | 整机质保≥5年 |
| 24 | 空气净化器 | 1. 高效净化、智能运行。可过滤病理操作中产生的甲醛、二甲苯等化学异味及粉尘，颗粒物净化效率≥99.97%。立体式有滑轮可推动。2. 支持对接通风橱或局部出风口，精准捕捉污染源，避免有害气体扩散。具备异味/浓度感应，自动调节风量；配备运行状态显示及滤网更换提醒。机身耐腐蚀、易清洁，运行低噪，适配病理实验室空间布局。3.终身免费更换过滤芯，终身免费更换推动的滑轮。 | 2 | / | 4 | 8 | 整机质保≥5年 |
| 25 | 显微镜（病理） | 1.高清成像、稳定耐用。1.1.高清成像：配备高倍物镜（40×-100×）及高分辨率摄像头，支持明场、暗场等多种观察模式，成像清晰无畸变。1.2.稳定耐用：机身防震抗干扰，光学部件防雾耐磨，光源亮度可调节且寿命长，适配实验室高频使用场景。2.具备粗/细准焦调节、载物台精准移动功能，支持多视野连续观察，可调节瞳距与视度补偿。支持图像实时采集、存储、标注及测量，可选配AI辅助诊断模块，兼容病理信息系统。3.配置：配备各种倍数的物镜（4X.10X.20X.40×.100×）.高分辨率摄像头。 | 2 | / | 14 | 28 | 整机质保≥5年 |
| 26 | 远程扫片系统 | 1.支持病理玻片全自动扫描，分辨率≥0.2μm，扫描速度快，生成无拼接全视野数字切片（WSI）。具备切片在线浏览、缩放、标注功能，支持多端（PC/移动端）实时共享，可同步语音/文字沟通。兼容病理信息系统，实现切片数据存储、检索、归档，支持权限分级管理，保障数据安全。支持多种玻片规格，扫描过程防偏移，系统运行流畅，低延迟，适配不同网络环境。2.配置：玻片夹、扫描仪3.配套软件终身免费升级 | 1 | / | 48 | 48 | 整机质保≥5年 |
| 27 | 术中冰冻切片机 | 1.快速制冷：冷冻速度快（≤3分钟），控温精准（-5℃至-30℃可调），确保组织快速冻结成型。精准切片：切片厚度可调（1-50μm），切片平整无褶皱、无裂痕，支持不同硬度病理组织切片。配备快速换刀装置、组织定位功能，机身易清洁消毒，符合术中无菌操作要求。运行噪音低，制冷系统耐用，切片过程无振动，适配术中紧急诊断的高效需求。2.配置：冷冻台、样本夹头。样本托。 | 1 | / | 20 | 20 | 整机质保≥5年 |
| 28 | CT | 1.1:设备用途主要用于常见病、多发病的初步筛查和诊断，如：颅脑、胸部、腹部、脊柱及四肢 等部位的平扫检查。需满足基层医院日常诊疗需求，兼顾体检筛查。1.2:扫描模式必须支持：常规平扫、螺旋扫描、动态连续扫描、靶扫描等基本模式。1.3:患者承重诊断床最大安全承重≥200kg,以适应不同体型的患者。1.4:合规性设备必须具有中国NMPA注册证，符合国家相关法律法规和标准。2.探测器类型固态稀土陶瓷探测器或更先进技术。2.2:探测器排数≥32排。2.3:旋转速度最快旋转速度≤1秒/圈，支持心脏等动态器官成像。2.4:扫描覆盖范围螺旋扫描最大覆盖范围≥20mm/圈。2.5:低对比度分辨率能分辨≤3mm,对比度差≤0.3%的病灶，确保微小病变的检出能力2.6:迭代重建技术必须配备先进的迭代重建算法(如ASIR、SAFIRE、AIDR等),能在显著降低 辐射剂量的同时，保证优异的图像质量。2.7:三维后处理功能内置工作站须具备MPR/CPR(多平面重建)、MIP(最大密度投影)、VR (容积再现)、CTA(血管成像)、肺结节分析、骨密度分析等常用后处理功能。3,1;主机系统CT扫描机架，包含X线管、高压发生器、探测器、准直器等3.2;工作站后处理工作站，独立或集成，用于高级三维后处理3.3:PACS接口必须提供，确保与院内PACS/RIS系统无缝对接 ﹒ | 1 | / | 165 | 165 | 保修期限整机免费保修≥2年，X线球管保修≥1年或20万次扫描(以先到者为准) |
| 29 | 全自动生化分析仪 | 1.1新机要求：所投设备必须为全新原装、未启封、未使用的产品，符合国家及国际相关质量和安全标准。1.2售后服务：1.2.1保修期：提供不少于壹年的整机免费保修服务(包含所有核心部件及光路、液路系统)。1.2.2响应时间：提供7×24小时技术支持热线，设备出现故障时，工程师需在4小时内响应，24小时内到达现 场(本地区**** | 1 | / | 20 | 20 | 整机质保≥1年 |
| 30 | 生化 | 1.1仪器类型：全自动生化分析仪1.2样本类型：支持血清、血浆、尿液、全血、脑脊液检测1.31.3检测速度：生化比色分析恒速：≥400测试/小时， 1.4试剂位：>90个，具备24小时2-8℃冷藏功能1.5样本位：>100个，圆盘式进样，智能灵活1.6反应位：>90个1.7分析方法：具有终点法、动力学法、固定时间法1.8最大可同时分析项目：>90个2.1最小反应体积≤100ul2.2加样针：≥1支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能2.3试剂针：≥1支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能2.4温控方式：采用非水浴恒温装置，控温精度要求达到37℃±0.1℃,控温均匀，无需添加任何耗材，需真正 免维护免保养2.5比色杯温水清洗，重复使用，支持单个比色杯更换2.6试剂装载：仪器测试进行中支持试剂在线更换，节省操作时间2.7支持HbA1c全血测试功能3.3.1售后服务：免费安装、调试、人员培训；厂家在省内有分公司或直属注册的售后服务机构3.3系统配套性要求：具有原厂配套试剂、校准品和质控品；试剂配套项目≥60项，校准品≥32项 3.4质控功能：可做三个水平的质控，自动描绘多种质控图3.5配置要求：全自动生化分析仪主机1台 工作站计算机主机1台液晶显示器1台设备配套安装组件1套 配套纯水机1套 | 1 | / | 20 | 20 | 整机质保≥1年 |
| 31 | 生化 | 1.1仪器类型：随机任取、分立式全自动生化分析仪1.2样本类型：支持血清、血浆、尿液、全血、脑脊液检测1.3检测速度：生化比色分析恒速：≥400测试/小时，可选配ISE模块1.4试剂位：>90个，具备24小时2-8℃冷藏功能1.5样本位：>100个，圆盘式进样，智能灵活1.6反应位：>90个1.7分析方法：具有终点法、动力学法、固定时间法1.8最大可同时分析项目：>90个2.1最小反应体积≤100ul2.2加样针：≥1支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能2.3试剂针：≥1支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能2.4光学系统：光栅后分光，波长范围：340-800nm,12波长2.5吸光度线性范围：0-3.5Abs2.6温控方式：采用非水浴恒温装置，控温精度要求达到37℃±0.1℃,控温均匀，无需添加任何耗材，需真正 免维护免保养2.7比色杯温水清洗，重复使用，支持单个比色杯更换2.8试剂装载：仪器测试进行中支持试剂在线更换，节省操作时间2.9交叉污染率：≤0.08%2.10支持HbA1c全血测试功能3.1售后服务：免费安装、调试、人员培训；厂家在省内有分公司或直属注册的售后服务机构3.2产品认证要求：具备并提供CE认证，同时须提供ISO9001认证、ISO13485认证，同系列产品通过FDA认 证3.3系统配套性要求：具有原厂配套试剂、校准品和质控品；试剂配套项目≥60项，校准品≥32项3.4质控功能：可做三个水平的质控，自动描绘多种质控图；质控测试可选择在样本测试前、中、后，设置灵 活 | 1 | / | 20 | 20 | 整机质保≥1年 |
| 32 | 全自动生化分析仪 | 1.1基于光电比色原理设计的医疗检测仪器，主要用于定量分析体液中的肝功能、肾功能、血糖、 血脂等生化指标。2.11.仪器类型：随机任取、分立式全自动生化分析仪2.定量分析血清、血浆、尿液、脑脊液等样本的临床化学成分3.分析速度：生化比色速度≥420T/H,选配ISE速度≥626T/H4.最大可同时分析项目：≥90个5.测试原理：比色法6.分析方法：终点法、固定时间法、动力学法，支持1-4试剂项目7.样本位：≥100个8.样本量：1.5μL～45uL,0.14]步进9.试剂位：≥90个10.试剂盘制冷温度：2～8℃11.试剂量：10μL～200uL,0.5μ1步进12.搅拌杆：2个13.反应杯位：≥93个，光径5mm14.最小反应体积：≤100H]15.温控方式：固体直热，无需添加任何恒温液和保养剂，免维护免保养16.比色杯清洗：自动8阶温水清洗17.光学系统：全息凹面光栅后分光系统18.波长：340～800nm,12个波长19.吸光度线性范围：0～3.5 Abs20.样品携带污染率：不大于0.05%21.支持HbA1c全血测试功能22.具有酶线性拓展功能23.支持一个项目放置多套试剂3.配置：主机*1、报告工作站(电脑、打印机)*1、水机*1 | 1 | / | 20 | 20 | 整机质保≥1年 |
| 33 | 全自动生化分析仪 | 1.1基础项目：需覆盖临床常规生化检测，如肝功能(ALT、AST、TBIL)、肾功能(Cr、BUN、UA)、血糖(GLU)、 血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C)、电解质(K+、Na+、Cl-、Ca2+)等，确保满足门诊、住院患者的基础筛查留求。特色/拓展项目：根据科室定位(如综合医院、专科医院)朴充需求，例如儿科需关注“儿童专用参考范围 适配”,内分泌科需支持“糖化血请系白(GSP)检刻，传染病科需兼容“肝功能全套+心肌酶谦”组合检测。兼容性：确认设备是否支持开放试剂(可使用不同品牌合规试剂)或仅支持“封闭试剂”(绑定原厂试剂),开 放试剂能降低后续试剂采购灵活性，封闭试剂则更易保障检 一致性(需结合实验室试剂管理策略选择)测试地度：400速/每小时以上。2.1.仪器类型：随机任取、分立式全自动生化分析仪2.定量分析血清、血菜、尿液、肺脊液等样本的临床化学成分3.分析选皮：生化比色速度>420T/H,选配ISE速度>626T/H4.最大可同时分析项目：>90个5.测试原理：比色法6.分析方法：统点法、图定计间法、动力学法，支持1-4试剂项目7.样本位：>100个8样木量：1.5uL~45uL,0.11步进9.试剂位：90个10.试剂 制本追度：2~8℃11.试剂量：10μL~200uL,0.5μl步进12.搅拌杆：2个13.反应杯位>93个，光径5mm14.最小反应体积：≤1004]15.温控方式：固体直热，无需添加任何恒温液和保养剂，免维护免保养16.比色杯请洗：自动8阶温水请洗17.全息凹面光栅后分光系统18.波长：340~800nm,12个波长19.吸光度线性范围：0~3.5 Abs20.样品携带污柒率：不大于0.05%21.支持HbAlc全血 试功能22.具有酶线性拓展功能 | 1 | / | 20 | 20 | 整机质保≥1年 |
| 34 | 全自动生化分析仪 | 1.1要求检测效率高、结果准确可靠、运行成本经济。1.2投标产品必须具有中国医疗器械注册证(提供医疗器械注册证编号)及生产厂商的授权证明。符合国家及行业相关标准。1.3必须具备标准数据接口，能够无缝对接现有的医院信息系统(HIS)和实验室信息系统(LIS),实现样本条码识别、结果自动传输和双向通讯。2.1可同时在线检测项目数不少于50个。2.2具备独立的急诊样本位和急诊优先插入功能。2.3试剂具备自动搅拌、液面感应、余量监控、到期提醒功能。2.4具备智能液路清洗功能，有效降低项目间携带污染率2.5具备故障自诊断功能，能提示常见故障原因及位置。具备耗材(如水、试剂、清洗液、废液)状态监控和预警功能。3.配置：3.1原装配套计算机3.2原厂配套常用校准品和质控品3.3供应商需提供至少1次完整的现场安装调试及操作培训，提供详尽的中文操作手册、维修手册。3.4。保修期内提供7x24小时技术支持，接到报修电话后，工程师响应时间不超过4小时，如需现场服务，到达时间不超过24小时。终身提供维修服务，保修期后需提供透明的备件价格清单 | 1 | / | 20 | 20 | 整机质保≥2年 |
| 35 | X 射线计算机体层摄影设备 | 1 | / | 165 | 165 | 整机质保≥2年 |
一、项目相关信息
项目内容：详见需求征集文件。
二、报名所需资料
厂商报名时需按以下目录准备报名资料并加盖公司鲜章，资料完整方为有效报名。
1. 生产厂商资质
2. 授权委托书：产品授权委托书（第三方产品非必须提供）、业务人员授权委托书、业务人员身份证复印件
3. 产品注册证（仅针对医疗设备与耗材）/生产许可证
4. 产品配置、技术参数、产品彩页、承诺书（售后服务承诺书、真实性承诺书）
5. 配套试剂/耗材清单
6. 拟报名产品的用户名单
7. 若报名设备为系统解决方案时，需提供与配置清单相对应的整套产品资质文件
8. 以上同一设备可在预算范围内报名不同层级3个型号，请在同一设备报名框内用逗号分别填写。
9. 所报产品需提供最少三家、国内医院该产品的销售合同或中标通知书。
三、参与方式、时间要求及联系方式
报名方式：请各供应商登陆“宜宾市****
项目联系人：
点击登录查看 联系电话：****
报名截止时间：****18：00
四、监督及投诉电话
公司纪委联系人：李女士 联系电话：****
****
撰稿人：林翠萍
