| 根据中山市南部区域中心医院改造提升工程项目工作需要，拟采购一批医疗设备。 现面向社会进行公开调研，欢迎各供应商积极报名。 一、项目概述 1.项目名称： 中山市南部区域中心医院改造提升工程项目相关医疗设备 项目编号：**** 2.市场调研设备清单： | 序号 | 申请科室 | 申请购置设备名称 | 需求用途 | ★预算单价
（万元/台） | 申请数量 | 是否允许进口产品参与竞争 | 备注 | | 1 | 放射科 | 数字化摄影X射线机（双板DR） | 用于头颅、脊柱、四肢关节、胸部、腹部等多种体位的数字化X线摄影。 | 200 | 1 | 否 | | | 2 | 放射科 | 直接数字化X光骨密度测定仪 | 通过测量骨密度能够准确地诊断骨质疏松症，评估骨折风险，监测治疗效果；还能测量全身各个部位肌肉量、脂肪量。 | 200 | 1 | 否 | | | 3 | 消毒供应中心 | 洁净蒸汽发生器 | 用于产生洁净的蒸汽，蒸汽质量符合医疗使用标准。具备稳定的蒸汽输出能力，可调节蒸汽的压力和流量等参数，以满足不同的消毒灭菌或其他蒸汽使用需求，设备运行稳定，具有良好的节能性和可靠性，不需要办理特种设备相关证。 | 15.00 | 2 | 否 | | | 4 | 消毒供应中心 | 医用干燥柜 | 专门用于医疗器械的干燥处理。具备均匀的加热和通风系统，可快速去除器械表面的水分，防止器械生锈和滋生细菌。可调节干燥温度和时间，以适应不同类型器械的干燥需求，干燥效果良好，能保持器械的干燥状态。 | 15.00 | 1 | 否 | | | 5 | 消毒供应中心 | 吊塔、吊架（供应室专用） | 在消毒供应中心，能量吊塔除为各类设备提供电力、气体等能源接入，及灵活悬挂放置器械物品外，还融入追溯系统。它可记录所连接设备使用情况、能源消耗数据，关联取用器械信息。通过与追溯系统交互，实现对消毒物品流转、设备操作等环节的精准追溯，为质量管控和问题溯源提供关键依据。 | 6.80 | 4 | 否 | | | 6 | 消毒供应中心 | 低温真空干燥柜 | 在低温和真空环境下对医疗器械进行干燥处理，适用于对温度敏感、不耐湿、不耐高温的器械。可有效防止器械因高温而损坏，同时通过真空环境加快干燥速度。具备精确的温度和真空度控制功能，可根据器械特性设置干燥参数。 | 20.00 | 1 | 否 | | | 7 | 产房-手术室、急诊科 | 麻醉吊塔 | 麻醉吊塔需集成供氧、负压吸引、麻醉废气排放及多组电源/气源接口，支持麻醉机、监护仪等设备快速接入。 | 9.00 | 2 | 否 | 产房-手术室1台、急诊科1台 | | 8 | 麻醉手术中心 | 麻醉吊塔A | 具备机械摩擦刹车+气动刹车功能，可电动升降，集中整合、灵活支撑和高效供应手术麻醉过程中所需的设备与气体/电力。 | 18.00 | 2 | 否 | | | 9 | 麻醉手术中心、日间手术室 | 麻醉吊塔B | 具备机械摩擦刹车功能，集中整合、灵活支撑和高效供应手术麻醉过程中所需的设备与气体/电力。 | 9.00 | 19 | 否 | 麻醉手术中心16台、日间手术室3台 | | 10 | 麻醉手术中心 | 外科吊塔 | 集中悬吊和灵活供应手术所需的关键设备与管线。它将麻醉机、监护仪、输注泵等设备抬离地面，节省空间、避免绊倒风险；并通过塔臂灵活旋转定位，为医护人员提供最佳操作位置。同时整合医用气体（氧气、负压等）、电源、数据接口的集中供应终端，保障设备稳定运行。 | 9.00 | 1 | 否 | | | 11 | 综合ICU、EICU、儿科 | 电动桥架式护理吊塔（干湿分离） | 吊塔起着设备承载、设备移动、供气供电、通讯媒介、缆线管理等功能，要求干湿分离。所有接口前管路需有单独开关控制，维修时同吊塔同类接口可以正常使用。 | 6.80 | 40 | 否 | 综合ICU20台、EICU10台、儿科10台 | | 12 | 急诊科 | 吊塔、吊架（急诊专用） | 医用吊塔集成供氧、负压吸引、空气、电源、网络等模块，支持快速连接急救设备（如呼吸机、监护仪等）。 | 6.80 | 6 | 否 | | | 13 | 内一血透室 | 水系统设备 | 供应血透中心透析液的达标纯水成分 | 75.00 | 1 | 否 | | | 14 | 内二科内镜室 | 纯水设备（内镜） | 为内镜的清洗消毒提供符合医疗标准的纯水 | 8.00 | 1 | 否 | | | 15 | 检验科 | 纯水机 | 纯水机是实验室、医疗、电子等领域的关键设备，通过多级过滤与净化技术（如反渗透、离子交换）去除原水中的杂质、离子、微生物等，产出不同纯度的水（如纯水、超纯水），核心需求是水质达标、产水稳定、运行安全，满足实验反应、仪器用水（如色谱仪、生化分析仪）等场景对水质的严苛要求。 | 30.00 | 1 | 否 | | | 16 | 检验科 | 生物安全柜（A2级） | 生物安全柜是生物实验室（如微生物、病理、临床检测）的核心防护设备，通过气流控制与高效过滤，在处理病原微生物、细胞株等生物样本时，实现 “保护操作人员、保护样本、保护环境” 的三重防护，核心需求是气流稳定、过滤高效、操作安全，避免生物气溶胶扩散导致感染或样本污染。
需求：AⅡ级生物安全柜。 | 3.00 | 6 | 否 | | | 17 | 检验科 | 生物安全柜（B2级） | 生物安全柜是生物实验室（如微生物、病理、临床检测）的核心防护设备，通过气流控制与高效过滤，在处理病原微生物、细胞株等生物样本时，实现 “保护操作人员、保护样本、保护环境” 的三重防护，核心需求是气流稳定、过滤高效、操作安全，避免生物气溶胶扩散导致感染或样本污染。
需求：BⅡ级生物安全柜。 | 3.00 | 1 | 否 | | | 18 | 麻醉手术中心 | LED手术无影灯 （含第三支臂+摄像） | 提供手术区**** | 20.00 | 1 | 否 | | | 19 | 外科泌尿组 | 体外冲击波碎石机（双定位） | 主要用于泌尿系结石的体外碎石，使泌尿道结石粉碎后随尿液排出。需配置经直肠超声探头及穿刺定位架，其中配备的彩超可移动，除碎石时定位使用。 | 70.00 | 1 | 否 | | 备注：“★”号的条款为实质性条款，报名人必须响应，负偏离（不满足要求）将导致报名无效。 二、响应文件相关要求,包含且不限于以下内容： (1)生产厂家证件：生产许可证(含生产产品登记表、备案表)、营业执照(三证合一)等； (2) 代理或供应商简介及证件：经营许可证(含备案表)、营业执照(三证合一)等； (3) 供应商法人证书和（或）业务代表授权书（含业务员姓名、手机、固话、身份证复印件、社保证明等）、产品逐级授权书； (4) 市场调研内容,包括但不限于： ①产品的设备名称、品牌、产地、规格型号、上市**** ②产品生产厂商的行业和规模类型； ③产品注册证、及产品逐级授权文件； ④设备技术参数、配置清单、宣传彩页； ⑤售后服务承诺，所有设备原厂免费保修≥5年； ⑥是否需配套耗材（试剂），如是，需提交耗材（试剂）资料； ⑦同类采购项目历史成交信息、包括合同、发票等； ⑧设备生产日期及可使用年限； ⑨初次市**** ⑩计量器具提供计量证、消毒类设备提供卫生许可证和安全评估报 告； ⑾易损配件报价：厂家出具易损配件清单及报价（报价表要求：名称、规格/型号、市**** ⑿对比表：（要求市场上主流的品牌进行对比，至少与两个品牌进行对比含配置、价格等）； ⒀耗材或试剂报价表：格式参照下表 | 序号 | 医用耗材名称 | 单 位 | 省平台ID | 品 牌 | 报价产品规格型号 | 最小包装单位报价（单位：元/ML或元/片） | 供应商 | 生产厂家 | 注册证（备案证）编号 | 国家医保码 | | | | | | | | | | | | | ⒁每份调研文件需按以下统一格式提供产品XLSX电子汇总表 | 序号 | 设备名称 | 数 量 | 单 位 | 供应商名称 | 医疗注册/备案证名称 | 医疗注册/备案证编号 | 产地 | 品牌 | 型号 | 单价
（万元） | 总价
（万元） | 免费维保期（≥5年） | 第三方配置需求是否响应 | 联系人 | 联系电话 | | | | | | | | | | | | | | | | | | ⒂医疗设备调研方案审核表（详见附件） ⒃供应商认为需要提供的其他资料。 三、报价公司资格条件 1.具有独立法人资格； 2.依法取得相关执照； 3.未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。 四、相关事项 1.提交资料截止时间：2025年 11 月 11 日16:00（北京时间），公告截止日期后递交的调研资料无效。 2.请将调研响应文件资料形成一份可编辑word文件及一份PDF文件（其中PDF文件应加盖公章），命名方式为：（设备名称+报价）-点击登录查看采购需求调研项目-（供应商名称）。以上文件发送到指定邮箱：****@163.com。如参与多个设备项目，每个设备需单独填写调研资料。 3.采购需求组织市**** 4.市场调研会议当天供应商需准备调研文件纸质版材料（一式八份）加盖公章，密封袋保存，封面写明报名项目设备名称、报名单位名称、联系人电话及日期等并加盖单位印章。 5.所有设备原厂免费保修≥5年。 6.各供应商必须按采购需求调研文件表如实填报资料并进行报价。 7.严禁各供应商进行恶意串通、恶意竞争或其他违规行为。 五、市场调研会流程 1.供应商签到； 2.产品现场介绍：供应商对自身响应的产品进行现场讲解及介绍； 3.第二次市场报价，并现场填写《医疗设备报价方案确认表》； 4.供应商离场。 六、响应人应完整、真实、准确的填写文件中规定的所有内容，对采购文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购单位及监督管理部门等对其中任何资料及采购单位或监督管理部门认为有必要的资料进行核实的要求。 七、其他 1.有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。 2.参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录。 八、联系方式 1.联系地址：中山市**** 2.联系人及联系电话：雷老师、吴老师，**** 3.联系邮箱：****@163.com 附件1.医疗设备调研方案审核表.doc 点击登录查看 2025年 11月 4日 | 
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