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根据医院临床医疗需要，点击登录查看(以下简称“采购人”)对下列采购项目进行院内公开采购，欢迎符合资格条件的经销商、厂商投标，现将采购事项公告如下。
一、采购项目信息
1、项目名称：诊断型听力计
2、项目编号：****
3、采购项目内容与数量：
| 项目名称 | 数量(台) | 采购预算(万元) | 生产国别 |
| 诊断型听力计 | 1 | 30 | 进口/国产 |
| 注：投标有效期：90日历日 | |||
4、付款方式：设备安装验收合格入库后，次月付合同货款90%，其余货款一年后无息付清。
5、交货期：合同签订后60日内。供应商需保证在要求时间内完成全部货物的供货、安装、调试和培训工作。
6、交货地点：点击登录查看指定地点。
二、项目采购方式：院内公开采购(综合评分法)
三、评分方法(评分细则)：见附件一
四、项目技术参数：见附件二
五、投标人需提供的相关材料和标书要求：
1、投标人资格要求
⑴具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件，未列入严重失信行为名单和其他不良信用记录；
⑵具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织；
⑶投标人须依法取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；
⑷本项目不接受联合体投标；
⑸法定代表人或者负责人为同一人或者存在控股、管理关系的两个以上供应商，不得参加同一采购项目投标。
2、投标文件需要的相关材料
(1)投标函加盖单位公章
(2)投标产品的价格一览表
(3)投标产品的介绍(提供产品说明书或检测报告相关资料复印件)
(4)投标产品的参数
(5)技术、商务参数响应/偏离表(供应商未写入投标文件响应偏离表的技术、商务参数条款均视作偏离，供应商自行承担一切责任)
(6)投标产品彩页
(7)投标产品的配置一览表加盖单位公章
(8)投标人认为需提供的其他资料
(9)投标公司及产品的资质证明材料
①投标公司和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证副本复印件加盖单位公章 ；
②产品制造商的营业执照、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；进口产品提供总代理商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；
③医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品出示国家食品药品监督管理总局的相关依据)，并加盖单位公章；
④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、授权代表的身份证复印件加盖单位公章；
⑤投标人信用信息查询记录、查询网页截图、打印、盖章材料；
⑥投标人提交《资格证明材料承诺函》（格式见附件三）。
(10)报名时需单独提供(9)①-⑥条款资格性报名审核材料(复印件)，未通过报名审核的投标人不进入评标程序。
(11)投标文件的编写：
投标文件要求提交三本（一正二副），标书必须“A4规格纸张胶制(非打孔或夹装)装订成册，并编制总目录”,要求密封；投标报价单独密封；否则视为符合性审查不合格，作无效投标处理。
★六、投标公司须提供真实、合法的投标材料，并应如实响应采购需求参数，提供虚假投标材料或虚假响应参数谋取中标的投标公司将按照相关法律法规承担相应责任，并将纳入医院供应商诚信黑名单，3年内不得参与医院采购项目投标。
七、提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算。
八、其他事项：本项目采购需求未尽事宜，合同签订时双方约定。
九、投标人对以上采购文件的内容有质疑的，应当在本采购公告报名截止时间前以书面形式向采购人提交，逾期将不予受理。在质疑期内应一次性提出采购程序环节的质疑，否则不予受理。
十、报名时间:****至****17：30
开标时间:****15：20
开标地点:点击登录查看开标室(教学楼2楼)
联系电话:**** 王老师
报名地点:点击登录查看招标与采购管理科(第三住院楼413室)
****
附件一：评分细则
| 评标因素和标准分因素 | 分值 | 评分标准 | |
| 价格部分(A1) 30分 | 设备投标价 | 30 | 以满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算： 投标报价得分=(评标基准价÷投标报价)×30 评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内(30分钟内)提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。 |
| 技术部分 (A2) 51分 | 设备技术参数 | 51 | 1、完全满足采购文件的技术要求的，计满分51分； 2、任何一项注“★”技术参数及商务条款出现负偏离或不响应的，视为无效投标； 3、注“＃”技术参数及商务条款为重要参数，每偏离一项扣5分。一般参数每偏离一项扣3分。 4、技术参数提供佐证证明材料(说明书复印件、检测报告复印件、实物照片或彩页并加盖投标供应商公章)，未提供视为不响应；技术要求响应缺漏项的，按负偏离扣分；所有条款无响应或负偏离≥8项即视为无效投标。 |
| 商务部分(A3) 19分 | 售后服务及方案 | 10 | 1、根据供应商维修保养方案，包括但不限于：故障解决方案（含响应时间，修复时间，应急处理替代方案等）、维修人员派遣计划、日常保养方案及保养服务等，其内容全面、可行性强、描述细致、完全满足采购需求的得8分，每有一处内容欠完善、欠合理或不符合本采购项目特点和实际需求的扣2分，扣完为止；未提供计0分。 （欠合理或不符合指：非专门针对本项目设备或不适用本项目设备的情形、内容不完整或缺少关键点、套用其他项目方案、内容前后矛盾、存在歧义、混乱、不可能实现的情形等任意一种情形。） 2、质保期后维保方案 ：有维修方案和应急预案、维修人员费用和零备件价格清单，计2分，每有一项不满足扣1分，未提供计0分。 |
| 产品业绩 | 9 | 投标人提供所投产品近三年内销售业绩证明材料(如合同、中标通知书等相关证明材料复印件)并加盖单位公章，每提供一份计3分，满分计9分，未提供不计分； | |
附件二：项目要求
一、技术要求：
1、主机要求：
★1.1、支持检查数据传输至湖南省职业病防治信息系统。
1.2、全中文操作软件，主机和操作键盘分离，支持≥35种报告模块，内置多种中文言语测试材料，具备耳鸣评估测试模块，内置儿童测听模块，频率范围：125HZ-20000HZ,FRESH噪音刺激，内置功放在2X2米声场内可以达≥100DBSPL,电脑键盘或者鼠标可以单独直接操作测试，有≥7种特殊测试，具备与助理对讲功能，音素记分功能，听力图比较功能等。
2、通道：两路分开的完全独立的通道
★3、频率范围：
3.1、FRESH 噪音刺激:125 - 12500 Hz
3.2、TDH39气导耳机:标准频率: 125 - 12500 Hz
3.3、HDA 200 高频耳机:标准频率: 125 - 20000 Hz
3.4、骨导耳机:标准频率: 250 - 8000 Hz
3.5、特殊输出:标准频率: 125 - 20000 Hz
3.6、高频范围≥8个频点:9000-20000 Hz
3.7、窄带噪声掩蔽:适用任意刺激频率
★4、刺激类型含有（不限于）：纯音、啭音、脉冲音、 脉冲啭音、 FRESH 噪音 (频率特异性听力评估噪音)、脉冲 FRESH 噪音
5、掩蔽类型含有：窄带噪声、言语噪声、白噪声 (宽带噪声)
6、刺激调制
6.1、FM (啭音): 可调节调频率及带宽
6.2、调制率: 1-20 Hz (默认: 5 Hz)
6.3、调制带宽: 1-25% 围绕中心频率 (默认: 5%)
6.4、SISI: 5, 2, 1 dB 声强步进
7、声强精度
7.1、全范围(气导): 125 至 5000 Hz: ±3 dB、5000 至 20000 Hz: ±5 dB
7.2、全范围(骨导): 250 至 5000 Hz: ±4 dB、5000 至 8000 Hz: ±5 dB
8、步进：全范围内1, 2, or 5 dB 步进
9、声强最大范围：最大声输出受输出传感器限制
9.1、气导: -10 至 120 dB HL
9.2、骨导: -10 至 80 dB HL
10、最大谐波失真：气导 < 2.5 %、骨导 < 5 %
11、可选传导器
11.1、气导: TDH39, HDA 200, 和插入式耳机
11.2、骨导: B71 (乳突 / 前额)
11.3、SF: 无源音箱,配合内置功放使用.
有源音箱,配合音箱内置功放或外接功放使用,连接位于内置功放的Line Out接口.(传导器的配置依内置功放配置变化)
12、外部输入
12.1、CD/磁带: 0.2 至 2.0 Vrms, 10 kW 2*莲花接口
12.2、回话麦克风:驻极体麦克风、输入电压: 0.002 至 0.02 Vrms
12.3、输入阻抗: 2.21 k.3.5 mm 插孔
13、助听器效果评估：可测试助听器验配前后的言语测试效果评估
★14、耳鸣评估测试：内置多种耳鸣评估问卷（含有：THI、THS、TFI、以及BAHIA），具备音调匹配、响度匹配、最小掩蔽级差（MML）以及残余抑制(RI)等功能
15、给声形式
15.1、正常: 当给声键按下时给声刺激
15.2、保持开启: 当给声键按下时信号中断
15.3、脉冲: 脉冲信号
15.4、脉冲宽度: 200 ms开启和200 ms关闭
16、连接口：USB2.0接口与电脑连接
17、软件：中文操作软件，可同步操作，实时显示。
18、言语测试：内置言语测试词组表，同时兼容其他词表文件
19、报告单：打印中文报告单
★20、操作模式：≥三种操作模式（传统设备界面操作、鼠标、计算机键盘）
21、设备要求：气导、骨导、自由声场、言语测试
22、特殊测试：可做（不限于）MLD、ABLB、SISI、Stenger、Weber、Rinne、Tonedecay、Tinnitustests等
23、隔音室
23.1、功能：纯音测听、可拆卸式结构，带隔音窗
23.2、主体结构：钢木结构，双磁控声闸隔声门，独立双门；独立双层悬浮阻尼隔音墙。
23.3、有源消声通风系统（阻抗复合型消声器）
23.4、密闭式信号接入通道；静音灯、开关、电源插座
23.5、表面外表面采用1.2冷轧钢板（或强于该标准）、防锈烤漆处理；内表面采用微穿孔吸音铝板；地面采用吸音地毯。
★24、整机质保三年；终身免费软件升级，可按需免费开放端口接入医院相关系统。
25、配置要求
| 序号 | 名称 | 数量 |
| 1 | 主机 | 1台 |
| 2 | 气导耳机 | 1个 |
| 3 | 骨导耳机 | 1个 |
| 4 | 应答器 | 2个 |
| 5 | 软件 | 1本 |
| 6 | 言语测试材料 | 1套 |
| 7 | 使用手册 | 1本 |
| 8 | 交谈麦克风 | 1个 |
| 9 | 挂墙安装套件 | 1套 |
| 10 | 隔音室 | 1套 |
★二.商务要求
1.设备生产厂家或投标供应商承诺设备免费质保期≥3年(设备验收合格后开始计算)，终身维护。在质量保证期内进行售后服务不收取任何费用。
2.提供质保期后的服务承诺。
3.提供常用零配件价格清单。承诺质保期后提供更换零配件服务价格不超过清单价格。(凡经评委会认定主要维修配件价格过高或者异常的，有权作无效投标处理。)
附件三：
资格证明材料承诺函
一、我方在此声明：
（一）我方与采购人或采购代理机构不存在隶属关系或者其他利害关系。
（二）我方与参加本项目的其他供应商不存在控股、关联关系，或者与其他供应商法定代表人（或者负责人）为同一人。
（三）我方未为本项目前期准备提供设计或咨询服务。
二、我方承诺（承诺期：成立三年以上的，为提交首次响应文件截止时间前三年内；成立不足三年的，为实际时间）：
（一）我方依法缴纳了各项税费及各项社会保障资金，没有偷税、漏税及欠缴行为。
（二）我方在经营活动中没有存在下列重大违法记录：
1、受到刑事处罚：
2、受到三万元以上的罚款、责令停产停业、在一至三年内禁止参加政府采购活动、暂扣或者吊销许、暂扣或者吊销执照的行政处罚。
我们已经认真核对和检查所提交的所有资料，全部内容真实、合法、准确和完整，我们对此负责，并愿承担由此引起的法律责任。
供应商名称（盖单位章）：
法定代表人（签名）：
日期： 年 月 日
