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根据我院业务发展需要，拟购除颤仪1台、心电监护仪5台、心电图机（十二导联）1台，诚邀有意者参加，现公告如下：
1.项目内容：
| 序号 | 项目名称 | 数量 | 备注 |
| 除颤仪 | 1台 | 1)具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、可选配自动体外除颤（AED）功能。 2)整机带电极板、电池的重量不超过6kg。 3)▲除颤采用双相指数截断波技术，具备自动阻抗补偿功能。除颤能量为360J，提高除颤成功率和有效性。 4)手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。 5)除颤充电迅速，充电至200J<5s，360J<5s。 6)配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。 7)CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求。 8)▲心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。 9)可选配血压监测及血氧饱和度监护功能。 10)可充电锂电池，支持300次以上200J除颤。 11)具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。 12)成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。 13)支持中文操作界面、AED中文语音提示。 14)▲彩色TFT显示屏>6”, 分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。 15)50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。 16)可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。 17)▲关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于300J）、屏幕、按键检测。 18)可在-10°C环境正常工作，存储温度-30～70°C。 19)符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。 20)符合欧盟救护车标准EN1789:2007。 21)具备良好的防水性能，防水级别IPX4。 22)具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。 | |
| 心电监护仪 | 5台 | ▲1.1设备小巧轻便,主机重量＜1kg；显示屏≥10英寸，屏幕亮度可调，支持背景网格显示，支持多点触控操作； ★1.2支持12导同步采集、同屏显示； ★1.3具备WORKLIST功能，可从HIS一键提取待检查患者详细信息，减少手工录入； ★1.4具备大于120分钟心电图记录功能，可用于发现偶发的心律失常，或对持续性心律失常、心肌缺血等情况进行监测； ★1.5支持接入医院现有心电网络系统，在心电图采集完成后，可通过波形回放查看采集质量，确认后可上传至心电会诊中心，可设置自动上传或手动上传模式； ★1.6支持心电图报告结论同步功能，在会诊中心诊断完成后，诊断结论可实时同步至本机； ▲1.7采采集模块化设计，采集器采用蓝牙方式连接； ▲1.8具备12导联连接示意图用； ★1.9自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落情况进行实时监测报警； ★1.10屏幕显示内容：心电波形、导联、实时心率、记录时长、记录倒计时、走纸速度、增益、 滤波器、电池电量指示、时间、患者详细信息、床号、日期、信息提示等 ▲1.11内置扫码功能，可快速录入患者信息； ▲1.12支持快速心电功能，适用于急诊及紧急情况下，快速完成心电图的采集； 1.13屏幕显示内容：心电波形、导联、实时心率、记录时长、记录倒计时、走纸速度、增益、 滤波器、电池电量指示、时间、患者详细信息、床号、日期、信息提示等。 | |
| 心电图机（十二导联） | 1台 | ▲1.1设备小巧轻便,主机重量＜1kg；显示屏≥10英寸，屏幕亮度可调，支持背景网格显示，支持多点触控操作； ★1.2支持12导同步采集、同屏显示； ★1.3具备WORKLIST功能，可从HIS一键提取待检查患者详细信息，减少手工录入； ★1.4具备大于120分钟心电图记录功能，可用于发现偶发的心律失常，或对持续性心律失常、心肌缺血等情况进行监测； ★1.5支持接入医院现有心电网络系统，在心电图采集完成后，可通过波形回放查看采集质量，确认后可上传至心电会诊中心，可设置自动上传或手动上传模式； ★1.6支持心电图报告结论同步功能，在会诊中心诊断完成后，诊断结论可实时同步至本机； ▲1.7采采集模块化设计，采集器采用蓝牙方式连接； ▲1.8具备12导联连接示意图用； ★1.9自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落情况进行实时监测报警； ★1.10屏幕显示内容：心电波形、导联、实时心率、记录时长、记录倒计时、走纸速度、增益、 滤波器、电池电量指示、时间、患者详细信息、床号、日期、信息提示等 ▲1.11内置扫码功能，可快速录入患者信息； ▲1.12支持快速心电功能，适用于急诊及紧急情况下，快速完成心电图的采集； 1.13屏幕显示内容：心电波形、导联、实时心率、记录时长、记录倒计时、走纸速度、增益、 滤波器、电池电量指示、时间、患者详细信息、床号、日期、信息提示等。 |
2.报名条件：具有独立法人资格，依法取得《营业执照》、《医疗器械经营许可证》（如非医疗器械项目请说明），具备产品《营业执照》、《医疗器械生产许可证》，《医疗器械产品注册证》/备案凭证/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页（如非医疗器械项目请说明），各级授权书、检测报告等。近三年未因违规经营而受到处罚，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
3.公司（单位）法定代表人（负责人）为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本次项目采购活动。
4.资料提交：
（1）报名需提交1份加盖公章的报名函（含报名产品目录、品牌名称、公司名称、联系方式等）及报名资料、产品介绍彩页，并邮寄至我院。
（2）另将电子版报名函、报名资料、产品介绍彩页、产品参数（含品牌、功能、技术参数、商务指标、售后服务等项目）以可编辑的word文档（电子版）及项目业绩（电子版）发至****@163.com（邮件名应包含公司名称和联系方式等），以邮件接收时间为准。提交的相关资格资质证明文件及附件复印件和法人代表授权委托书原件及复印件资料、近3个月任意一个月的依法缴纳税收证明文件及社会保险证明文件，且均须加盖公章。
5.报名时间：****8时至****17时30分，报名时段：8:00-12:00时、14:30-17:30时。
6.具体要求，请电话咨询陈老师，电话：****。
7.地址：点击登录查看3号楼B区****
温馨提醒：
1.请按要求充分准备及核实相关资料，按顺序装订好相关资料；如资料不全或审核不合格者，视为无效报名。
2.申请人必须对所提供的材料真实性、准确性、合法性负责（须提交一份承诺函，盖章），若有弄虚作假行为，一经查实，将取消投标资格。
3.报名资料概不退回，审核合格者，另行通知论证时间。
4.参加我院论证会期间，需携带厂家代表。若条件允许，并请携带样机参加论证会。
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附件包：
